mando( ja sve i ne razumijem najbolje, ali želim ti svu sreću svijeta i šaljem dobre ~~~~~~~~~~~ )
mando( ja sve i ne razumijem najbolje, ali želim ti svu sreću svijeta i šaljem dobre ~~~~~~~~~~~ )
mandy draga, bit će sve u redu, vjeruj...Sutra ja mjerim NN.
da, u pravu si, bolje onda ni nemoj ic na kombinirani, kad zbroje godine i nuhalni automatski nalaz nece bit bas nesto. mislila sam da ides zbog toga da ako ne bude dobar nalaz imas na temelju cega trazit biopsiju, a valjda ce im nuhalni bit dovoljan. ne znam kaj bi ti pametno rekla, ja se nadam da je bebica dobro, i ti naravno.
u pon. idem na cvs
ma naravnio draga... meni je bzvz uopće u višim rizičnim godinama ići i na kombinirani i na double i na triple..mihim prvotno napisa
Pa nalaz ti mora biti loš.. zbog godina.
mene su u Petrovoj uhvatili na preveru i radili mi Triple.. ja na to osobno nikada ne bih pristala
CVS ima svoja neka pravila prije.. daj pokušaj ih saznati.mandy prvotno napisa
mislim da su ti brisevi obavezni
Mandy, puno sreće ti želim i mislim na tebe već dva dana![]()
Dobro jutro drage moje,
Mandy, draga kako si, javi se, nadam se da si dobro.![]()
Mandy, nadam se da je sve proslo ok. I ja sam u drugoj trudnoci imala povecan nn, pa sam isla na amnio. Hvala bogu bilo je sve ok.
Vjerujem da je i kod tebe sve ok.![]()
evo me cure, zahvat je prošao ok, stvarno nije bilo strašno i kratko je trajalo (za one koje idu na ac , bilo ih je 5 iza mene, u 1/2 sata su bile gotove); dr hafner mi je pogledao sve parametre, sve ok, osim nuhalnog; na moj upit o iskustvima rekao je 50:50 za Down, a ako nalaz bude uredan, ne znači da je kraj (što me, blago rečeno, šokiralo) jer je nuhalni vezan i uz neke genetske bolesti, srčane greške, itd; svi su oni okrenuti onih 50% da je beba bolesna, a zanemaruju činjenicu da ima 50 % šanse da je zdrava; jutros sam bila na uzv, srce uredno kuca , a bebica skakuće; sama pomisao da je bolesna ne ide mi u glavu; u svakom slučaju ispred mene je 15 odvratnih dana za čekanje i razmišljanje ; hvala vam što mislite na mene
![]()
mandy,![]()
![]()
Mandy, drago mi je da si dobro prošla CVS, i držim palčeve da sve bude u redu sa nalazom...![]()
![]()
Pročitaj malo iskustvo nove trudnice, baš na ovom topicu, ona je isto kao i ti morala hitno na CVS zbog NN-a, a nakon nekog vremena na neki pregled srca (ne sjećam se točno kako se taj pregled zove) i na kraju su svi nalazi (i CVS-a i srca) bili u redu.
Vibram da i vam,a bude tako:
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~![]()
Haj,
Evo da se i ja uključim...
Pretraga koju je potrebno obaviti za srce zove se fetalna ehokardiografija i radi ju samo dr. Malčić na Rebru jer je navodno jedini osposobljen za to u cijeloj RH. Pretraga se radi ultrazvukom preko trbuha i ako se dobro sjećam od 20-24 tjedna, ja sam ju radila s točno 22 tjedna...
Treba se naručiti cca 5 do 6 tjedana prije jer se dosta dugo čeka obzirom da je doktor jedini....
Ako nalaz bude uredan nije isključeno da doktor zatraži kontrolu oko 30-og tjedna (ja sam ju odradila sa 31+2) .....
A vezano na genetske greške- a šta se tu može? Nema pretraga kojima bi se utvrdile/isključile i mene to proganja cijelu trudnoću i proganjat će me dok ne rodim! I vjerojatno svakoga kome kažu da postoji i najmanja mogućnost genetske greške...ali ne želim slušati o tome, ne želim znati, želim samo roditi i uvjeriti se da je sve ok iako me nekada opere totalna panika radi svega....![]()
Fetalnu ehokardiografiju privatno možete obaviti kod dr.Miljana http://www.ginekologija-miljan.hr/services/10/(on je također osposobljen.Ja nisam bila kod njega nego kod prof.Malčića ,ali nije na odmet znati.)
Mandy, puno strpljenja i vjere ovih dva tjedna čekanja,![]()
Da li se koji od tih testova radi kod višeplodnih trudnoća?
za double i triple znam da ne, pretpostavljam da se ni ac ne može raditi.Dream_ prvotno napisa
Ne jer se ne može znati koje je dijete bolesno ukoliko bi rezultati bili loši.Dream_ prvotno napisa
Niti kombinirani se ne radi kod višeplodne trudnoće.
thalia i uporna ... hvala vam na odgovoru
Dream... amniocinteza se radi kod višeplodnih trudnoća...
Kao i kod svake amniocinteze ovisi tko ju radi i trebaš napraviti dodatne testove
ali radi se.
Mačkulina tnx ... Pitam za prijateljicu ... ići će kod dr. Kosa
Dream ono što ja znam, kada bebice svaka ima svoju plodnu vodu, ovojnicu i kada su za sebe odvojene znam da se radi (znači dvojajčani).
Kod jednojajčanih ne znam... mislim da bi se trebala dobro raspitati.
RACZ je rizičan kod blizanaca... ja ne bih takav zahvat radila ambulantno na stolu za UZV i ginekološki pregled, bez ikakve hospitalizacije i antibiotika poslije.
Odluka je njezina naravno ali ponavljam ja sam imala komplikaciju nakon RACZ i jako je bitno da se pravovremeno reagira te se smesti pod liječnički nadzor.
Znam da je puno novaca dati duplo (npr. za Privatno rodilište) ili ići na Rizik u bolnicu... ali ipak za mene sve je to sitniš od novaca u usporedbi za zdravlje i sigurnost trudnoće.
neka sama odluči što joj je bolje
I što će sa nalazima kasnije...
Po meni je to duplo teža odluka ako je u pitanju dvoje djece.
Ali svakako prije zahvata bi trebala biti sigurna što će sa rezultatima.
ja znam da su kod moje prijateljice radili. nosila je decaka i devojcicu i takvi su i rezultati bili sto se tice pola. sva sreca pa je i ostalo bilo u redu.
točno sirius, ja to uvijek govorim. Bitnije i hrabrije je znati odluku što ću ako nalazi budu loši nego podrvgnuti se takvom zahvatu.sirius prvotno napisa
sreća je da je sve bilo OK.frost prvotno napisa
a ne znam što onda, majke mi mile ja ne znam...
isto je to kada npr jedna bebica umre u trbuhu a druga živi..... ista stvar, riješe to nekako ..a kako ??! :? :? :?
Mandy, prošla su 2 tjedna od zahvata- imaš rezultate?
Držim fige da je sve super![]()
na žalost rezultati su grozni, t18 u 60% stanica,još mi je neke postotke govorila telefonski, ali mi je mozak stao, mm i ja idemo vaditi krv u gen.lab., rečeno mi je da postoji vrlo mala šansa da smo nosioci, a beba zdrava;u obe kulture (i onoj brzoj i onoj dugoj 14 dana) je nađena ta trisomija, ali mi ne može izdati nalaz bez da izvadimo krv; ono što sam uspjela pročitati o edwards sindromu je poražavajuće ,totalno smo izgubljeni i srce nam se kida jer pored dvoje zdrave djece nismo očekivali ništa slično
žao mi je..
mandy, jako mi je žao![]()
![]()
mandy, ja već danima obilazim ovaj topic.
drži se, ne znam ti što reći![]()
mandy.. draga moja.... daj izvadi krv i pričekaj nalaze ono crno na bijelo.
Žao mi je![]()
žao mi je.....strašno![]()
Draga Mandy, drži se.![]()
Žao mi je.
Draga Mandy, neznam sta da ti napisem da te utjesim, zao mi je jako,
saljem ti puno![]()
Mandy, zaista mi je žao![]()
Ovo su i moje misli.Huanita prvotno napisa
![]()
Ne plašim se ac, gledam to kao samo još jednu potvrdu da je sve ok - što i osjećam. I da ću saznati spol najdražeg bića. Ne dam ni da me plaše nekakvim "znam nekog tko zna nekog tko...", odbijam to i slušati i čitati. Ginićka mi je rekla da nema potrebe da idem na mjerenje nuhalnog, kad ću ići na amnio. Rezultati su i tako dvojbeni, a stres koji se uzrokuje lošim nalazima je strašan za svaku trudnicu. A ne mora značiti ništa. Kuma (28) i još jedna prijateljica (34) su obje imale loše rezultate nuhalnog i tih još nekih testova koje se rade oko 3 mjeseca, stravičan stres, svi smo bili u komi, a na kraju obje nakon uspješne ac-a i ostatka trudnoće rodile zdravu i dobru dječicu. Tako da... dr. Kos je mojoj prijateljici rekao otprilike na pregledu da ako i dođe do pobačaja nakon ac, najčešće nije razlog sam zahvat koliko činjenica da s bebom nešto nije bilo u redu. I da bi on uvijek savjetovao ac u slučaju sumnji ili potrebe. Stoga, mislim da je ružno plašiti ljude s ac, treba naći dobrog liječnika koji profesionalno radi svoj posao i mislim da nema razloga za brigu.
Te službeno plašitelje i širitelje panike treba izbjegavati.
![]()
svi imaju pravo na izbor, al amniocenteza se ne radi zbog spola i moze doc do komplikacija pa meni ta " opravdanja " nisu smijesna, ak ne prezivi onda nije spremna za ovaj svijet i sl. meni je to u rangu toga da ja koja sam, sramota za rec al kronicni pusac kazem, pa ak ne prezivi u trudnoci 10 cigareta dnevno onda nije spremna za ovaj svijet. ispricavam se, nije da hocu provocirat, al malo me rastuzilo takvo razmisljanje i odma sam se sjetila kakve sam muke imala sa cigaretama.
uvijek imam griznju savjesti kad napisem nesto kaj bi moglo naljutit il uvrijedit nekog, pa sam malo prosvrljala, vidim da su godine ipak u pitanju tak da razumijem amniocentezu. sorry
kad se sjetim da sam i ja prije samo 3 tjedna isto ovako razmišljala, poželim vratiti vrijeme i osjetiti istu takvu bezbrižnost; nakon dvije potpuno uredne trudnoće i dvoje prekrasne djece, isto sam očekivala i od treće, AC mi je bila opcija jedino ako neki drugi pokazatelji ne budu uredni (čak mi ni mojih 37 god. nisu bile nešto zbog čega bih morala na ac),što se na kraju, na žalost i dokazalo; nuhalni nabor je bio 6mm,iznad svih mogućih normalnih mjera, pa su me hitno poslali na cvs, 2 tjedna sam čekala nalaze, koji su pokazali trisomiju 18.kromosoma, Edwardsov sindrom;da budemo sigurni da se ne radi o grešci koju mm ili ja nosimo u svojim kromosomima ( a što nam je genetičar rekao da je gotovo nemoguće - imati 2 zdrave djece i nositi tu grešku), napravili smo kariograme, koji su,hvala Bogu, uredni, takva greška dešava se u 1 na 10000 trudnoća (toliko o tome "pa neće baš meni"), samo jednom i više nikad ; ono što bih htjela napomenuti je da mi svi najviše pozornosti pridajemo Down sindromu, koji je samo jedan od rijetkih s kojima je moguć život; svi ostali su nepovezivi sa životom; dok sam čekala nalaze postavljala sam sebi pitanje, kao i svi, "što ako nalazi budu loši?", koncentrirala se na down sy, njegove oblike i mogućnosti, pitala se želim li i mogu li roditi i odgajati dijete s posebnim potrebama; moj odgovor je i u tom slučaju bio negativan; kad sam dobila rezultate, koji su govorili da je u pitanju trisomija 18, moja odluka je bila još čvršća; naime, to je sindrom kod kojeg većina trudnoća završi pobačajem do 20.-og tj., mrtvorođenom djecom, a 90 % onih koji se rode živi, umre u 1.god. života ; pročitala sam sve moguće, javila mi se mama koja je imala pobačaj u 16.tj. i jedna mama (hvala ti) koja je rodila bebu sa edwardsom, a koja je umrla nakon 1,5 mj. života u bolnici; prije nego sam dobila nalaze mm-ovog i svog kariograma, bila sam još dva puta na uzv, gdje su ,još jednom, uočene malformacije karakteristične za taj sindrom (hidrocefalus, srce, hipoehogena crijeva,itd);nakon nalaza sam otišla na dogovor za pobačaj, dr me pregledao,bila sam 1 prst otvorena i sa kontrakcijama u tijeku (priroda se na taj način valjda pobrine sama), dogovorili smo se da počekam još 2 dana, ne bi li se dogodio spontani, međutim, ne predugo, jer je u pitanju trudnoća od 15 tjedana;nakon 2 dana sam došla ponovo, 2 prsta otvorena, kontrakcije, nisam više htjela čekati (riječima se ne može opisati psihičko stanje u kojem se nalazim prethodnih nekoliko tjedana), te mi je dr obavio pobačaj; s obzirom da je u pitanju 15 tj., dobila sam drip, imala kontrakcije narednih 2-3 sata, lokalnu anesteziju (koja me je potpuno omamila), tako da je sama klasična kiretaža potrajala 1/2 sata, sa minimalnim bolovima; sve to skupa je nemjerljivo sa psihičkom boli koju prolazimo i ja i mm, stalno se pitajući zašto baš mi; napokon , naša želja za trećim djetetom nije ništa manja, ali je strah neusporedivo veći;Sophie prvotno napisa
nadam se da vas moje iskustvo neće preplašiti, nego samo potaknuti na razmišljanje, jer i ja sam razmišljala pozitivno, živim zdravo, ne pijem, ne pušim, u obitelji nikakvih težih bolesti i ovo mi je bio najveći šok u životu; isto tako , pisala sam ovaj post svjesna mogućih kritika na moju odluku o pobačaju; kratko ću je obrazložiti, jer sam je donijela zdrave pameti, u dogovoru sa mm, genetičarom i nakon desetogodišnjeg rada na fizikalnoj, gdje sam toliko godina radila sa djecom bolesnom od različitih bolesti, među ostalim down sy , spinom bifidom , cer. paralizom,itd : radeći niz godina s tom djecom bila sam svjesna načina života tih obitelji, mogućnosti koje suvremena medicina može pružiti kod takvih bolesti i jedne jako bitne činjenice : da svi mislimo kako su takva djeca divna i ista kao i ostala djeca, i jesu!, ali svi zaboravljamo da ta djeca izrastu u ljude, o kojima se netko treba brinuti, najčešće mentalno retardirane ljude, s fizičkim oštećenjima, kroničnim bolestima; sve mi je to pomoglo da donesem svoju odluku; inače ne odobravam pobačaj, posebno ne u braku, osim ako se ne radi o nečemu što ugrožava život majke ili djeteta; vjernica sam, ali smatram da mi je Bog dao zdrav razum i sposobnost da sama donosim i ovakve odluke;
i napokon : ac da ili ne ? da, ako se radi o nekoj indikaciji (uzv biljezi ili godine, pri čemu mi je genetičar napomenuo da je jedino down doveden u vezu s godinama), a ako se radi o tome saznati spol ili potvrditi da je sve ok-to se može i običnim uzv; i na kraju, molim da mi oproste svi oni koji se osjećaju povrijeđenima ili uvrijeđenima , posebno majkama koje imaju bolesnu djecu i onima koje su se usprkos nalazima odlučile roditi ; ja sam odlučila drugačije