Nisu samo su rekli da nalaz mogu dignuti sama ili sa postom za 2tj.na uputnicu je pisalo kombinirani test. Ja imam sad 11tj+2a po crl12+1
Poslano sa mog F3311 koristeći Tapatalk
 |
|||
|
|
|||
Nisu samo su rekli da nalaz mogu dignuti sama ili sa postom za 2tj.na uputnicu je pisalo kombinirani test. Ja imam sad 11tj+2a po crl12+1
Poslano sa mog F3311 koristeći Tapatalk
miuta, hvala!
nadam se da nalaz možeš osobno podignuti već danas. je li postoji opcija slanja rezultata mailom?
Da pisala sam ali su rekli da budu sa postom. Ja mislim da ovisi od utzv. Jer vadi se krv pa ide se na utzv pa se vrati sa utzv nazad onda kazu kad. Na utzv reko dr da je sve okInesz prvotno napisa
Poslano sa mog F3311 koristeći Tapatalk
Pozz svima..ispricavam se sto upadam kao padobranac..zanima me dali se koja od vas susrela sa tim da joj je nuhalni nabor bio veliki a amnio pokazala dobar rezultat ? Zabrinuta sam jako
mayica
bilo je povećanih nuhalnih nabora i naknado urednih rezultata amniocenteze.
nadam se da će tako biti i kod tebe.
koliki je nuhalni?
Moj ginek je izmjerio 6mm.. na uzv u kbc Ri izmjereno 3,6mm i salju me na amnio...cekam 20.12.. pa rezultat cca 3tj...jako dugoo a ne mogu nista osim cekati..
nuhalni nabor treba znati izmjeriti, nije svaki ginekolog dobar za to
inace, bilo je puno slucajeva sa povecanim nn i dobrim nalazima ac
znam da si zabrinuta, al mozes samo cekati
da, mozes ici i privatno pa rezulati dodju ranije
nisam radila pa ne znam, al ima tu dosta info gdje su cure isle
Hvala vam..
Cure, jel išao netko na amnio. a da su mu nalaze slali s uputnicom na Rebro?
Ako je - kad i kako su vam javili rezultate?
Pozdrav svima,
Vjerovatno pisem na krivu temu,ali sam ocajan i supruga i ja trebamo pomoc.
Nakon 12 tjedana srece,veselja,strahovanja bio nam je zakazan NT ultrazvuk i od tada nasa agonija pocinje....da skratim pricu rezultati su bilo tako losi da su ukljucivali sve moguce simptome kromonskog poremecaja,od ogromnog zadebljenja vrata,sporijeg otkucaja srca do tekucine(edema) nakupljene okolo cijelog tijela fetusa(zva sam ga dijetetom,ne fetusom.....)Ucinili smo cvs i rezultati su potvrdili nasa najgore strahove,za 2 tjedna kad smo dosli u 15.tjedan odradili smo amino test koji je potvrdio prethodni,poremecaj kromosona 18,dakle nasa beba ce umrijet tijekom trudnoce ili par dana prije poroda,u takvoj situaciji najbolje sta se moze uciniti radi sto manjih zdravstvenih problema majke i mogucnosti druge(buduce) trudnoce je pobacaj.....
Moje pitanje(zamolba) je zna li itko nekog dobrog psihijatra u Zagrebu koji bi nam mogao pomoci u ovakoj situaciji,jel nazalost nas dvoje nemozemo ovo proci bez strucne pomoci,necu vam opisivati kako se osjecamo i kako nas zivot izgleda,mozete zamisliti...
Hvala svima i isprike na postu pod pogresnom temom
Tuzni supruze iskreno mi je zao,
nisi pogresno postao, ali ima jos par tema naforumu koje bi vam mogle pomoci u vasim problemima.
http://forum.roda.hr/threads/92761-P...za-Nifty-testa
http://forum.roda.hr/threads/8434-Kiretaza/page8
Pozdrav svima,
evo ja sam novopecena trudnica, trudna sam 9tj+6dana. Imam 33 god, MM im 27, i prva mi je trudnoca. Sa svojim muzem sam 3 godine i bebicu smo planirali.
Mene sad u 12 tjednu salju na kombinirani probir, to je sad sto sve trudnice idu bez obzira na godine.
Ja sam odlucila da se uopce necu brinuti, i da rizik postoji, otprilike pise 1:350 za down. I voljni smo prihvatiti rizik. Ne zelimo tu amniocentezu.
I nadam se da me nitko na to ne moze natjerati vec da je to osobni odabir? Cula sam da mnogim zenama doktori navaljuju na to ako se pokaze iole i mali rizik, a nakraju rode zdravo dijete.
Ne zelimo prihvatiti rizik od moguceg pobacaja koji se moze dogoditi pri Amniocentezi.
Nitko te ne može natjerati, nema zakonske osnove za to! Moguće da će ti raditi psihološke pritiske ili upisivati u pov. bolesti "odbija ameniocentezu" - ali, zanemari to, ti odlučuješ, ne odlučuje neki doktor o tome, ti si pacijent i ti odlučuješ, na temelju informiranog izbora - a to si napravila.
Meni nitko nije ništa govorio ni sad s 34 ni u prvoj trudnoći s 32. Doduše, ja nisam u Zg niti u nekom velikom gradu, ali nije mi dr ništa spominjao. Ne bih ni išla na nikakvi zahvat. Mislim da ne moraš, nemaju zakonsku osnovu tjerati te. Samo mogu pilat dok ne popustiš.
Hvala Vam na odgovorima.
Ja sam inače iz Pule. Ovdje su pravila neka čudna. Ja sam htjela odbiti i kombinirani probir, ali mi je rekao gin da moram na to. Amniocentezu ću odbiti 100%. Neka pišu i drobe što hoće. Bitno je samo da provjerim da me zakonski na to ne mogu natjerati i hvala za tu informacijuRizik od 1:350 za DS je manji od što sam čitala 0.5-2% pobačaja nakon aminocenteze. Taj rizik nisam voljna preuzeti za svoje dijete.
Ja sam i sama rođena sa displazijom lijevog kuka zahvaljujući liječnicima koji su krivi za to. I što to nitko mojim roditeljima nije ni spomenuo tek nakon 3 mj se saznalo, pa sam nosila remenje i metalne šipke do 5 godine života, ali danas sam dobro i nemam posljedica. Hvala bogu!
Bebolina je naša kakva god bila <3
Prijateljici u KBC Ri je jučer jedan liječnik (znam mu ime i prezime, rekla nam je) rekao dok je ležala i dok joj je radio uzv u 12. tt. da je licemjerno raditi ultrazvuk a ne kombinirani probir, koji je ona odbila. Malo mi je to....
Razumijem odakle dolazi taj sirovi komentar with a communicst touch flavour (htio je, pretpostavljam, reći pa ako ćete prihvatiti bilo kakvo dijete, čemu praćenje trudnoće, koji je value add toga onda), ali i za to ima konkretna, razumska dodana vrijednost i razlog i postoji odgovor, kojeg dr. vjerojatno nije uzeo u obzir. Evo ga: "doktore, ja bih htjela znati hoće li moja beba imati posebnih zdravstvenih izazova (npr., ako je Down, postoje šanse srčanih problema), pa bih se htjela psihički i logistikči što bolje pripremiti za dolazak moje bebice, da bih što bolje šanse omogućila svojoj bebi za što zdraviji život". Naime, onda postoji mogućnost da se ide u takvu ustanovu koja je u stanju hendlati te konkretne probleme, sa stručnjacima koji su ih u stanju prepoznati i prenatalno, a hendlati postnatalno.Prijateljici u KBC Ri je jučer jedan liječnik (znam mu ime i prezime, rekla nam je) rekao dok je ležala i dok joj je radio uzv u 12. tt. da je licemjerno raditi ultrazvuk a ne kombinirani probir, koji je ona odbila. Malo mi je to....
Posljednje uređivanje od ina33 : 22.02.2019. at 13:04
Muževa sestra je tako negdje u 6 mjesecu trudnoće izgubila bebu zbog amnio. Natjerali je na to, zeznuli, zamutila se plodna voda, morala na pobačaj/prijevremeni porod koji beba naravno nije preživila. A bila 100% zdrava beba. Od tada sam se zaklela da neće meni ništa oni radit mimo uzv. I mogu meni krv vadit, al bebu ne dam dirat.
SupergirlR33, i ja sam iz Pule. Moja gin čak nije ni nešto pretjerano inzistirala na kombiniranom. Ja sam ga radila, čisto da bi bila spremna ako pokaže da nešto nije ok.
Inače imam 35 god. Došao mi je dobni rizik za Down 1:327. Gin me je pitala da li želim ići na daljnja testiranja, odbila sam i tu je bio kraj priče. Ostali rizici su niski. Tako da u svakom slučaju, to je tvoja odluka i nitko te ne može prisliti na išta.
Kako cure kažu, nitko te ne može prisiliti. I ja sam odbila kombinirani jer smo odlučili radit harmony. Nitko nije ni trepnuo na činjenicu da neću kombinirani.
Ja sam kod bivši tim bez nositelja, sad je to preuzeo ginekolog Đuro Despot. Ne znam, tako tako mi je tamo, ne mogu reći da sam baš super zadovoljna, prošle godine u kolovozu radila sam PAPA test kod njih, pa su pogubili rezultate, pa sam morala ponovo :/ Sad sam bila 6.2. na prvom pregledu (kad sam putem testa ustanovila da sam trudna) vidio je da sam 7 tjedana tada bila i da srce kuca, i to je sve. Nit mi išta drugo rekao ništa, i dobila te uputnice samo od sestre za vađenje krvi, urina, test. na bolesti, sve to riješila u 1.5 tj., došla opet, dobila sad te uputnice za taj probir. I ovi me na zagrebačkoj naručili tek za 8.3. A 6.3. sam trebala ponovo ići kod gin, kako je bio zakazan pregled no sestra mi je rekla da moram čekat sve nalaze...pa tek onda, poznavajući manjak liječnika i svega drugog u Pulskoj bolnici pitaj boga kada će ti nalazi biti i koliko ću još čekati na termin. I doktor i sestra mi se pomalo čine nezainteresirani. Nisam neinformirana, ali prva mi je trudnoća, meni su 33 godine, i prirodna je trudnoća. Ali me brine taj moj lijevi kuk, jer baš osjećam nelagodu i probadanje na toj strani, i upoznati su s tim, ne znam očekivala sam malo više truda i zainteresiranosti od osobe koja mi vodi trudnoću.
Ja sam inače rodom iz ZG, i tamo sam imala predobrog gin. Žene ovdje koje su iz ZG vjerojatno su čule za DR. Wahida na Krugama i uvijek za bilo što što je trebalo napraviti, kontrolirati, razgovarati, stvarno nisam imala zamjerki.
A mislim da je i došao i iz njegovog ego povrijeđenog emotivnog kuta - tipa, kako se usuđuješ birati samo dio usluga koje ja nudim, take it or leave it, ako nećeš to i to, onda što si meni došla opterećivati zdrav. sustav ako nećeš koristiti ono što ja mislim da treba. Neki liječnici se moraju naučiti odnosu poštovanja prema s pacijentima, jer smo u toj priči zajedno - on je tu zbog pacijenata. Ako ih ne nauče faksevi ili neki treninzi, onda to moraju pacijenti
Vidis, tocno taj argument je moj gin imao za kombinirani kad mi je govorii protic zena koje ga odbijaju.
Ali, realno, kombinirani neće reći "čeka se dijete s Downom i srčanom manom tom i tom". On će ukazati na neke vjerojatnosti i opet će žena morat odlučivati amnio da ili ne. OK, možda će tada žena, koja ima loš kombinirani, otići na Rebro na dodatnu prenatalnu dijagnostiku, pa bi to bio benefit kombiniranog, plus kombinirani ne nosi nikakve rizike, dok ih amnio ipak nosi. Ali, sve će on to vidjeti na UZV-u... pa ne bi trebao micati odgovornost sa svog dijagnostičkog oka koje će gledati plod na UZV-u. Možda ima prastari UZV na kojem ne vidi ništa, pa ga to nervira. A možda je i u šumi. Treba razgovarati s pacijentom, bez snishodljivosti, pa da pacijent shvati zašto ovo ili zašto ono. A za to, valjda, nemaju vremena. Ne znam. U svakom slučaju, pacijent ne mora na amnio i smije je odbiti.
Posljednje uređivanje od ina33 : 22.02.2019. at 13:53
Pa ne mogu se bas sve anomalije vidjeti na uzv, s te strane je amnio prednost. Naravno da je pacijent smije odbiti, smije odbiti i kombinirani.
Ja sam dugo vagala dal cu uopce na kombinirani pa sam ipak otisla, ali mi taj nalaz bas nista nije znacio.
Ja sam napravila i kombinirani, pa onda i amnio jer je ukazao na veći rizik, fully informirana i svjesna svih what-ifova, nakon 10 godina IVF-ova. Gorljivo branim pravo žene / para da odluči krenuti u tu dijagnostiku, ali i odbiti tu dijagnostiku, bez ikavih pritisaka sa strane (moraš, ili nemoj, kako možeš). To je isključivo na paru da odluči.
Slazem se, samo mi je bilo zanimljivo da koristis isti argument kao moj dr za totalno suprotan stav.
Pa dr. koristi taj argument za potpuno suprotni stav iz razloga jer smatra da postoji samo jedan pravi izbor u slucaju loseg rezultata. Prilicno je ocito da ginekolog ne vjeruje u informirani izbor ako on ukljucuje odbijanje pretraga i iznosenje trudnoce do kraja u slucaju da dijete nije zdravo.
Nisam te shvatila. Prerogativ para je da odlučuje o tome. Bez pritisaka - moraš / nemoj nikako / možeš samo ako ovo ovo i ono, ali ne ako ovo ovo i ovo, i ja mislim da je besmisleno ako ovo i ovo, ali smisleno ako ovo i ovo. Par odlučuje o smislu. Nikome se ne smije braniti, niti ga se treba prisiljavati.
Dobro jutro
Da i ovdje pitam ako je netko imao slično iskustvo
Radili smo Nifty plus i kazu nam da je sve uredno osim jedne tocke, to im je cudno i ponovno ce testirati tu tocku, ako opet ne prođe, ponovno ce nam raditi test besplatno.
Da li je netko mozda imao slicno iskustvo?
Hvala
Pozdrav, već danima čitam temu i ne nalazim baš iskustva iz KBC Split.
Imam termin za kombinirani probir 11.04.
Ima li tko friško iskustvo da znam što me čeka. Koliko traje sve skupa i koji dr. radi uzv? I koliko se čeka na nalaz?
Sent from my ALE-L21 using Tapatalk
Večer cure, evo mene opet, malo ću vas zagnjaviti...
Ja sam riješila taj komb. probir, jest već prošlo vremena, nalazi su došli rezultat manji od graničnog, NO, biokemijski rizik za sindrom Down došao je 1:193 - rizik veći od graničnog. Kažem da sam zaboravila zaokružiti jesam ili nisam IVF trudnica. Što nisam, već je prirodna trudnoća. Ali tada nisam znala što to znači i nisam ništa zaokružila ni DA ni NE.
Ona mene sad šalje na normalno za Nadzor nad normalnom trudnoćom - anomaly scan.
+ dodatna uputnica koju mogu iskoristiti ako želim ili ne želim, ona kaže da mi mora ponuditi, a ono što piše na uputnici jest
uputna dijagnoza: antanatalni screening na kromosomske anomalije
traži se: pregled i mišljenje
Mene zanima što znači taj pregled? I kakav je?
Nadam se da je to nešto ala kombinirani probir a ne ala aminocenteza. Već sam rekla da na to ne želim ići.
Tražim po internetu ali ništa o tome ne piše, samo ispadaju oni Nifty testovi, koje također neću napraviti jer eto financijski nismo u mogućnosti. Mislim neka me shvati ko kako hoće ali 5000 kn za krv je budalaština.
To je obican detaljni uzv kod strucnjaka koji zna bolje gledati na boljem aparatu. Gledaju se svi organi i organski sustavi. Ja bila na tome 2x bez probira i preporuke.
Da li to govorite o anomaly scanu ili o ovome drugome? tj. drugoj uputnici antenatalni screening na kromosomske anomalije. Jer za ovo drugo sam baš saznala da se ipak radi o aminocentezi na koju me se šalje a izričito sam rekla da ne želim.
Ovo drugo bi po meni bio pregled i razgovor s geneticarom.
Pogledaj sto pise kome si upucena.
I moram reci da je cijela prica izrazito neozbiljna ako nisi dobila upute gdje, kome, sto i kako.
Na uputnici piše
Upućuje se: Fetalna medicina i opstetricija (opća bolnica Pula)
Dijagnoza: Antenatalni screening na kromosomske anomalije
Traži se: Pregled i mišljenje
Ja sam doktorici nadasve rekla da na aminocentezu ne želim ići. No međutim očito to nije moj izbor, već "moraš". Razlog tome jest što mi je na Kombiniranom probiru koji sam radila; UZV i vađenje krvi, piše sljedeće:
G.R. 1985. Dob majke 33
Gest. dob prema CRL 55mm, 12+1 na dan 8.3.2019
Fetus 1
Rizici na dan vađenja krvi
Free Bhcg 108,5 iu/l : 3,53 MOM
Papp-a 2,49 iu/l : 1,5 mom
Nuhalni nabor 1,3mm (crl: 55mm) 0.89 mom
rizik za sindrom down 1:1080 rizik manji od graničnog
dobni rizik 1:329
rizik za edwards i patau <1:100000 rizik manji
biokemijski rizik za down 1:193 rizik veći od graničnog
Cjelokupni nalaz rizik je 1:250 rizik manji od graničnog.
No zbog biokemijskog nalaza iz moje krvi šalje me na daljnje pretrage. Rekla mi je po izboru ako želim da odem na to, ali čini mi se da to očito nije moj izbor.
Zato sam i postavila ovdje pitanje, sigurna sam da ima žena koje su slično prošle.
Ne postoji pregled u zdravstvu koji se - mora.
Ne postoji. Ti si pacijent i ti odlucujes.
Isto tako koliko vidim ovo nije amniocinteza.
Jer da jest tako bi pisalo na uputnici , plus sve radnje koje se moraju provesti prije samog zahvata ako ga zelis i ides na njega.
Termin antenatal screening se, u engleskom govornom podrucju, obicno odnosi na obican UZV pregled. U kontekstu u kojem si it, radi se vjerojatno o anomaly scanu. Znaci salju te na detaljni UZV pregled s oko 20 tjedana trudnoce (rutina kod vecine lijecnika, barem tu kod mene), a povod pregleda je screening kromosomskih anomalija, iliti, opet, rutina. Gledaju jednake parametre kod svakog.
Poštovana, hvala, ali za anomaly scan sam shvatila o čemu se radi i da je to rutinski pregled, i za to imam uputnicu. No kao što navodim brine me ova druga uputnica. Anomaly scan mi ne predstavlja dodatni stres kao ovo.
Pa ne postoji dijagnoza pod nazivom "ime pregleda". To je otprilike ravno dijagnozi koja se zove "vadjenje krvi" ili "gastroskopija".
Znaci, lijecnica je nadrobila gluposti i ja bih je svakako pitala sto zapravo zeli postici, odnosno kamo me to salje. Ili bih nazvala ove kojima me poslala (znaci odjel fetalne medicine) i pitala sto da ocekujem. Ako kazu da zele porazgovarati s tobom, onda idi i razgovaraj, ako mislis da ti je to potrebno. Ako ti kazu da je to zapravo amniocenteza ili biopsija korionskih resica, onda im reci da ne zelis, ako ne zelis.
Hvala puno, ja sam njoj već na početku trudnoće navela svoje stavove i da neke testove ne želim provesti. Dijete ću zadržati bez obzira na sve, ishod kakav bio. No međutim niti kombinirani test nisam mogla izbjeći, makar sam ga odbila, ali su mi rekli da šalju sve trudnice neovisno o dobi, da je to obavezno. Nakon nalaza, u bolnici kad sam ih pokupila, rekli su da test koji je proveden nije dijagnoza i da je rizik manji od graničnog te da se ne brinem. Zašto me ona nakon toga svega i mojih odluka šalje nanovo na taj pregled i razgovor - ne znam. Osjećam da to nije poštivanje mojih želja a već sam doživjela neugodnosti u bolnici na tom prvom UZV u sklopu kombiniranog probira, kad je otkriven "toliki" nuhalni nabor, od 1.3 mm što je zapravo normalan nabor, da idem na aminocentezu jer neću valjda imati dijete s DS. Moj Muž i ja smo oboje suglasni sa tim da nam zaista to nije bitno. I ne vidim zašto se onda oni petljaju u taj naš izbor.
Prva mi je trudnoća i isprike što Vas zamaram sve zajedno, čitam dosta literature, raspitujem se, ali očito nedovoljno. Zato sam htjela ovdje potražiti savjet iskusnijih žena koje su slično prošle.
Ako znas da ces zadrzati dijete i ako vam je svejedno, odnosno nebitno ima li kromosomskih ili nekih drugih problema, onda ignoriraj uputnice i nemoj nikamo otici. Uvijek mozes promijeniti i lijecnika, ako mislis da ce te ova i dalje tjerati na preglede koji te ne zanimaju.
SupergirlR33, mislim da ste se i ti i liječnici postavili obranaški i da loše komunicirate.
Naime, pretpostavljam da je liječnička logika da, ako želiš zadržati trudnoću ma kakvi nalazi bili, plus dolaziš na praćenje trudnoće kod liječnika, moraju imati mogućnost detektirati i neke stvari koje bi omogućile npr. zbrinjavanje djeteta koje ima šanse preživjeti, a npr. ima tešku srčanu manu pa da se organizira porod u blizini Rebra i slično. Mislim da je to logika anomaly scana (UZV-a). A pretpostavljam da je logika uputnice razgovora za genetičara da su oni sigurni da su iskomunicirali vama rizik, na način da neće završiti u novinama jer se dogodilo nešto s bebom, na što se moglo utjecati (pomoći, operirati), ali zbog neodrađene prenatalne dijagnostike nisu bili u mogućnosti na vrijeme organizirati sve što treba.
Ne znam je li slijediš ovo što sam ti napisala. Vjerujem da će ti biti stresno čekati pregled zbog prvog lošeg i optužujućeg iskustva.
Ja sam bila IVF trudnica, odradila razgovor s genetičarom (to su bile ZG bolnice) i bili su jako pažljivi i nisu me gurali ni u što, niti plašili, niti govorili bit će sve OK. Ginić, kad sam ga pitala, dal' da radim amnio, je rekao da on nema odgovor na to pitanje da suprug i ja moramo odlučiti. Genetičari su nam davali postotke i puštali nam da odlučimo.
Eto...ne znam pomaže li ti ovo iskustvo. Sretno i što mirnije do kraja!
Na kraju, osim ako ne planiraš roditi doma, trebaš ipak neku komunikaciju i suradnju s liječnicima. Odmah iskomuniciraj da ne želiš biopsiju korionskih i amnio i mislim da ne bi trebalo biti dvojbi.
Posljednje uređivanje od ina33 : 10.04.2019. at 12:08
Nisu svi ti pregledi samo da bi se maltretiralo trudnicu.
Ina je lijepo objasnila.
Nekad se pokaže da dijete ima neki problem koji se može (pokušati) ukloniti nakon porođaja. Ja sam rodila dijete koje je moralo biti operirano odmah nakon rođenja (rekli su mi da je operaciona sala već priređena i samo čekaju da se rodi). Dijete je živo rođeno, ali nije poživjelo da stigne na operaciju.
Sin moje drage prijateljice operiran je na srcu sa svega 10 sati, i danas je zdrav 13-godišnjak. Da se nije ništa saznalo pregledima u trudnoći, pitanje je bi li takva komplicirana operacija mogla biti izvedena.
Mislim zapravo da bi ti bilo najbolje krenuti od toga što ti očekuješ u smislu podrške od zdravstva vezano za tvoju trudnoću i podorod i bebu. Vjerojatno ipak nešto očekuješ (tako da logika što je obavezno, a što ne, možda nije primjenjiva, jer pretpostavljam da neka očekivanja ipak imaš jer se ipak pratiš kod liječnika). Ako je to da ti pomognu da se dijete rodi OK i da, ako ima neki problem, da ga na vrijeme zbrinu, onda se tako postavi. Ako je to tvoje očekivanje, vjerojatno ima razlog da su ti sugerirane neke pretrage kako bi liječnici mogli ispuniti svoju svrhu u tome da je to medicinski praćena trudnoća, makar u smislu jasne komunikacije rizika, ako ništa drugo. Možda da pođeš od toga pa onda jasno iskomuniciraj što ti je prihvatljivo, što ne. I, naravno, s obz da si ipak u RH zdravstvu gdje docirajući djelatnici nisu rijetkost i gdje je osiguranje od liječničke odgovornosti u povojima kao i brojne druge stvari, psihološki se pripremi da postoji mogućnost da naletiš na nekog takvog i ostani mirna i asertivno iskomuniciraj što da, što ne. Za to će ti pomoći ovo o tvojim očekivanjima.
Posljednje uređivanje od ina33 : 10.04.2019. at 13:02
Pozdrav svima, imam pitanje oko nifty i harmony testa. Naime, za tjedan i pol idem na kombinirani probir i kako sam malo više čitala o tome zadnjih par dana vidjela sam da osim nifty-ja postoji i harmony test. Može li mi netko, zdravoseljački, objasniti koja je razlika? Meni se čini da je to isto, samo različiti ´patenti´.
Drugim riječima, po svojim iskustvima, šta bi preporučili?
I da li rezultati tih testova govore nešto o ovim pretragama koje se kasnije moraju raditi u drugom i trećem tromjesečju?
jel netko radio panorama test i gdje u zagrebu? koliko citam to bi sad trebalo bit jos novije tehnologije od nifty-ja, ali bas ne nalazim puno info gdje se radi i koje su cijene.. hvala
Ja sam radila u Ginekos-u, cijena prosirenog je cca 5t kn
Poslano sa mog SM-G950F koristeći Tapatalk
Pozdrav svima!
Zanima me šta mislite o mom nalazu double testa.
NT:1,38 mm (1,01 MoM)
Nasal bone:present
Bioch.risk+NT:<1:10000
Double test: 1:6437
Age risk:1:197
Trisomy 13/18+NT: 1:8139
fb-hcg: 12,6 (0,31 corr.MoM)
PAPPA: 1,06 (0,77 corr.MoM)
Na prvu ruku sam se vrlo obradovala nalazu jer konačni rizik od 1:6500 je vrlo nizak, ali je ginekolog kod koga sam radila UZ tražio da mu pošaljem nalaz i prokomentarisao da mi ipak preporučuje "detaljniju dijagnostiku" zbog niskog slobodnog hcg. Stvar je u tome da imam vrlo malo poverenja u njega jer sam gotovo sigurna da dobija procenat po preporučenoj pacijentkinji od laboratorije u koju šalje trudnice da rade Veracity prenatalni test. Ja inače živim u Norveškoj gde double test niti bilo kakva prenatalna dijagnostika nije dostupna ženama mlađim od 38 godina, pa sam htela da uradim UZ dok sam na odmoru u Srbiji, a on je, čim sam napomenula da razmišljam o prenatalnom testu umesto double, na svoju ruku nazvao tu laboratoriju i "najavio me", a kasnije vršio blagi pritisak da im se javim jer je on intervenisao za mene da to bude što brže urađeno, dok sam na godišnjem odmoru. Svakako, vrlo neprofesionalno i ružno.
Pokušavala sam da pronađen informacije o tome na šta nizak fb-hcg ukazuje, ali ne uspevam da pronađem nikakav konkretan podatak. Ume li neko to da mi pojasni?
Svakako, odlučila sam da ne uradim nikakav prenatalni test, ali nisam sigurna da li sam ispravno postupila.
Ne razumijem uopce kako si zavrsila u laboratoriju na vadenju krvi za test koji ne zelis? Jasno je da lijecnici u nasim krajevima jako vole razne vrste dijagnostike.
Pravila pisanja postova
Odgovori s citatom