 |
|||
citogenetski nalaz
Bokić,evo otvarm temu sa svojim problemom.Dijagnosticirana mi je Robertsonova translokacija između 13 i 14 kromosoma u balansiranoj formi.Uz ovu dijagnozu imam par mogučnosti da i ostanem trudna ali bolje ne jer male šanse su za zdravo dijete.Imala 3 spontana i tada mi to ustanovili.Eto pa me zanima jel imala neka od vas sličnih problema i kako su i gdej to riješileHvala
Iskreno ne znam ali se nadam da ima forumašica koje bi ti mogle dati više informacija.
Možda postoji način, i želim vam da uspijete.
Draga Valiana,
vjerojatno si već svašta isčitala, mi na forumu koliko ja znam imamo jednu translokaciju ali mušku - to je patuljchica i njezin muž. Ona je trunda iz postupka u Češkoj ali s PGD-om, što kod nas nije moguće odnosno dozvoljeno obaviti.
MOžda se ona javi, pogledaj i češki podforum ovdje, nažalost kako si još friška na forumu s malim brojem postova ne možeš pisati privatne poruke niti ih primati. Zato piši čim više postova, nakon valjda 10ak mozes pisati i primati privatne poruke, tad se mozes i sama javiti patuljcici............
Bojim se da ti i tvoj muz u postupke morate obavezno vani ici.
SRETNO!!!
da,i ja mislim da vam je PGD opcija.kakva-takva,ali ipak opcija da dobijete biolosko dijete.
ja svakako zelim srecu.....
Hvala vam curice ma svašta sam ja već čitala ali nikako da nađem kako bih rekla srodnu dušu s tim problemom!
Valiana draga, eto nazalost i mi smo prosli dosta slicno kao i vi.
i ja sam imala 3 spontana, nakon cega nam se obavljena i pretraga kojom smo ustanovili da je mm mirni nosioc balansirane transkacije izmedu 1 i 17 kromosoma. i da je to bio razlog zbog kojeg nisam mogla odrzati trudnocu.
kod nas u Hrvatskoj nema ama bas nikakvo rjesenje,tj.ovde se to ne radi. nitko. i trebali bi ici negdi vani.i mi smo isli. dva puta. ali nam nije uspilo.
i kad smo se najmanje nadali, ja sam ostala trudna prirodno, trudnoca prosla relativno mirno i ok. i rodila sam svoga Ivana. a po svim doktorima, i njihovim nalazima mi nebi nikad imali zdravo i zivo dite. eto, nama se sreca osmjehnula. nadam se da ce i vama.
Tako mmi je drago da vam je uspjelo ja se isto još uvijek nadam da čemo na bilo koji način doći do našeg anđeleka.kod nas nema opcija nuopće slali su me aih ali kaj meni to vrijedi tako da se nadam Pragu!
Robertsonova translokacija
Ljudi,ja sam se morala javiti na ovu temu.
Imam problem Robertsonove Translokacije 14 i 15 kromosoma.
Uz sve problemei strahove koje sam imala,ja danas imam lijepu i zdravu djevojčicu koja ima 10 godina,a iza sebe pet spontanih pobačaja.
Sada imam 34 godine i ne odustajem,znam koji problem imam i to je najbitnije.
Nadam se još jednoj trudnoći,a vama savjetujem da ne odustajete.
Meni se upornost isplatila.
SRETNO svima koji imaju isti ili slični problem!
Stvarno prekrasno a i ja se nadam anđeleku na ilo koji način i to uskoro.Ak je uspjelo prvi put bu i opet ne bojim se ja sretnoooo
Znam da trebamo puno strpljenja,ali vjerujte mi isplati se.Ja se nadam još jednom djetetu i nadam se živom i zdravom.Priznajem da sam u strahu ali se na sve moguće načine pokušavam smiriti i ne razmišljati o tome.Još nešto nisam napisala svima koji imaju problema na kromosomima.Mene doktori uvjeravaju da vjerojatnu ne mogu roditi muško dijete,a žensko da.Što se čak u citogenetskom nalazu pobačenog ploda i dokazalo.Jelena 1 prvotno napisa
Meni je rečeno da kad bih ostala trudna da bi bilo najbolje da rodim sina jer na njega neče moj poremečaj imati utjecaja dok na kćer hoće...Eto tak i kad bih ostala trudna neka bude sin pa nek bude zdrav!Ali u biti ne vjerujem ja više puno nikome...
meni je jutros stigao nalaz pise
citogenetska dijagnoza : monosomia x
zna li netko sta to znaci , guglajuci kao neka nasljedna bolest sva sam isprepadana
ljudi moji imal tko da me utjesi ??
i da ovo je kariotip ploda ne moj , moj jos nije gotov
Posljednje uređivanje od crvenkapica77 : 22.10.2013. at 11:25
Baš sam išla googlati, kažu da je to genetska abnormalnost. Znači kako bi se reklo, loša sreća u razvoju
Mislim da nije nasljedna bolest, znači baš genetska, nedostaje drugi X kromosom
Moguće da je ovo
Turner syndrome or Ullrich–Turner syndrome (also known as "Gonadal dysgenesis"[1]:550), 45,X, encompasses several conditions in human females, of which monosomy X (absence of an entire sex chromosome, the Barr body) is most common. It is a chromosomal abnormality in which all or part of one of the sex chromosomes is absent or has other abnormalities (unaffected humans have 46 chromosomes, of which two are sex chromosomes). In some cases, the chromosome is missing in some cells but not others, a condition referred to as mosaicism[2] or "Turner mosaicism".
Žao mi je što je ispao takav nalaz, ali očito priroda nije mogla/htjela dalje
Ali evo i dobra vijest, ne mora se ponoviti
In most cases, Turner syndrome is a sporadic event, and for the parents of an individual with Turner syndrome the risk of recurrence is not increased for subsequent pregnancies.
Grlim..
zvala sam split di se rade kariogrami , kazu mi da to nije povezano genetski kako sad ?
mene zanima jel tko imao ovakav nalaz ploda a uredne kariograme i rodio zdravo dijete
( mozda je i pitanje na krivom mjestu )
mozes imat uredan kariogram i roditi zdravo dijete makar je jedno tvoje dijete imalo monosomiju x.
Nije valjda općenito povezano genetski, tipa da će svaki puta biti takav ishod. Ali ta beba nije imala dobar genetski materijal. Tako ja to shvaćam. Znači iduća trudnoća vjerujem da će ti biti ok
Eto isto kao bubekica zapravo
nemora znaciti ako beba ima da imas i ti mozda je kod tebe normalan kariogram a kod bebe doslo do greske prilikom razvoja embrija. a mozda imas ti mozaik pa onda moras jedino ici u prag na dijagnostiku pa na vto. sve u svemu nije sve crno i ne mora da znaci da ne mozes imati normalno dijete.
ako moj kariogram bude los , pokaze bilo sta definitivno odustajem od svega
kakav prag nemam ja novaca za to
ali se tjesim da ce kariogram biti ok, jer je moja beba bila zdrava ( ona rođena u 21tj )
tjesim se ....mora biti tako
e sad, savjetuju mi ako bi bila trudna da idem na amniocentezu a ja se grozim od toga
ako je tvoj pariogram los, prak ti pokriv hzzo.
amniocenteza ima smisla jedino ako znas sto ces ako dobijes los nalaz.
Kapice, MM i ja imamo uredne kariograme, a nalaz amnicenteze iz zadnje trudnoće je pokazao trisomiju.
Loša sreća. Ne mora nam se nikada više ponoviti.
A amnio u slijedećoj trudnoći su i meni predložili - samo treba prvo zatrudniti
iva imas pp
Evo mene također s robertsonovom translokacijom između 13 i 14 kromosoma.Vidim da i valijana ima isti problem...zanima me kakve su mogućnosti u pragu za takav problem?hvala na informacijama
Duga,
moguće je da idete u postupak izvantjelesne oplodnje i da se na dobivenim embrijima učini predimplantacijska dijagnostika kako bi se utvrdilo koji je embrij kromosomki ispravan.
Postupak predimplantacijske dijagnostika ne radi se u Hrvatskoj. Zato imate pravo na liječenje u inozemstvu. Obratitie se svojim upitom na Hrvatski zavod zdravstveno osiguranje.
Jedno pitanje za cure koje su radile analizu ploda. Imala sam 3 missed abortion: najprije 1. 2009., pa sam rodila zdravo dijete (IUI) 2012., i sad ponovno 2 uzastopna missed ab. u posljednjih godinu dana. Jesam li slučaj za citogenetsku analizu ploda? Daju li to doktori nevoljko i koga treba pitati soc. gin ili mpo dr.? Jucer sam bila na uzv i plod je premali u odnosu na tjedne gestacije, imat cu još jedan kontroli uzv i zatim kiretaža. Htjela bih znati koji je uzrok tih čestih spontanih ako je to uopće moguće saznati. Što u biti mogu očekivati od citogenetskog nalaza? Znam da nemam bas malo godina i vjerojatno je tu problčem, a strah me da rodim bolesno dijete.
Pravila pisanja postova
Odgovori s citatom