Printable View
Bok cure,
evo nas u novom ruhu. Sta smo moderne!! :D
Ajmo na posao:
Molim sve cure koje su imale nekoliko spontanih za redom, ili su isle na kariogram, ili moraju ici na isti, da napisu sva svoja iskustva. Ja sam o svojoj seriji spontanih vec sto puta pisala, pa evo ako bilo koja ima sta za podijeliti samnom depresivnom, a tice se gore navedenih tema - dobro dosla je! Bilo kaj! Od osjecaja, bolova, strahova, uspjeha, cijena, klinika, genetike - anything!
Thanks unaprijed!
bila sam na kariogramo nakon sto mi je u postupku IVF oplodena stanica imala genetsku gresku (triploidan zametak).
rezultati su bili 3% sanse za genetske greske, uz napomenu da treba ponoviti kariogram. nisam ga ponovila.
Hallo Egemama,
Mi smo vec kontaktirale prije tvog kariograma, pa mi je drago vidjeti da ste to napravili. Iako, tvoj je kariogram drugog tipa od onog sto bih trebala ja napraviti. ipak me s obzirom na moju povijest spontanih zanima i tvoj razultat, pitanja su: koliko je zabrinjavajuce ovih 3%, koliki je uobicajeni postotatk koji se pri kariogramu javlja kod vecine ljudi i jesi li ti osobno oko rezultata zabrinuta te da li cete ili pokusavate ponovo zaceti bebicu IVF-om?
Kada budu gotovi rezultati kariograma?
Ja idem kod privatne ginekologice, pa sto mogu uciniti oko prijave za kario za sebe i supruga (uputnica, cijena i sl.)?
Thanks unaprijed za tvoje odgovore.
Pusek
ako i imas uputnicu za kariogram, placa se 800,00 kn, znaci za tebe i muza 1.600.
bez uputnice je i skuplje. meni je doktorica odmah rekla neka si uplatimo dopunsko jer je tada potpuno besplatno, pa smo to i napravili.
rezultate sam cekala oko 2 mj, ali to nije pravilo nego su imali strasnu guzvu i jos mi se ispricavali oko toga. upbicajeno se ceka oko 3 tjedna.
a moj nalaz glasi:
u 2% (sorry, ne znam odakle mi 3%) stanica dobivena monosomija x (45,x). Vecina analiziranih stanica pokazala je normalan zenski kariotip. Zamijecena takoder anenplodija x kromosoma u nekoliko analiziranih stanica (trisomija, tetrasomija x).
Preporuca se napraviti atogenetsku obradu urina ili koze radi utvrdivanja ili iskljucivanja kromosomskog mozaicizma u drugim stanicnim linijama.
a koliko sam ja zabrinuta? ispocetka sam bila, iako ja to gledam da je ipak 98% ok, a nakon razgovora s doktoricom sam se jos vise smirila jer je ona sama rekla da pomalo sumnja u nalaz jer je uzorak krvi dosta dugo stajao, pa je moguce da pokazuje vece odstupanje nego sto inace je.
trebala sam ponoviti nalaz u 9. mj, ali nisam. nekako si mislim, ja necu odustati od IVF-a i sta mi onda znace postotci, da li je 1% ili 10% sanse za genetsku gresku. ako bude sumnjivo, napravit cu amniocentezu a do tada se necu opterecivati.
Hvala Ege! Ma ja sam vec zabrinuta nakon ovih spontanih, jer se dogadjaju zato sto se kromosomi nisu poslozili kak spada, pa me sad strah ako se ikad beba primi da ne bude genetski problema. Nadam se da se sve to vidi amniocentezom.
Hvala jos jednom na tvom odgovoru.
Ostale djevojke, i dalje mi javljajte svoja iskustva!
Pa Egice ja ne mogu vjerovati. Suprug i ja smo isto nakon spontanog u 8 mjesecu radili kariogram, i još neke nalaze na viruse i HLA tipizaciju. I rekli su nam da ništa ne plaćamo jer je nama to bilo stavljeno na šifru steriliteta. Laborantice ovde u Splitu izvade krv i šalju u Zagreb i jedino smo taj prijevoz platili 50 kn. I nalazi stignu nakon cca 1.5-2 mjeseca. Pisalo nam je oboma uredan kariogram.
Stvarno mi nije jasno kako to????
Ja sam imala dva spontana (točnije prvispontani, drugi missed). U trećem smo mjesecu ja i mm napravili kariogram na Rebru. Prije toga smo uplatili dopunsko osiguranje, jer su nam na Rebru rekli da je onda besplatno. Nalaz je stigao nakon 4 tjedna - uredan. Sada trenutno pokušavamo po treći put (nadam se treća sreća). Ja sam inače dosta depresivna, strah me je trudnoće, a još više me je strah neuspjeha.
Ali zato kad sam u depri odem na RODIN forum, švrljam, čitam i odmah mi bude lakše :lol:.
Pozdrav sa mora
Ovo je stvarno totalno ludo. Kao da nismo u istoj državi. Jedni plaćaju, a drugi ne. Mene su prilikom naručivanja na telefon odmah pitali jeli vam to vezano za neplodnost i kad sam rekla da je onda su rekli dobro onda se ništa ne plaća. Pa stvarno ne znam ko je ovde lud.
Ali znam kad mi je muž radio briseve i kad je predignio nalaze od prva dva brisa da su mu naplatili oko 120 kn. Ja sam mu rekla da su ga sigurno zezli jer je to šifra neplodnosti i to se ne plaća. I budući je treći nalaz brisa (na klamidiju) trebalo čekati najduže kad je išao po njega bila je tu druga osoba i nije mu ništa naplatila. On je pitao za plaćanje od prva dva brisa i ona je rekla da je sve vezano uz sterilitet oslobođeno plaćanja i da mu nisu trebali ništa naplatit. Ne znam šta više da vam kažem, osim da budete oprezni.
hello svima, čitam i mislim se zar netko ima vremena pročitat moje probleme. Zar postoji još svita koji imaju slične probleme, cijeli svoj život sam zdrava i normalna osoba, sve ide po planu, školuješ se, uživaš u životu cure, udaš se i kreneš raditi bebicu i paf. jedan, dva, tri ,četiri spontana. užas, sve se preokrenilo, ljudi, hvala vam na ovim stranicama, daju neku tajnu energiju :cry:
Hej sbrali20... Znaš, imam starijeg brata i sestru. Oboje imaju po dva zdrava sina, a sve su bile normalne, zdrave trudnoće. I kad su ih krenuli raditi, sve je nekako išlo školski, po planu. I onda na red došla njihova mlađa sestrica - pa kao što si ti rekla - jedan, dva, tri spontana... Za sada, četvrti puta sve ide kako treba, nadajmo se da će tako i ostati... Ali bitno je ni jedne sekunde, ni jedne minute ne gubiti nadu i doći će, sigurna sam. :love:Citiraj:
sbrali20 prvotno napisa
Lana, na kariogram na kraju nismo išli jer sam ostala trudna... Ali genetska nekompatibilnost je toliko rijetka da je gotovo živo čudo naletjeti na partnera sa kojim će se to dogoditi. Osobno sam se te pretrage jako bojala zbog jedne pomalo glupe sitnice. Moj muž ima isto ime i prezime kao i moj pokojni djed, točnije sada se prezivam isto kao što se djevojački preziva moja majka... Iako je ogranak muževe obitelji iz Dalmacije, a majčin iz Like, ipak sam se bojala jer cijelo to pleme povijesno potiče iz Hercegovine... Bila mi je muka već od same pomisli "što ako...?"
Eto imam iskustva kariogram radili i imunologiju ,ak treba pomoće nekome nek mi se javi na pp.
..čekamo betu i :angel: našeg
Evo , bila sam na kariogramu u Zagrebu na Rebru prošle godine nakon dva misseda, obavili smo kariogram suprug i ja , ali je obavljen i kariogram ploda koji sam izgubila, rezultate smo čekali oko mjesec dana......
devet mjeseci, hvala na podršci, ni ja nisam bila na kariogramu , al idem obavit i taj pregeled i HLA tipizaciju, savjeti ginekologa su mi bili da je to nepotrebno raditi jer da nije učestali problem, kod trećeg spontanog, plod smo poslali u bolnicu "Sv. Duh" u citogenetski lab. gdje su mi ustanovili trisomiju krom. br 1, (pitam se, pitaš se)... Ljudi da li znate gdje se obavlja ta pretraga, da li je to, prof. Begović , KBC Rebro ili???
Devet mjeseci, puno sreće ti želim :heart:
da na rebru poslat ću ti pp
Suprug i ja smo imali istu proceduru. Ništa ne košta osim onih 50 kn za prijevoz.Citiraj:
Pika prvotno napisa
Ja sam imala prvo bl.ovum i nakon toga dva spontana a jedan od njih sa kiretažom.U trudnoći sa Maurenom sam navodno imala spontani ali je plod ostao tako da me je doc ostavio živjeti u uvjerenju da se radilo o bizanačkoj trudnoći i da je samo ostao tzv. ''borac''. Rekli su mi da ću morati ići na pretrage (i na tu neku tipizaciju) ali nikako da odem :/ Mogu samo reći da se suosjećam sa vama cure :love:
Mojoj gin. nisu dovoljna 2 spontana da me pošalje igdje. Prvi spontani je bio u 6 tjednu, a drugi 4+3 dana, tako da se ovaj zadnji tretira kao biokemijski. Ako se ponovi 3spontani, onda idemo u Zg na kompletne pretrage...za sad se nadam 3.sreći.
Inače u zadnje vrijeme toliko žena ima spontane da mi se to počelo čini skoro normalnim. Tu mislim i na žene koje su prethodno imale uredne trudnoće, a onda paf...
Svima od srca čim prije veliki + želim.
I meni su rekli da se kariogram plaća i to neku cifru od koje mi se zavrtilo u glavi, iako imam i dopunsko osiguranje, ali su mi ga na kraju ipak napravili besplatno pod šifrom nekog znanstvenog istraživanja, zahvaljujući tome što sam u dotičnom zavodu imala prijatelja. :oops: Eto.
ja sam imala 2 spontana, a pošto sam na potpomognutoj i teško dolazim do trudnoće ( a i imam godine) nakon ovog zadnjeg sam odlučila napraviti kompletne imunološke pretrge, po preporuci cura sa potpomognute otišla kod D. na Merkur koji mi je sve lijepo napisao što da obavim uglavnom na Rebru, krenula u 2. mjesecu i danas napokon imam sve nalaze, nakon drugog spontanog odnjeli smo materjal na citogentiku na Rebru (1.put nismo, odnosno nisu) - čekala sam taj nalaz 2 mjeseca i sa plodom je bilo sve u redu, zatim smo se naručili na citogenetiku kod prof. Begovića - čekali 2 mjeseca na termin i onda još 1.5 mjesec na rezultate, danas telefonski doznali da je i kariogram oba partnera u redu,
u razgovoru s prof. sam shvatila da ako nešto nije u redu u tim nalazima ne znači da trudnoća ne bi bila u redu i također s djetetom, također da nema načina (ili ih oni ne znaju) da spriječi loš ishod, ali bi trebali biti pod posebnom kontrolom tj. napraviti aminocintezu,
nisam ništa platila- tonu nalaza jer imam dopunsko, ali također se ne plaća ako ginekolog ili dr. opće prakse koji piše uputnice stavi šifru neplodnosti, ipak bi htjela naglasiti da spontani ne znače neplodnost,
mi imamo oba peha, ali nadamo se trećoj sreći i našem :angel: ili
više njih.
Kako mogu zatražiti da se radi i kariogram ploda?Citiraj:
ldugandz prvotno napisa
Nije da to želim, ali, ako se opet desi, željela bih znati. Prošli puta nakon kiretaže mi čak nisu ni rekli da mogu doći po nalaz, već sam to saznala na ovim stranicama, a moj doktor mi je rekao da je to vjerojatno zato što oni rutinski obrade to i da su im svi nalazi gotovo identični, koliko on ima iskustva, nažalost..ako opet budem u istoj situaciji, željela bih moći utjecati barem na to da dobim neki nalaz koji nečem koristi, pa makar ne doznala nešto pametno iz njega, ali da znam da sam pokušala i da su to obradili kako treba....
bok, hera, možeš tražit citogenetički nalaz ploda, osobno sam imala tri spontana, na zadnjoj kiretaži, koja je inače bila u Splitu, tražila sam nalaz ploda, nažalost sve moraš sam organizirat, u svoj toj muci, suprug mi je čekao u operacijskoj sali, dobio je plod u određenoj otopini, hitno je išao do Zagreba, morao je stići kroz par sati, u ulazu u Zagreb, dočekala ga je hitna, da brže stigne do bolnice Sv. Duh i predao u lab.
Nalaz mi je stigao kroz mjesec dana, sve su mi rekli, bila je curica,( s obzirom da to nebi mogla saznati svega tada 8 tjedana), trisomija krom. br. 1, genetska bolest bebe i čak inverija br 9, koju imam ja.
Taj nalaz mi je dosta pomogao. Makar, znam da nisam kriva za bilo koji razlog spontanog, a i sam pokazatelj, što dalje napravit. Puno sreće, nadam se da ti neće zatrebati. :heart:
Draga Hera,
Moj gineklog neposredno prije nego mi je radio kiretažu je rekao da probam organizirati prevoz do Zagreba ( iz varaždina sam) kako bi kiretirani plod mogao doći na vrijeme u Zg na Rebro te bi se na njemu izvršio kariogram. Gin. mi je stvarno bio od velike pomoći i skroz mi je išao na ruku. Tako da neposredno nakon kiretaže on je plod spakirao u neku kutijicu i dao mojima ( moj tata) da ga odvezu u Zg. Nalaz je bio nakon mjesec dana. Znači to je moguće u slučaju kiretaže ili u slučaju spontanog ako uspiješ skupiti.....
Cure,
puno vam hvala na informacijama. Iskreno se nadam da mi neće trebati, ali u svakom slučaju, ni višak informacija ne škodi.
Drage moje,
prvi put sam na rodinom forumu i sve vas pozdravljam!
Ja sam u 9. tjednu trudnoće imala kiretažu ( 1.spontani, missed abortion).
Iako je prvi nekako sam uspjela isposlovati da mi naprave kariogram ploda iako se to tek radi nakon najmanje 2 spontana .
Nekako sam se nadala da je to sve bila slučajnost, da mi možda nedostaje nekog hormona trudnoće, vitamina ovih i onih, da je možda stres il neke sitnice... kad ono ustanovljena monosomija 45x ( Turnerov sindrom) - moja ginekologinja se ograđuje tvrdeći da nije genetičarka i da ću više znati tek kad i mm i i ja napravimo karogramne, ali nije mi uopće ništa kazala kolika je ( barem statistički) opasnost da se to ponovi niti da li je ćešće nosilac genske greške muškarac ili žena. Imam 31 god. i jako sam još uvijek tužna jer sam se radovala toj bebi, a sad još moram biti u strahu i kad opet budem trudna. Zna li tko štogod o ovome? Navodno se relativno često ( u čak 1/3 slučajeva) kod pobačenog ploda ustanovi upravo ta monosomija 45x.
Bok cure!
Zanima me da li tko zna da li mm ima pravo na putni trošak, radi slijedeći tjedan kariogram zbog azospermije, inače nismo baš blizu zagreba :) :)
Zvijezdo znam kroz sta prolazis....
Ja imam jos gore iskustvo od tebe... naime imala sam spontani u 10 tjednu,.... pa spontani u 6 tjednu..
pa prekid trudnoce prije 10 dana po nalogu konzilijuma ljecnika jer je na Bebi nadjen cisticni, higrom + hidrom + male fibule na u uporedbi sa CRL i sve ukazuje na aberaciju Tarnera :( na zalost.... Sada radimo ja i suprug nase kariograme... po statistikama kod spontanih 1 plod od 200 pobacenih ima ovaj sindrom... i trudnoca je cesto odrziva poslje 24 tjedna... meni su nasli na bebi aberaciju u 14 tjednu.... i na ultrazvuku zaista je slika bila katastrofalna :(
preporucujem ti da ti i suprug uradite kariograme.....
ali treba im ati uu vidu da ovo ipak mogu biti slucajne aberacije.... i da 4% spermica i jajnih celija imaju neku gresku.... na zalost nikad ne znas koji ce se spojiti :(
ako sve bude ok kod tebe sa kariotipom i kod supruga tri mjeseca pauze ... i opet u akciju :)
a o tome da je takav plod prezivio.... mucenje je jos vece kroz zivot imati retardirano i fizicki i mentalno dijete... jer je stepen retardacijeu odnosu na nereardirane... mali.... a sa druge strane znas i samavjerojatno da su osobe nizeg rasta i obicno samo muske bebe prezive... ali su za cijeli zivot sterilni..... bolje roditi zdravo dijete i radovati se i unucetu jednog dana.... nego biti sebican... priroda i gospod Bog nekad ni meni nisu jasni... ali vjeruj mi ja ne namjeravam da odustanem... ako moja i suprugova genetika budu dobre!!! Mi krecemo u akciju oko dana zaljubljenih!!! U nadi da priroda nece ovaj put pogrijesiti!!!
Bez sekiracije.... Zvijezdo... uradi kariotipe... i u akciju!!!
lana,ja sam imala 3 spontana pobačaj da bi nam se nakon toga utvrdilo da kariogram moga muža nije uredu,i da nam je to razlog spontanih, prvi i sedamnaesti kromosom mu nisu uredu...i u koliko opet ostanem trudna prirodnim putem,mala je vjerojatnost da ću izdrzati trudnoćo veću od dvanaest tjedana. u koliko to pak uspijem,u 20 tjednu bi morala ići na aminsintezu,a ustvari mala bi nam bila vjerojatnost da bi s bebeom bilo sve ok.najvjerojatnije se taj gen prenosi s koljena na koljeno,i sada je samo pitanje hoće li se poklopiti.brat od mog muža ga isto ima takvi,ali njme je žena rodila zravu curicu,što nemora znaćiti da ce tako biti i druga(tj,3 trudnoća jer i ona je imala spontani)trudnoća.sve u svemu mi smo te pretrage radili u bolnici....
i sada se upravo pomalo psihički spremamo za odlazak u graz u prvi mjesec na ivf...pa bi nam oni tamo to uspili eliminiart kromosome koji nisu uredu...uglavnom,rješenj za sve ima....ja znam i osjećam da ću i ja ako ne gododine pa bar na 2 godine imati dječiji božić.....i taj moj osjećaj nitko mi nemože ukrasti...a i imamo 3 mala anđela koji nas čuvaju i koji nam daju snage :love: :D
bambus,drži se :love: ,najvažnije je da ste otkrili u čemu je problem,to je velika stvar,pola posla ste već obavili;kod takvih stvari triba samo upornosti ,vjere i beskrajno strpljenja i živaca :*
bambus99, sretno!!!
Ja sam dosada imala dva missed ab.-a (8. i 9. tjedan), ali kariograme još nismo radili. Nekako mislim da na to ionako ne možemo utjecati pa mi je svejedno je l' imamo kakvu grešku ili ne (MM uostalom ima dvoje zdrave djece iz prvoga braka). Ja imam problema s povišenim antitijelima, endometrioza, godine pa možda i slabija kvaliteta jajnih stanica, tko bi znao.
Ne znam griješim li ili bi ipak trebalo napraviti i kariograme :/
zaista ti se divim na upornosti i nekako i sama sebe hrabrim i nadam se zbilja da ćemo uspjeti na svijet donijeti zdrave bebice... želim ti kazati - napravili smo kariograme i suprug i ja - sve uredno, normalni kariotipi, muž je po nalogu genetičarke napravio i spermiogram i spermiokuluru (valjda nisam krivo napisala) - i to je sasvim uredno, dapače nalaz mu je odličan. E, sad - u mojoj obitelji (sestra, mama, bliske rodice s kojima sam u kontaktu)- nitko nije imao ni jedan spontani, sve imaju djecu -zdravu i sve bez nekih problema slične prirode. Ni s muževe strane nema saznanja da je bilo djece s nekim kromosomskim poremećajima...
Može ti biti korisno ovo: bili smo na maratonskom savjetovanju kod genetičarke u bolnici (u St, tu živimo) - kaže da iako to sve izgleda kao slučajna pogreška prirode, u svakoj sljedećoj trudnoći treba raditi ranu amnicintezu - jer smo vjerovatno "skloni" tome da nam se događaju pogreške kod procesa diobe stanica prilikom oplodnje... I što misliti? kako smo to "skloni", a nalazi uredni. I još jedan podatak, ako ti kod rane amniocinteze otkriju Turner kod ploda - nije dozvoljen pobačaj - jer kod tog sindroma nema mentalne retardacije (kao kod Downa npr.)- samo ako uoče neke vidljive malforacije - onda sugeriraju pobačaj... ma sve mi je to strašno i čuti, kad bi bar mogle nekako idući put da sve bude "glatko". Mislim da smo zaslužile :)
Nisam znala to za Turnerov sindrom i amnio, mislim da sam pročitala kako je Turner jedina aneuploidija koja nije povezana sa starošću majke. Meni je nažalost problem i samo ostvarivanje trudnoće - uspijem nekako svake druge godine u prosjeku pa mi metoda pokušaja i pogrešaka ne ide u prilog. Sada ću na IVF-ove, ali nisam previše optimistična. A i o amniocentezi nemam konačan stav, tj. mislit ću o tome dođem li ikad do 16. tj. trudnoće.
Uglavnom, mislim da treba pokušavati pa jednom možda i uspije. Jeste li onda napravili kariograme?
vikkx,
nalazi kariograma uredni,spremogram uredan, sve ok - ali taj spontani mi se ipak dogodio zbog tog Turnerovog sindroma ( i dr. naglašava da iz medicini nepoznatih razloga - može biti da smo jednostavno skloni tome da nam se koromosomi malo krivo sklope kod oplodnje..., a šta možemo - zato treba kad dođe do trudnoće raditi tu amnio- a ni ona nije baš bezopasna). A što se tiče zatrudnjivanja, meni je to prva trudnoća bila, prije toga sam pila Cilest (anti bebi), ali sam prestala i točno nakon 6 mj. zatrudnila - sad pomišljam da i to ima neke veze... Već 3 mjeseca opet pokušavamo, ali ništa...zadnja 2 mj. mi se dogodilo da 2 dana prije menge imam taj neki smeđi iscjedak, a onda menga normalno nastupi i traje uobičajeno, uopće nisam znala da je to isto loše?!
Ja ti savjetujem daipak napravite i vi karigrame ili barem odete na savjetovanje kod nekog dobrog genetičara u bolnici ( jako ih je malo u HR, jer je to užasno zahtijevna grana medicine)
Vjerojatno ćemo ići, ali tek kad riješimo neke druge dijagnoze (nakupilo ih se :( ). Ne znam koliko ti je godina, moji su problemi počeli negdje iza 34. (spotting, tj. smeđi iscjedak koji spominješ, zatim ciste...). Ne dogodi li ti se uskoro trudnoća, bilo bi dobro uključiti se što prije negdje u MPO. Nama je dugo trebalo da nas uopće pošalju dalje i nekoliko smo godina izgubili bezveze.
vikky,
nisam puno mlađa od tebe - imam 32 god, muž 33, molim te kaži mi u čemu je "kvaka" sa tim smeđim iscjetkom prije menge? Inače, na ultrazvuku i na papa testovima nisu niša uočili, ni upale ni ciste, ništa. Koje pretrage da obavim? Hvala ti puno na savjetu i želim ti da što prije poriješavaš sve dijagnoze pa da budeš mamica , vezano za genetiku svašta sam naučila u ovom priodu, pa ako te išta bude zanimalo samo javi..
Šaljem ti pp da ne skrećemo s teme.
Zvijezda,
Poznate su mi ponavljajuce aneuplodije kod parova s urednim karogramima (jer s velikom vjerojatnoscu pripadam toj grupi - izgubila sam 3 trudnoce - odumiranje ploda, kariogram ploda je napravljen treci puta i pokazao je trisomiju, a nasi kariogrami su uredni).
Tvrditi nakon jednog pobacaja, kao u tvom slucaju (ako sam dobro shvatila ti si imala 1 pobacaj), da je neki par sklon aneuplodijama mi se cini malo prerano i pretjerano jer se slucajne kromosomske greske znaju desiti (pa one su najcesci uzrok pobacaja), i jako je velika vjerojatnost da se nece ponoviti!
Da, postoje parovi skloniji tome da im se kromosomi dobro ne dijele (non-disjunction); pa cesce proizvode kromosomski abnormalne jajne stanice ili spermije -(ne kao rezultat translokacija ili neke druge greske u kromosomima) i to kao posljedicu ima pogresan broj kromosoma u embriju (moze se desiti manjak kromosoma - monosomija, visak kromosoma - trisomija....). Smatra se da razlozi mogu biti nasljedni ili inducirani s faktorima iz okoline, i kazu da danas jos uvijek nisu posve poznati mehanizmi koji to uzrokuju i jedino sto se sigurno zna je da rizik trisomija raste s dobi majke (tu sam!!!). Naletila sam na razne teze, pa se tako misli da neki od mogucih razloga mogu biti:
- gonadni mozaicizam koji povecava vjerojatnost kromosomske greske kod spermija,
- umanjena rezerva JS koja povecava rizik za pojavu kromosomske greske kod JS,
- varijacije u proteinima koji uticu na DNA methylation kod segregacije kromosoma za vrijeme meioze - cak se sumnja da su npr. polimorfizmi u genima ukljucenim u metabolizam folne kiseline i unos folne kiseline mogu uticati na vjerojatnost pojave trisomije 21 (Down), pa neki to jos povezuju s prekomjernim unosom kave (koliko sam citala u vezi kave su radjena neka ispitivanja no sigurna veza tu nije pronadjena)
- postoje izvjestaji da ako su nase majke bile izlozene nekim kemikalijama mi mozemo imati probleme s kromosomima u JS - npr. za to optuzuju izlozenost BPA-bisphenolu, a BPA ima u nasoj okolini u raznoraznim plasticnim smjesama, ambalazi za hranu i napitke, aditivima u prehrani... BPA optuzuju da ima uticaj slican hromonima i da izlozenost toj kemikaliji za vrijeme fetalnog razvoja utice na zenske spolne stanice u fetusu. No kako je to tzv. "grandmaternal" efekt - uticaj se ne vidi na prvoj generaciji (kod vlastite djece), nego tek na drugoj generaciji (kod unuka), pa sve skupa zahtijeva studije koje obuhvacaju vise generacija.
Pored svega kazu da su i kod ponavljajucih aneuplodija prognoze dobre - velike su sanse da slijedeci puta sve bude OK .
.
Neki prirodni nacini za poboljsanje kvalitete spolnih stanica, (a sto onda utice i na ovu diobu kromosoma): to smo dosta obradjivale na temi http://www.roda.hr/forum/viewtopic.php?t=3302
ukratko, dobro je:
- jesti hranu bogata proteinima i kvalitetnim masnocama, manje secera i ugljikohidrata,bez pusenja, bez alkohola i sa sto manje (najbolje bez) kofeina; voce i povrce su isto OK zbog antioksidansa, vlakana....
- po potrebi uzimati dodatke prehrani : Co-Enzyme Q-10, koji navodno pomaze nekim funkcijama na stanicnoj razini, pa antioksidansi: C, E, A, zinc, selen, pa B vitamini - folna kiselina, maticna mlijec, L-arginin za poboljsanje cirkulacije kroz jajnike...
Sretno cure :heart:
lilum :heart:
samo da se usput javim, nakon 2 spontana mi smo dobili svojeg prekrasnog bebača :D
ja sam u Dubrovniku
zanima me gdje mi je najbliže otići da uradimo kariograme?