Danas sam trebala ići vaditi krv, kod nas se čeka mjesec dana da se dođe na red, a ja sad više nisam trudna.
U 9+1 (12.12) bila sam privatno na pregledu i vidjeli su da beba nije u redu - dg. hygroma coli - riztik za srčanu grešku, i strukturne anomalije, i da ni uredan kariogram ne bi ovo isključio.
Privatno sam mišla na pregled zbog drugog razloga - zbog toga što naš sin ima oštećenje sluha - sumnja zbog mog Alportovog syndroma, kad sad sasvim nešto drugo.
I tako od prošlog ponedjeljka bebe više nema.
14.11.bili smo kod genetičara, jer želimo još djece, tad mi je m kasnila tek tjedan dana, a iprošli mjesec isto. Samo je pogledao moje nalaze i rekao da Alportov syndrom uglavnom imaju muškarci i da je vezan uz x kromoson i vjerojatnost da iduća beba ga naslijedi je 50%. A kako ja nemam sve simtome koji on obuhvaća možda Šimun i nema oštećenje sluha zbog toga nego tko zna zašto.
Krv nam nisu vadili.
Nego je savjetovao u idućoj trudnoći aminocentozu - zbog mojih godina, 35.
Zna li netko postoji li još negdje genetičar osim na Rebru. Suprug i ja imamo privatno zdravstveno osiguranje pa bi prije iduće trudnoće otišli po još jedno mišljenje.
Poslije kiretaže sam išla poslijepodne doma - rekli su da nazovem za 10 -15 dana kad bude gotov phd- nisam dobila ni otpusno pismo - bilo je 17h poslijepodne, nisu mi ni potvrdili putni nalog - rekli su da netko to može obaviti umjesto mene - pa ću nekoga zamoliti - da ne putujem 60 km tamo i nazad.
Inače su svi bili ljubazni, bila sam sam u sobi tako da je suprug poslije kiretaže bio gotovo cijelo vrijeme sa mnom.
Svega sam napisala zbrda dola, alči morala sam. :cry:
