Monosomia X -kariotip 45,x

poslije dugih 5mj dosao i moj kariogram ploda
malo je rec da sam u soku,
sva sam isprepadana
strah me

muzev kariogram je uredan
moj kariogram jos nije gotov

jel imao tko ovakav nalaz ploda ?

pa zar nitko nije radio kariogram ploda ?

Nikad nisam radila , ali to ti znači da beba prilikom oplodnje od tvoje jajne stanice nije dobila spolni kromosom. I koliko sam uspjela prosurfati, čini mi se da se radi o Turnerovom sindromu.

Ipak, moram se ograditi činjenicom da nisam medicinske struke, pa ne mogu s tolikom sigurnošću iščitati nalaz

Nadam se da sam u krivu :love2:

Ovaj nalaz ne znači da s tobom nije nešto u redu-jednostavno prilikom dijeljenja jajna stanica sa sobom nije povukla spolni kromosom, a upravo ta jajna stanica je sudjelovala u začeću...na isti način ti nastaje i DS.

znam za turner sindrom , ali sta mene zanima je to da ako je moj kariogram uredan ( jos to ne znam ) onda kolike su mi sanse da mi se ovo ponovo desi, ili pitanje ovo,
vi koje ste radile kariogram ploda sta inace pokaze kariogram ploda ako nije uredan, jednu od genetskih bolesti ili sta?
mene je ovo bas bas iznenadilo, ako sam ocekivala i malo da kariogram nije u redu nisam ocekivala bas nasljednu bolest
pa bi voljela da mi netko to pojasni
ako plod odumre u ranoj trudnoci , npr. 6tj, 8tj, 10tj 12tj, srce prestane kucat npr, jesu najcesce ovake dijagnoze ili postoji i nesto drugo
koliko je zapravo los moj nalaz

Zar su ti rekli da je to nasljedna bolest? Koliko se sjećam to nije to. Turnerov sindrom je slučajnost koja se događa kod stvaranja ženskog zametaka i nije nasljedna. Čista slučajnost. Gotovo nemoguća da se ponovi opet. Trebala bih malo pogledati statistiku, ali mislim da ili nedostaje cijeli jedan x kao u tvom slučaju ili dijelovi tog x-a. Što više dijelova x-a fali, to je mogućnost preživljavanja ploda manja.
Najčešće plod u ranoj trudnoći umre radi kromosomskih grešaka, ovakvih kao kod tvoje bebe ili nekih drugih. To se jednostavno događa gotovo svima, no mnoge nismo svjesne da se dogodilo, ako trudnoća prestane rano, izgleda samo kao zakašnjela menstruacija.

Nadam se da će ti još netko odgovoriti, ali mislim da možeš biti mirna i da su i tvoji kromosomi u redu, a jednostavno niste imali sreće u genskoj lutriji. Idući put bit će sve u redu.
A i liječnik bi ti trebao sve objasniti, samo zapiši pitanja prije ulaska u ordinaciju.

šteta što ti nitko nije podrobnije pojasnio nalaz. Naime, sve "bolesti" od kojih mogu bolovati fetusi, a nisu uzrokovane lijekovima ili infekcijom, su nasljedne i to naravno, ne znači da postoji problem kod roditelja. Ono što se kod tebe dogodilo je genetska greška - greška prilikom nastanka tvoje jajne stanice. I zbog toga se naziva nasljednom bolešću.

U toj diobi je nastala još jedna tvoja jajna stanoca koja ima 2 kromosoma x, i koja spajanjem sa spermijem teoretski može stvoriti fetus koji ima 3 kromosoma x. Ljudsko tijelo inače ima stanice koje imaju 46 parova kromosoma, jedan set se nasljeđuje od oca, a drugi od majke. Iznimka su spolne stanice koje prolaze kroz 2 specifične diobe, one najprije imaju 46 parova u prvoj diobi, a nakon toga se ti parovi dijele u drugoj diobi = rezultat su znači 4 stanice s pojedinačnim kromosomima. Kod tebe je nastala greška u ovoj drugoj diobi prilikom razdvajanja kromosoma. To se sigurno dogodilo kod svake žene. Samo što si ti imala nesreću da ti je upravo ta jajna stanica sazrela i oplođena.

I da, dosta spontanih pobačaja u ranoj trudnoći su posljedica upravo greške u genetskom kodu bebe - to je tako prioroda uredila.

Na ovu situaciju gledaj kao na činjenicu da je mala vjerojatnost da te može auto udariti 2 puta na istom križanju.

Nadam se da sam pomogla :-)

Ispravak netočnog navoda: može biti da uopće nije bio problem u tvojoj jajnoj stanici, moguće da je kod spermija bio problem. Nema veze što mu je kariogram bio uredan - to s turnerovim sindromom nema veze.

I tvoj kariogram je sigurno ok. Vjeruj mi.

Drži se, i na situaciju gledaj na način da te ne može grom udariti 2 puta. :-)

Nisu sve nasljedne, dijele se na nasljedene i urodjene (ne znam se uzrok ali na greske u genetskom materijalu)

hvala vam puno na odgovorima, sad mi je jasnije

nisam jos isla sa nalazima kod dr. tek su mi dosli
ali kad sam ih dobila i isla guglat o tome sva sam se isprepadala :-(

pošalji PP sejli, ona ti ima tu dijagnozu pa će sigurno znati svaki detalj