lilium, svaka čast :heart:
Printable View
lilium, svaka čast :heart:
lillum :love:
lilium :heart: , koliko loše može biti naglo prestati i s Fragminom i s Andolom odmah nakon kiretaže? Ili da se zadržim na pola Andola (na kojemu sam već dvije godine) odmah poslije kiretaže?
vikki :love:
mislim da kod manjih doza, kao sto je tvoja, prekid terapije heparina ne bi smio biti problem. Isto, ako nakon kiretaze nema nikakva jacih krvarenja (sto 2-3 dana iza ne bi trebalo biti) onda mislim da male doze aspirina mozes nastaviti piti. Najbolje bi bilo dobiti info. od doktora, za svaki slucaj :*
Ma ja više vjerujem tebi, lilium, nego doktorima ;)
:love:
nemam ih još pred sobom,al telefonski sam čula da je MTHFR mutacija sa sufiksom CC, jel to normalan genotip? i ACE mi je I/D čini mi se...
PAI-1 nije još gotov-sljedeći tjedan, al mi je inhibitor PAI povišen na 3,9-ref je do 3,5 čini mi se. rekli su da je možda zbog fraksiparina al da pitam još svog gina... fibrinogen, PV i APTV su u ref vrijednostima...
mačkulina, lilium upomoć :? strah me ovog trenutnog stanja PAI-a
CC nije dobro homozigot si CC mutacije i zato si imala spontaneCitiraj:
Novel prvotno napisa
PAI ti je blago povišen ali neznatno
ACE je meni II e sad ja ne znam što znači I/D - fakat ne znam :?
ma mama mi je rekla da ima i svije okomite-I/I čini mi se
ajmeeee
znači nije dobro CC?????? kaj sada?
ali ja ti savjetujem sa tim nalazima odi hemetologu dr. Zupančić.... da te zavedu u hemetološku ambulantu, jer imaš hemetološki problem.
Menikada moja doktorica opće prakse vidi hematologija na nalazu daje od šuba sve uputnice...a prije sma se morala sa njom oko toga svaditi
http://www.kbsm.hr/klinkemija/test.php?recordID=502
a kako ovdje piše ref genotip CC?
Te okomite imam ja II (baš tako doslovno piše)Citiraj:
Novel prvotno napisa
CC ništa nešto moraš imati.... ništa .....za sve da ih imaš stotinu ili jednu lijek je isti HEPARIN
ja sam heterozigot C/T MTHFR-aali sam PAI-a homozigot
ne nije mi jasno...
evo http://www.forum.hr/showpost.php?p=1...&postcount=240
i tu je napisala da je to normalan tip gena...
Bet panike!
MTHFR C677T mutacija moze biti neugodna kada je homozigotna TT i tada napisu TT jer u tim slucajevima zna biti povisen homocistein sto moze stetno djelovati na krvozilni sustav - i to se drzi pod kontrolom s folnom kiselinom, B12 i B6. Ti nemas C677T TT nego CC - CC cak znaju nazvati genom divljeg tipa i to je DOBRO!!!
u vezi ACE - javi sto tocno pise pa cemo vidjeti
:heart:
ček kaj je CC dobro???
pa zašto Zupančička meni rejkla da to isto ne valja?
ej Novel ajd ti odi lijepo hematologu/ginekologu.... izluditi ćeš se ovim sama
hvala :love: , presjeklo me, al sam onda malo tražila i skužila da je CC dobro, al sam se sva zbunila. mama mi je rekla da je ACE I/D mutacija-nalaz II. skužila sam kada sam napisala... al provjerim kada dobijem nalaze pa napišem točno...Citiraj:
lilium prvotno napisa
brine me malo taj inhibitor PAI i to što mutaciju moram čekati još tjedan dana, al se opet nadam da mi ne gori pod nogama...
http://www.kbsm.hr/klinkemija/test.php?recordID=502 tu piše da je to referentni genotip, čitala sam sada da CT nije ok, a pogotovo TT...Citiraj:
mačkulina prvotno napisa
neki mora biti normalan, a tu gore piše da je on referentan...
pitat ću ja prvo sutra svoju gin, pa i u petrovoj sljedeći tjedan u trudničkoj.
Imas o tome i : http://www.kbsm.hr/klinkemija/test.php?recordID=502
ako je ACE I/D II to je isto mutacija divljeg tipa i to je OK (nije ugodno ako je DD... ako gledas na stranice vinogradske imaju gresku na jednom mjestu su umjesto DD napisali II za probleme, zato sada to tu ni ne linkam da ne zbunjuje)
ne brini za PAI, em si na terapiji em za njega kazu "Aktivnost PAI ovisi o dnevnom ritmu, a povišena je u trudnoći" :heart:
mackuluina, ima tih mutacija raznoraznih ti jesi MTHFR C677T C/T no kad se gleda jos jedna dod. mutacija i kada je ta dodatna mutacija (mislim A1298C - ta se kod nas jos ne radi, koliko znam) i kada je ta A1298C CC e onda su moguci problemi i zato se uvijek kad se nekom nadje C677T C/T ja uvijek preporucim da provjere homocistein, razinu folne i po potrebi preventivno dod. uzimaju folnu, b12, b6.
Sretno cure :*
mene zbunjuje hematolog u ovom svemu..ma neću se uopće više tim zamarati..na heparinu sam, da ih imam milijun ili jednu isto mi je :?
hvala lilium... ja se nadam da će ipak sve biti OK... radim što mogu i to je to.ostaje čekanje.
mačkulina i tu piše da je idealan CC :? http://www.forum.hr/showpost.php?p=1...1&postcount=75
ma znam, meni je samo da znam dal trebam dobiti možda veću dozu, zato se ja brinem... a i naravno da bi htjela da nemam ništa od toga...Citiraj:
mačkulina prvotno napisa
evo, nalaz genotip ACE je II.
MTHFR 677CC.
ovi na rebru su rekli da je to sve u redu, da nazovem još za mutaciju PAI i da pitam za povišeni inhibitor pai-a-al da je vjerojatno od heparina.
Novel, za MTHFR C/C se smatra poželjnim za razliku od TT koji ja imam kao i povišeni homocistein - na što upućuje taj TT i sve to lijepo sam shendlala sa folnom+B12 i B6 kako je lilium napisala.
Za MTHFR ne brini to ti je dobro. :*
:love: joj uporna samo da mi to zguramo... :*Citiraj:
uporna prvotno napisa
Zgurat ćemo sigurno :love:Citiraj:
Novel prvotno napisa
Joj cure samo da vas pozdravim!
Čitam i tek sam na stranici broj 6 i mislim da će mi glava eksplodirati :?
Odlučih se pozabaviti imunologijom, ali tek sad vidim u što se upuštam :shock: , moj naklon i iskreno divljenje!
Kad dođem do zadnje stranice, vjerojatno ću vas ugnjaviti pitanjima :*
runi :*
nije to bas sve imunologija, ima tu i dosta koagulacije i vezanih tema.
sretno :heart:
Cure pomagajte,dobila sam nalaz gdje piše- genotip 5G/5G u genu za PAI-1
homozigot.Protein c mi je ispod referetne vrijednosti.
Zanima me za šta je taj protein c.
paola,
dok se ne vidis s doktorima:
- PAI 5G/5G je dobro - takav homozigot nije koreliran s trombozama.
- proteina C - on je antikoagulans, kako kazu u katalogu pretraga s Rebra:" On proteolitičkim cijepanjem inaktivira aktivirane čimbenike zgrušavanja V i VIII" Nedostatak moze biti zbog nasljenih sklonosti ili nesto prolazno. Kada je njegov nedostatak nasljedan onda moze ukazati na sklonost k dubokoj venskoj trombozi, no moze biti manji i zbog nedostatka vitamina K. S doktorima trebas proanalizirati svoj slucaj.
Sretno :*
samo da nadopunim protein C djeluje antikoagulacijski; kazu za njega: kljucni enzim antikoagulacijskog sustava
hvala lilium... :naklon:
evo i zadnjeg nalaza sa rebra
PAI-1 dokazan homozigot 5G/5G..nadam se da je dobar, mislim da je koliko uspijem čitati ovdje i na drugim stranicama :* . eto to je to od tih mutacija...
F II, F V leiden, ACE, MTHFR i PAI-1 su urednog genotipa, mutacija čega već...
Novel, to je dobro!
Sada sto mirnije dalje :*
imam jedno pitanje....
Jučer sam vadila običnu laboratorijsku krv (sat i pol poslije uboda u nogu).
Nalaz je slijedeći:
Leukociti povišeni 10.2 (3.4-9.7)
Htc :? (neznam ni što je to) smanjen 0.343 (0.356-0470)
Laboratorijska koagulacija mi je zanimljiva:
PV moj 0.79 (ref 0.20-0.35) - znači da mi je krv prerijetka
INR moj 1.15 (ref. 2.00-3.50) - ovo znači da je pregusto
Majke mi ako ja što ovdje razumijem.
Hematologica mi je rekla da to nema veze sa heparinom.
Rekla mi je nadalje da se ALC-om ništa ne dokazuje (da je to samo probirna metoda) jedina prava dijagnostika je beta 2 - GPI. (lilium to je ono što si mi sugerirala) i rekla je da od svih genetskih markera najgori je potvrđeni antifosfolipidni sindrom te da je to najgori genetski feler imunologije (kaže da je gori od LAC)
e sad .... meni je dala da ponovim ono što je najbitnije u heparinskoj terapiji a kako ona kaže vidjeti da li je terapija dostatna ili ne može se D - dimerima, i fibronogenom povećanim. Moram napraviti ponoviti Beta 2 - Gpi, te kompletnu krvnu sliku i kaže da treba se gledati omjer trombocita i d dimera.
NA moje pitanje da li je 5700 IU dovolno za mene rekla je da jest, sasvim dovoljno ali da se kontrolira vađenjem krvi svaka dva tjedna
da se nadovežen antifosfolipidni sindrom je gori od LAC ali dolazi u paketu sa LAC i Betom GPI i manifestira se najviše u drugom trimestru ako se manifestira u prvom treba taj poremećaj onda uloviti...znači po beti HCG odmah napraviti sva tri testa....
tako ona meni barem objasnila na osnovu mog ACL-a koji je u jednom periodu bio povišen i to 18
ma ovo već prelazi sve granice normalnog...treba moći stalno o tome razmišljati i istraživati...to je rupa bez dna...taman kad misliš da si nešto učinio eto još nečeg....
točno tako..zato izbjegavam ovu temu :roll: :)
mačkulina, ZO :* Terapija je ionako uvijek ista pa je svejedno što imamo, zar ne ;)
Mackulina,
Evo amaterski sto bih rekla
1. koagulacija:
INR: INR je se drzi izmedju 2 i 3,5 za pravu, jaku antikoagulacijsku terapiju, a ti na tome nisi, kao sto i doktori kazu ovo nisu prave antikoagulacijske doze heparina, nego preventivne. Normalno INR je mislim oko 1.
PV:Ne znam koje referentne vrijednosti si gledala za PV ovo sto si ti napisala za ref. vrijednosti mi je nesto jako cudno, kod glavnine labova kada za ref. vrijednosti za normalno stanje: 0,70-1,30 (Inace kod PVa na npr. uputama s Rebra kazu da kada je previsok onda je to protrombotsko stanje, a kada je ispod 0,7 onda je to stanje vece razrijedjenosti...) tvojih 0,75 je taman, malo blize razrijedjenom.
(za usporedbu, nekad davno pred operaciju mi je INR bio 1,12 a PV 0,74 i to je jedna obicna (nadam se normalna ;-)krv)
2. opca krvna slika:
Leukociti su malo poviseni, vjerujem da nije nista zabrinjavajuce, a ovo sto pises htc bi moglo biti hct a to su hematokriti - oni su korelirani s anemijama- kako kazu Hematokrit (Htc) je omjer volumena krvnih stanica i krvi, pretpostavljam da je to u trudnoci malo smanjeno jer se potrebe za krvi povecavaju, kako kazu na nekom engleskom izvoru: "Normalni rang hematokrita kod trudnica moze bit spusten i na 34% (normalno, van trudnoce iznosi od 37% do 47%): "
3. Imunologija - APC, LAC i vezano uz antifosfolipidni sindrom
da, to je poprilicno komplicirano "uloviti" kada je neaktivan van trudnoce, kako jedan strucnjak APS naziva sindrom crnog labuda: "Iako pacijenti s APSom postoje oni (poput crnih labuda) se vjerojatno ne pronalaze toliko cesto kako bi entuziasticko medicinsko osoblje zeljelo. Samo mali dio svih pacijenata s trombozama i fetalnim gubicima ima taj sindrom, ali broj je dovoljan i komplikacije su dovoljno velike da opravdaju potragu za njima" (ovo je brzi prijevod iz knjige koju imam)
vikki :heart:
Krasno je biti medju 99% zena kojima ovo ne treba, no kada ne ide drugacije savladat cemo mi i to. Sretno cure!
lilium :heart:
Ja još čekam svoju trombofiliju, baš ću sutra nazvati da vidim što je s tim.