Prenatalna dijagnostika (double, triple, AC, PAPP...)-da/ne

Ove stranice su mi pomogle dok sam ljetos prolazila dramu sa svojom nerodenom bebom a radi se o visokom riziku za Dawn sindrom, pa zelim ispricati svoju pricu i bar malo smiriti neku buducu majku koja prolazi slicno.
Radila sam pocetkom 8 mj double test, nije bilo nikakvih indikacija ali po preporuci svog ginekologa tek toliko da obavim i to pa da sam dalje mirna, kad za tjedan dana dolazi nalaz s 1/36 rizik na Down sindrom (u obitelji nemamo nikog). Slijedi sok i nevjerica a nisam navela da sam jako tesko uspjela zatrudnjeti s obzirom na probleme i mene i mm i stvarno mi je ta bebica postala sve na svijetu. Iznazivala sam sve moguce doktore koje i nikad nisam vidjela i savjetovala se sa geneticarom i svi su mi preporucili amniocentezu koju sam za tjedan dana i napravila u jednoj privatnoj klinici (mogu reci samo pohvale za strucnost i totalno bezbolno) beba na pretragu nije nista posebno reagirala i tu su mi dali nadu da je ipak sve ok. Uslijedili su pet tjedana cekanja nalaza a mozete si zamisliti kako mi je bilo i dok su mi svi govorili da sto cu zadrzati dijete ako je bolesno ja sam se samo nadala najboljemu i nisam se mogla pomiriti s time da bi morala donijeti odluku pobaciti svoje malo zrno. Na svu srecu nalaz je ipak bio dobar i sad imam jos dva mj i jedva cekam svoju malu curicu iako se sad svega bojim, bojim se da se bebi kaj ne dogodi na porodu i sl.
Ja sam nova na ovom forumu pa mozda sam i oduzila pricu.

ja sam prije par sati pričala sa svojom ginekologicom. ona inače nije baš pristaša invazivnih pretraga, amniocenteze, doubleova-tripleova i tako.

i pitala sam koja je dobna granica za slanje na ac i šalju li se sve trudnice preko 37 godina. rekla je da ne, a ako ne bude nikakvih indikacija, ona više voli napraviti temeljite uzv preglede i da bi radije poslala k Podobniku u zg na 4-D te da je skoro sto posto sigurna da bi taj nalaz pokazao isto.

ja je jako cijenim i tako mi je drag taj odgovor bio da vam ne mogu ni reći.

nisam navela da ja imam 28 g tako da ja nisam imala rizik za dob a opet rizik je bio prevelik tako da su mi svi doktori predlozili amnio. isto tako mislim iz svog iskustva da ako nema nikakvih indikacija uzv i sl mozda ne treba radit double i triple jer oni ionako nisu pouzdani a ako pokazu visok rizik odnesu jako jako puno zivaca. slazem se s thaliom da najprije treba otic kod nekog dobrog doktora s dobrim uzv

ane nane :* da sve dobro prođe,ne brini se za brige,one su normalne za sve mame,što više trudnoća odmiče one su veće;ja sam rodila svoja dva anđela i sjećam se,pred kraj trudnoće sam samo molila Boga da s njima bude sve ok,a meni kako bude na porodu;samo se čuvaj i sa svoje strane (izbor dr i bolnice) učini sve da osiguraš sebi i bebi mir i sigurnost,a sve ostalo će brzo proći;ako je amnio dala dobre nalaze,uživaj i ne opterećuj se :love:

A čuj ane nane - brige pred porod - nemoguće je izbjeći.... 8)

Ja sam malo iznad tvojeg posta opisala svoj slučaj CVSa i isto sam dobila dobre nalaze prije tjedan dana (puno je to živaca koje se na čekanje potroši, puno)...i sad ne budi mi lijeno- moja najveća preokupacija je da mi dijete ne dobije toksoplazmozu ili listeriju :roll:

I s time se toliko opterećujem ponekad da mi se čini kako sam se i manje opterećivala s nalazima CVSa nego s ove dvije gluposti!

Zapravo- meni je radi svih ovih briga (što stvarnih što umišljenih) trudnoća toliko stresni period u životu da sam rekla ako sad rodim živo i zdravo dijete- stavljam rajsferšlus di već treba i nema više....svakih 9 mjeseci trudnoće meni zbog mojih briga skine valjda 9 godina života!

A propos pregleda s dobrim UZV-ovima, tu su mislim dr-ovi 50-50. U pravilu će stariji kazat da rađe amnio, ne UZV, a mlađi ajde UZV, kud odmah na amnio, i tu će se vidjet, ali treba biti na čistu da UZV ne može skroz isključiti Down, tako da je, recimo, bolja kombinacija onda i UZV i kombinirani probir, npr., po meni. Ako sam dobro shvatila, vani nisu godine automatski triger za amnio, ali je većina trudnica obuhvaćena nekim neinvazivnim oblikom prenatalnog testiranja - kombinirani probir plus UZV plus još nekakve hormonalne pretrage. Sretno svima u odlukama i s trudnoćama :heart:!

nova trudnice drago mi je što su ti nalazi dobri al vidis kakve smo mi mame jedna briga završi dobro a mi se već bojimo da neš drugo ne krene kak ne treba
sretno dalje

kopiram postove s drugog topica kojima je mjesto ovdje

Citiraj:

---

sirius prvotno napisa

Citiraj:

---

mačkulina prvotno napisa

Citiraj:

---

luna_lana prvotno napisa

Citiraj:

---

navi prvotno napisa

na žalost dr. Kos nije vidio downov sindrom kod bebe jedne moje poznanice...

---

O bože, pa ne mogu vjerovati, ovo je zaista čudno za njega. :shock:

Mislim, svi ga hvale i njegov nalaz svi pogledaju gdje god dođeš, nemam puno iskustva s njim, bila sam samo na jednom uzv kod njega, negdje u 32- 33 tj trudnoće, ali samo radi sličica i filmiće- radio mi je 3D uzv.
Činio mi se skroz ok, ja sam bila zadovoljna!

Ajme majko, pa kad je ta jadna žena saznala da beba ima dawnov sindrom, nije valjda tek nakon poroda?
Ovo je bogami strašno! :shock:

---

a draga a što je tu čudno? pa jedino i 100% sa sigurnošću ti UZV pregledom nitko ne može reći...Jedina 100% i pouzdana je amniocinteza

---

Ne mogu si pomoći da ne komentiram.
Čemu čuđenje da nije otkriveno da beba ima dawnom sindrom i da je majka to saznala nakon poroda?
Svi mi moramo biti svjesni da niti jedan test(pa ni amniocinteza) nije 100% sigurna,i da je puno više lažnih uzbuna nego točnih dijagnoza( na sreću).
Osim toga što bi jedna majka dobila sa spoznajom (recimo npr. u 23 tj.trudnoće )da je beba (eventualno)bolesna?
Dijagnoza se i ovako može potvrditi sa sigurnošću tek kad se beba rodi(iako čak i tada nitko u ništa ne može biti 100 % siguran kako će se beba razvijati).

Ono što 100% sigurno možete dobiti spoznajom u trudnoći da vam je dijete bolesno ili ima neku tegobu koja će doći do izražaja tek nakon
poroda (tj.da vi na nju ne možete utjecati zahvatima,lijekovima ili bilo čim drugim čime raspolaže medicina za vrijeme trudnoće) je nemir,očaj i nezivjesnost.A to vam svakako neće činiti dobro niti u trudnoći ,ni za vrijeme poroda.

To vam govorim kao majka kojoj je dr. Kos na rutinskom UZV postavio sumnju da beba ima srčanu grešku i koja je kanije potvrđena od strane kardiologa (i u trudnoći,i nakon poroda).
Moje dijete je prošlo jednu operaciju,a čekaju je još dvije,ali vjerujte mi,
kad se sjetim mjeseca neizvjesnosti sa spoznajom da moje djete ima užasno male šanse za život nakon poroda smrznem se.
I,da ,kad bih mogla birati da li ovako nešto želi znati i prije poroda,izabrala bih da ne znam.Jer ostati pozitivan i priseban uz činjenicu da znaš što ti bebu čeka tek nakon poroda je užasno teško.

---

Citiraj:

---

luna_lana prvotno napisa

U pravu ste, istina,znam i ja to!
Ali ipak smatram da jedawn sindrom specifična dg. - postoji masu tzv "soft" markera koji otkrivaju taj sindrom -u biti recimo to tako - pokazuju da postoji rizik da se eventualno radi o nekoj kromosomopatiji.
Slažem se da se uzv ne može dijagnosticirati dawn sindrom,ali mislim da liječnik mora znati prepoznati stanja koja zahtijevaju daljnju analizu i složenije testove- pritom mislim na amniocentezu i biopsiju korionskih resica.

---

Citiraj:

---

sirius prvotno napisa

Citiraj:

---

luna_lana prvotno napisa

U pravu ste, istina,znam i ja to!
Ali ipak smatram da jedawn sindrom specifična dg. - postoji masu tzv "soft" markera koji otkrivaju taj sindrom -u biti recimo to tako - pokazuju da postoji rizik da se eventualno radi o nekoj kromosomopatiji.
Slažem se da se uzv ne može dijagnosticirati dawn sindrom,ali mislim da liječnik mora znati prepoznati stanja koja zahtijevaju daljnju analizu i složenije testove- pritom mislim na amniocentezu i biopsiju korionskih resica.

---

Zašto bi morao prepoznati?UZV je zapravo vrlo subjektivna dijagnostička metoda.Budimo realni ,sa nekom sondom se gleda u trbušnu šupljinu kroz plodnu vodu.Ma koliko stručnjak bio dobar statistički je nemoguće predvidjeti svaki pojedini slučaj sa indikacijom za daljne testove.

---

Citiraj:

---

luna_lana prvotno napisa

A neznam, ultrazvuk zaista jeste subjektivna metoda, to sam se uvjerila na vlastitoj koži.
Ja sam cijelu trudnoću provela u strahu zbog BPD bebe koji je bio jako velik za dob,bar 2-3 tj u + i to negdje od 20 tj trudnoće, nitko nije znao jel to normalno ili nije, stoput sam bila na uzv, stoput su gledali morfologiju mozga i sve je izgledalo ok, a opet ih je mučila ta veličina glave. Bila sam na uzv kod nekoliko cijenjenih privatnih ginekologa u zg!
Na kraju mi je jedna ginekologica na SD rekla da se sada ne može reći o čemu se radi- da će to ustanoviti pedijatar kad se beba rodi - bila sam šokirana, nisam mogla nadoći sebi, nisam znala šta uopće mogu očekivati, tak da znam šta je strah, očaj i neizvjesnost.
Hvala bogu na kraju se rodila zdrava beba sa velikom glavom, ali dg. je familijarna makrokranija i nije ništa patološki, to nam je genetski!

I na kraju, htjela sam reći, ja sam zaista bila uvjerena da oni moraju znati prepoznati takve neke stvari ili sindrome, i znati o čemu se radi.
Mislim kad se sjetim koliko su mene slali okolo zbog tog malo većeg BPD i sumljali su na svašta, nekako mi je teško vjerovati da im promakne nekakva kromosomopatija, češće se dešava da žene šalju na masu pretraga i sumljaju na svašta pa se na posljetku rodi zdrava beba. :?

---

Citiraj:

---

iva_luca prvotno napisa

Nema šanse da se ultrazvukom otkrije kromosomopatija! Ona se može utvrditi biopsijom karionskih resica (ranije) uz nešto veći rizik po plod ili amniocentezom (nešto kasnije) uz malkicu manji rizik....Indicije za postojanje malformacija postavljaju se na temelju markera uzetih iz krvi trudnice u točno određenom periodu trudnoće... još bolje u kombinaciji s ultrazvučnim mjerenjem (uhalnog nabora, femura ... ) - dakle kombinirani probir. Njime je moguće ukazivati na vjerojatnost postojanja ili nepostojanja određenih malformacija ploda.
Ali, prateći pozorno sve što je vezano uz razvoj moje bebe, uočila sam da kombinirani probir zapravo radi relativno mali broj trudnica... jer je većini nedostupan (radi ga samo jedna bolnica u RH) i jer ga HZZO ne plaća.....

---

Citiraj:

---

mačkulina prvotno napisa

u Prvoj trudnoći sam išla kod dr. Begovića (na Rebro Genetičara) na genetsko savjetovanje prije amniocinteze i on mi je rekao da je amniocinteza pouzdana 99.99 %

Ona otkriva 101 kromosomsku bolest. ali samo kromosomsku ..sirius mana tvoje bebica i njezonog srca nije kromosomska greška i normalno da je neće otkriti.. ali otkriva mnoge druge....

Ne otkriva padavice, autizam, sljepoću, gluhoću, srčane mane...jer nisu kromosomske bolesti..
Down jest kromosomska bolest i njezin postotak 99.99 znači govori o pouzdanosti.

---

Citiraj:

---

mačkulina prvotno napisa

Citiraj:

---

luna_lana prvotno napisa

U pravu ste, istina,znam i ja to!
Ali ipak smatram da jedawn sindrom specifična dg. - postoji masu tzv "soft" markera koji otkrivaju taj sindrom -u biti recimo to tako - pokazuju da postoji rizik da se eventualno radi o nekoj kromosomopatiji.
Slažem se da se uzv ne može dijagnosticirati dawn sindrom,ali mislim da liječnik mora znati prepoznati stanja koja zahtijevaju daljnju analizu i složenije testove- pritom mislim na amniocentezu i biopsiju korionskih resica.

---

nisi u pravu draga moja..

Nije svaki Down isti ima od velikih oštećenja (srčanih mana, i velikih naznaka) pa do tako lakih retardacija i malih oštećenj akoje na UZV nisu vidjljive.

Činjenica je i da je tu jako bitan dobar UZV dijagnostičar i dobar UZV kao aparat...

ali nije da se sve vidi na UZV.

---

Citiraj:

---

mačkulina prvotno napisa

Citiraj:

---

iva_luca prvotno napisa

Ali, prateći pozorno sve što je vezano uz razvoj moje bebe, uočila sam da kombinirani probir zapravo radi relativno mali broj trudnica... jer je većini nedostupan (radi ga samo jedna bolnica u RH) i jer ga HZZO ne plaća.....

---

za koji nažalost meni je osobno dr. Đelmiš rekao da nije pouzdan jer je u probnoj verziji, za koji je dr. Podobnik rekao da je ok metoda ali koja se kod nas radi na Balkanski način (uzima se zamjenska supstanca) a dr. Ivanišević rekla da nema osobrenja EU komislije kao pretraga

a sad ti budi pametan :? :?

---

Citiraj:

---

iva_luca prvotno napisa

Citiraj:

---

mačkulina prvotno napisa

....za koji nažalost meni je osobno dr. Đelmiš rekao da nije pouzdan jer je u probnoj verziji, za koji je dr. Podobnik rekao da je ok metoda ali koja se kod nas radi na Balkanski način (uzima se zamjenska supstanca) a dr. Ivanišević rekla da nema osobrenja EU komislije kao pretraga

a sad ti budi pametan :? :?

---

A je! Balkansko nam je štošta u zdravstvu, ponekad nismo ni svjesni što sve.......
Mene pak hrabri činjenica da je kombinirani probir obvezatan test za svaku trudnicu u nekim europskim zemljama.

---

Citiraj:

---

sirius prvotno napisa

Citiraj:

---

iva_luca prvotno napisa

Citiraj:

---

mačkulina prvotno napisa

....za koji nažalost meni je osobno dr. Đelmiš rekao da nije pouzdan jer je u probnoj verziji, za koji je dr. Podobnik rekao da je ok metoda ali koja se kod nas radi na Balkanski način (uzima se zamjenska supstanca) a dr. Ivanišević rekla da nema osobrenja EU komislije kao pretraga

a sad ti budi pametan :? :?

---

A je! Balkansko nam je štošta u zdravstvu, ponekad nismo ni svjesni što sve.......
Mene pak hrabri činjenica da je kombinirani probir obvezatan test za svaku trudnicu u nekim europskim zemljama.

---

Citiraj:

---

Ona otkriva 101 kromosomsku bolest. ali samo kromosomsku ..sirius mana tvoje bebica i njezonog srca nije kromosomska greška i normalno da je neće otkriti.. ali otkriva mnoge druge....

---

Mene takva testiranja osobno ne vesele.Bila su mi ponuđena u trudnoći i ja sam ih odbila.Razloga je nekoliko(najvažniji od njih je taj da mi medicina ne može u slučaju loših rezultata ponuditi ništa meni prihvatljivo),a ostali su ti da su recimo kromosomske bolesti u odnosu recimo na srčane greške u značajno manjem i meni prilično zanemarivom postotku.
Ali ,eto, ipak sam ja ta koja je uspjela popuniti statistiku i čija beba ima grešku koja se javlja na 5-10 djece na 100 000.

Osnovna odlika za mene stvaro dobrog ginekologa(kad već nemamo mogućnosti u HR da trudnoću prati babica) je pozitivan stav bez strašnih priča o mogućim komplikacijama i bolestima.Jer 99% beba se rađa zdravo i trebalo bi se koncentrirati na to.

---

Drage moje mame!
Evo, ja bih se samo htjela pridružiti, sa svojim stavom, možda nekoga podržim.
Sa K sam imal 33 kad sam ostala T, i gin mi je samo predlagao AC i ostalo, što sam odbila.
Sa M sam potpisala (imala sam 36), sad sam potpisala također. On me to odmah pita, na 1. pregledu i 'formalnost' obavimo tada (mislim na taj potpis).
Obje cure su m i super turbo zdrave i vesele.

Moj stav je ovaj: to dijete dar je od Boga, meni, MM-u, mojoj drugoj deci. Pa čak i ako je bolesno, isto je dar, skupa sa svojom bolešću. Neka On, koji mu je podario život, odluči kada i zašto će ga uzeti sebi.

Moj mi je gin predložio 3D uzv, i naručena sam u Zajčevoj za 22.1. Ništa privatno. Shvaćam to kao jedan vid prenatalne dijagnostike, ali za onaj slučaj da beba ima nešto što se može liječiti odmah po porodu. Znam za takav slučaj. Premda se ja nadam da je sve uredu i ne nervoziram se nimalo oko svega. Neka maleno ima mirno okruženje, imat će u životu dovoljno drugih situacija, neka sada uživa.

Eto, :* svima!

MamaShe mogu te samo potpisati....ja isto nisam htjela raditi nikakve testove kojima se utvrđuje kromosomopatija - upravo iz tog razloga što nemam mogućnoati ništa promijeniti u tom slučaju...to je Bog tako dao, tako je pao grah, to dijete nas je izabralo za roditelje, svejedno koje objašnjenje.
Pobačaj ne bih mogla napraviti, bez obzira na dijagnozu. A na ultrazvučne preglede idem jer ako postoji išta da nije u redu, a ja svojim ponašanjem mogu pomoći svojoj maloj bebici, dakle ako ja mogu utjecat na njeno zdravlje, odmah ću to napraviti.

Meni je ovo četvrta trudnoća, nadam se sa sretnim završetkom jer prva je završila sa rođenjem mog najdražeg sina (uz krvarenja, mirovanja, mirovanja..), druga i treća sa spontanima, a sada mirujem već 10tj. zbog ogromnog hematoma -koji se napokon zatvorio i prestala sam krvariti nakon 5tj. od kako se otvorio, te sam sada u 17.tj.!! :D

Zbog krvarenja nisam mogla ni na jedan test, na AC ne bi ni u ludilu, a mislim da me ne bi ni pustili jer spadam u rizičnu skupinu trudnica.
Imam 32.g. i jedno zdravo dijete, a ovo drugo toliko želim da ću morati pregristi sav strah i vjerovati da ću opet dobiti svoje malo savršenstvo.
Moj ginekolog ima mrak ultrazvuk i uvjerava me da su mi svi parametri fenomenalni, i na 3D i 4D ultrazvuku, te kaže da su šanse jako male da se nešto krivo desi.
Ja mu vjerujem i nadam se do kraja da će sve biti ok, puse svima koji se brinu :* :* :* :* :* !!!

Citiraj:

---

devet_mjeseci prvotno napisa

Sjećam se jednog posta, prije (čini mi se) dvije godine kojeg je otvorila forumašica koja je pobacila nakon AC. Bila je liječnička greška, doktor je (kako je napisala) taj dan imao loš dan... Iskreno, nemam čak snage niti tražiti u tražilici (ako još uvijek negdje postoji) taj post jer sam plakala ko kišna godina. I sam tekst je počinjao nekako u stilu: Teško je shvatiti da si se baš ti našao među 1% onih koji su izgubili i to zato jer je liječnik imao loš dan... Bilo je to nešto prestrašno. Ne treba posebno isticati da se pokazalo da je dijete bilo zdravo i da je pretraga bila u potpunosti suvišna.

Slažem se da mogućnost izbora mora postojati. Ali mora se biti spreman i na prihvaćanje rizika. Osobno nisam među onima koji govore za stvari za koje je mala vjerojatnost da se dogode "ma neće se to baš meni dogoditi". Nazovite to kukavičlukom ili ziheraštvom, ali takva sam. Kad bi se taj rizik odnosio isključivo na mene, bila bih hrabrija, ali ako taj rizik uključuje kockanje (i to možda potpuno suvišno) sa djetetovim životom, nema teoretske šanse. Kao što je već netko napisao - ako mi dijete i ode prirodnim putem nakon poroda, to će biti prirodnim putem, jer tako mora biti. Neću sebi stavljati u ruke odluku o životu i smrti jer ipak smatram da na to nemam pravo, kao ni moj doktor. Savijest je najgori sudac i ne znam koliko žena bi moglo živjeti sa mišlju da je pobacilo jer bi dijete imalo teškoće u razvoju, a one se nisu bile spremne lišiti svog konfora u životu.

No, s druge strane, nemam dijete s poteškoćama u razvoju (za sada još nemam nikakvo dijete) pa možda razmišljam previše isključivo, u stanju sam sužene svijesti. Imala sam tri vrlo rana spontana (blighted ovum, missed ab i nešto što ne bih ni znala da nisam jako rano radila test), pa znam potpuno sigurno da me nitko (ako će sve biti u redu) neće ponovno odvesti na stol. U svakom slučaju vjerujem da je to izuzetno teška odluka koju ću osobno, ako mi je ikada spomenu, sigurno odbiti. Ali sve to je isključivo na nama i nitko nema pravo odlučivati u naše ime.

---

ono što ja mogu reći nakon razgovora sa dr Kos-om i dr. Podobnikom nema pobačaja zbog liječničke greške ako ti ga radi netko stručan. Pobačaji nakon RACZ se događaju kao posljedica nekog drugog uzroka.. kolegica imala hematom veliki i išla na RACZ i pobacila ali nije uzrok liječnička greška već komplikacija koja je prethodila RACZ (hematom). Uzročno posljedična veza.

Stoga, netko je tu napisao, mama koje ne znaju što će sa rezultatom (ako je loš) bolje da ne idu na RACZ, ma ne na RACZ ni ne jednu ptertagu... jer je to onda besmisleno.

Drage cure,
ja sam imala na double testu rizik za Down 1/41 i preporucena mi je amnio. Nisam isla i molila se do poroda da sve bude u redu, svaki ultrazvuk je bio moja nada i vjera da je sve OK. Kad sam ga rodila prvo sam pokušavala vidjeti da li je zdrav. Babica mi je rekla "pa zašto se ne smijete mama"... I bio je zdrav, pekrasan i moj. :heart:

Ako cemo imati jos bebica na testove ne idem!

Moja prijateljica je imala spontani nakona amnio radi neke unešene bakterije!!!!! Bebica inače bila zdrava :cry:

Citiraj:

---

Mirtica prvotno napisa

Moja prijateljica je imala spontani nakona amnio radi neke unešene bakterije!!!!! Bebica inače bila zdrava :cry:

---

da li znaš gdje je radila amniocintezu??

jer, postoje neka pravila:

- brisevi na ureaplazmu, mycoplazmu, clamidiju i arerobne i anerobne bakterije
- friški papa test
- po mogućnosti napravljena urinokultura (jer e.colii zna doći u amnionsku šupljinu)
- pregled vaginalni prije amniocinteze i ne smije se biti otvoren (cervix otvoren)
- poslije amniocinteze daje se obavezno antibiotik radi eventualne infekcije

Da li je to tvoja prijateljica radila i gdje je napravila zahvat?

baš mi je žao, iskreno, od srca... :cry: :cry:

Evo da i ja napišem da sam u petak 23.studenog išla raditi RACZ.

Naručena u 13 sati. Obzirom da sam trombofiličarka 24 sata prije ukinuta mi je heparinska terapija.
Prvo je obavljen pregled, zatim pregled UZV, obzirom da mi je posteljica sprijeda a kod trombofilije se ne probada iglom posteljica odluka je pala da se ide sa vrha maternice na zahvat (znači ispod želuca, crijeve, pa gornja strana maternice).
Zahvat je bio oko 5 sec, uzeo je dvije ampule (šprice jednu sa više plodove vode a drugu sa jako malo).
Odvezli su me u apartman i ležala sam tamo oko 3-4 sata i dobila infuziju jer mi je bilo pozlilo.
Nakon tr-četiri sata ležanja pozvana sam na ponovni UZV i sve je ok.
Otpuštena doma na ležanje.

Prvi nalazi su gotovi za 48 sati gdje se vide one najbitnije trisomije 13,18,21 a kariogram je gotov za 10 dana.

Eto, sad molim Boga da nalaz bude OK

i da dobila sam antibiotsku terapiju 10 dana po dva Novocefa preventive radi

Mačkulina, gdje si radila AC i u kojem točno tjednu?

najbolje je raditi od 16-18 tjedna, ja sma radila točno u 18 tjednu u poliklinici Podobnik.
Radio mi je osobno Podobnik, jer samo on i radi RACZ.

Sad nakon 48 sati čekam nalaze ali preliminarne

Ahaa, pa ti si to tek bila na AC, u postu si napisala da si bila u studenom...

Ja bih voljela ići čim ranije, znači ako mogu ići od 16-tog tjedna, to je već sa 15+nešto, jel tako?
Odlučila sam se isto za privatnu AC, ali kod dr. Kosa i čekam da se vrati sa godišnjeg da dogovorimo datum.

Tebi držim palčeve da rezultati odmah stignu dobri! :love:

sva sam na iglama... sva sam tužna, ne znam... to me je užasno uzdrmalo (a preživjela sma već jednu RACZ)

Kod Kos-a nisam htjela ići jer je na odmor išao odmah kada bi meni moj zahvat obavio. Pa me panika obuzela, a što ako mi pozlije, a što ako počnem krvariti...gdje da se javim i kome? U neku Vinogradsku ili Sveti Duh dežurnom doktoru.
Ovako, nazovem tamo gdje sam radila čeka me doktor i rade od 0-24.

i to je presudilo.


Sad samo čekam nalaze..... treba mi se danas javiti telefonom ali to je onih 4 bitne trisomije 18,21,13 i još neka (zaboravih)


Gdje tije posteljica????? sprijeda ili straga?

I, mačkulina, jesu li ti javili?

Nalaz trisomije 13, trisomije 18 i trisomije 21 uredan.

otatak čekamo za 10 dana.

Citiraj:

---

mačkulina prvotno napisa

Nalaz trisomije 13, trisomije 18 i trisomije 21 uredan.

otatak čekamo za 10 dana.

---

Super!!! Sada ipak malo možeš odahnuti...

Iako sam bila na savjetovanju kod genetičara (koji je preporučio amnio na koji nisam otišla) niti on niti moj ginekolog nisu objasnili uzrok tog povećanog rizika i što to znaci za neku buduću trudnocu. Da li je iskljućivo sreća/nesreća u pitanju kod začeća ili neka druga predispozija roditelja?
Nalaz je bio slijedeći:
Nuhalni nabor: 1,2
Dob u terminu: 31-3
Gestacija: 16-2
FBhCG (ng/ml): 71,3 MoM 5,24
AFP: 36,8 MoM 1,02
Rizik T21: 1/820 za dob; konaćni 1/41

Citiraj:

---

sanja77 prvotno napisa

Iako sam bila na savjetovanju kod genetičara (koji je preporučio amnio na koji nisam otišla) niti on niti moj ginekolog nisu objasnili uzrok tog povećanog rizika i što to znaci za neku buduću trudnocu. Da li je iskljućivo sreća/nesreća u pitanju kod začeća ili neka druga predispozija roditelja?
Nalaz je bio slijedeći:
Nuhalni nabor: 1,2
Dob u terminu: 31-3
Gestacija: 16-2
FBhCG (ng/ml): 71,3 MoM 5,24
AFP: 36,8 MoM 1,02
Rizik T21: 1/820 za dob; konaćni 1/41

---

ja ne znam što pametno reći na ovo što si napisala...

Svaka trudnoća je za sebe i povećan rizik ove nema nikakve veza za neku buduću trudnoću.
Kako meni objasniše, osim klasinog Down-a postoji tzv nijemi Down kojeg UZV ne detektira, takve bebice uopće ne liče na Down bebice kakve smo navikli vidjeti već izgledaju normalno a vidiš da postoji mentalna retardacija.
takve felere ni jedan test ne detektira ni jedan UZV jer test se radi samo na trisomiju 21 i trisomiju 18 a na svakom paru kromosoma se može pojaviti trisomija.

Kako ja kažem svakom po volji njegovorj ali kada sam ja vidjela svoj nalaz rekla sam i doktor je rekao - mačkulina ovdje nema više mirne trudnoće do kraja...

I napravila sam, i sad preliminarni došli a za konačne što Bog da :)

Ja sam na vlastiti zahtjev bila pred 10 dana na Sv. Duhu na AC. U obje strane obitelji nema bolesti niti vidljivog rizika, ali ja sam tu odluku donijela čim sam shvatila da ću imati "dosta" godina kod drugog djeteta (skoro 38).

Radila sam to u 17. tjednu trudnoće, bez straha, bez misli da će biti problema. Lijepo je zvučala doktorija u genetskom savjetovalištu kada mi je rekla: "Vi ste došli samo po potvrdu da je vaše dijete zdravo." Nalaz očekujem za 2 tjedna.

Kada su me mnogi pitali kako se usuđujem riskirati u trudnoći s onih 1% pobačaja i raznih drugih komplikacija nakon zahvata ja sam jednostavno rekla da ako moja beba ne izdrži tu invaziju, da onda nije spremna ni za život u ovom svijetu. Ali izdržala je.

Srećom nisam imala nikakvih problema. Ipak sam se pričuvala idućih nekoliko dana, ležala sam veći dio, pratila svoje tijelo, ali sve je bilo u redu. Od tada sam dva puta išla ginici da posluša bebino srce i ono je pokazalo zdrav ritam.

Sada samo čekam nalaze. Nemojte se smijati, ali ja se ponašam kao da sam sve to radila samo zbog otkrivanja spola. Uopće ne mislim da sve drugo ne bi bilo dobro. :)

Ja se sada unaprijed brinem za iduću trudnocu. Mozda smiješno jer sam tek rodila prvu bebicu, ali prvo nije isto što i drugo. Obzirom da smo se odlućili ne raditi AC i zadrzati dijete bez obzira na sve pa zivjelo jedan dan neka zivi jedan dan i upozna tatu i mamu, ali ono sto smo prosli ne znam da li sam u stanju ponoviti...

Citiraj:

---

sanja77 prvotno napisa

Ja se sada unaprijed brinem za iduću trudnocu. Mozda smiješno jer sam tek rodila prvu bebicu, ali prvo nije isto što i drugo. Obzirom da smo se odlućili ne raditi AC i zadrzati dijete bez obzira na sve pa zivjelo jedan dan neka zivi jedan dan i upozna tatu i mamu, ali ono sto smo prosli ne znam da li sam u stanju ponoviti...

---

Ja sam isto ovako razmišljala u prve dvije trudnoće, što bude, bude, prihvatiti ćemo.
Međutim, sada sam se u trećoj trudnoći ipak odlučila na AC, starija sam, a i imam dvoje male djece koja trebaju svo moje vrijeme, ljubav i brigu i mogućnost rađanja djeteta sa posebnim potrebama bi potpuno poremetila naše i njihove živote.
Ne usudim se riskirati, a MM se u potpunosti slaže sa tom odlukom.

Hvala ti Piplica na ovim riječima. Kak je sve to bilo puno traumatičnije za mene nego za MM-a nemam bas neku podršku u njemu jer misli da ce biti sve OK i da se ne trebamo brinuti jer je bebolino dobro i test je kriv.
Mislim ici na kariografiju (mislim da se tako zove) na Rebro i izvesti na sve na čisto.[/quote]

sanja 77 sretno i ja mislim da je test kriv.

odlučila si tako sa svojim MM i tako si odradi cijelu trudnoću i biti će Ok

evo mene nakon 12 dana.

Citogenetskom analizom FISH metode analizom 60 metafaza dobiven normalan žesnki kariotip ploda.
Kariotip 46, XX

tako sam sretna nakon tripla testa koji je dno dna

:D :D :D

Citiraj:

---

mačkulina prvotno napisa

evo mene nakon 12 dana.

Citogenetskom analizom FISH metode analizom 60 metafaza dobiven normalan žesnki kariotip ploda.
Kariotip 46, XX

tako sam sretna nakon tripla testa koji je dno dna

:D :D :D

---

Sretna i ja zbog tebe i tvoje princeze. :D :love:

Mačkulina :D :D :D

Ovaj tjedan bila sam na kombiniranom probiru. Nuhalni je 1,1 mm, pa me već to smirilo. Po godinama, rizik za Down mi je 1:135. Rezultati su bili gotovi isti dan i nisam mogla vjerovati kad mi je doktorica rekla da je na temelju kombiniranog probira rizik 1:10.000!!! Ne mogu vam ni opisati kako sam sretna! :D

super... :D

super... :D

tek sam sada vidjela :)
evo ti još jedan razlog za veselje, super! :D

meni su komentari lijecnika na test nuhalnog nabora donijeli dosta nepotrebnog stresa i nerviranja. rezultat je bio 1/111 (a za dob je bio 1/108), imam 38 god i lijecnici su odmah poceli brijati: vi mozete i pobaciti u slucaju Down-a. tko ih je to uopce pitao sto cu ja s rezultatom testa i pomisljam li ja uopce na takvo sto ?
mislim da nasim doktorima treba jako, jako puno treninga iz
komunikacije - cak i onima koji dobro rade svoj posao ( u mom slucaju).
tih 3 tjedna do amnio sam bila u strahu i mucila se sto uciniti i ne bih to nikome preporucila. otisla sam na kraju na amnio kod dr. kosa koji je to odlicno obavio. i rezultat stigao- sve OK.
ali ne ponovilo se. :shock:

taMarelica molim te sačuvaj nalaze, ja ću imati 37g. + 4 mj. tako da me čeka isto; nekako mi se po forumu čini najbolji kombinirani, preskočila bi double i triple, a onda ako rezultat bude loš na AC; iako mrzim statističke usporedbe; koja je tvoja preporuka?ja puno nade polažem u NN, čini mi se da ako je on u redu, sve drugo bude ok
kiara koliko imaš godina ?