MTHFR - Karika koja nedostaje?

B12 tek nakon 6 mjeseci prestanka uzimanja izadje potpuno iz tijela i even.tada mozes dobiti stvarnu sliku b12.

Ali vaznije je izvaditi homocistein, tj.oboje izvadi, ali b12 ce ti vjerovatno biti ok radi uzimanja...ali homocisten trebas provjeriti.

Optimist,
Meni je homocistein bio tad kad sam ga vadila isto blizu gornje granice, mislim oko 12 i rekli su mi da cim je on ok, da je nebitno da li uzimam folnu ili folat...vise se ni ne sjecam tko mi je to rekao....ali slazem se s tobom, da bi homocistein trebao biti sto nizi...idealno oko 6.

Za nase godine je homocistein 12, 13 vec povisen, iako je u ref. granicama.
Jednom sam vec prikeljila neku tablicu za homocistein po godinama.
Za nas je optimalan 6-7.

Ja radim par dana pauzu u trudnoci kad vadim folnu i b vitamin, cisto da vidimo kakva je situacija i kad sam pod terapijom.
Npr. D vitamin dam uspjela dovesti do neke normale tek nakon vise od godine dana. Isto sam napravila pauzu od par dana.
Tako i zeljezo, i pod terapijom sam pri nekoj donjoj granici.

Ja sam bas nedavno vadila folnu i b12..sve mi je u ref.vrijednostima, nisam radila nikakvu pauzu.
Sad opet sve to ponavljam jer imam uputnicu od hematologa..tesko da cu sad u T dobiti pravu sliku svega toga..

Mene zanima sto nakon trudnoce, bas bih se htjela savjetovati s nekim oko suplementiranja (nakon koliko se trebaju raditi pauze, trebaju li uopce i sl. pitanja).
Ako znate nekog strucnog i zainteresiranog po tom pitanju, pisite.

E to stvarno ne znam.
Mogu ja pitati hematologa svog, idem za mjesec dana...

Ajde, pitaj, tnx!

Pozdrav! Pratim vec neko vrijeme temu..
Ja sam u posljednjih 7 mjeseci imala 2 spontana (1 blighted ovum i 1 missed ab.) nakon cega me moja ginekologinja salje na pretrage za trombofiliju. Pronadene su mi mutacije na PAI1 i MTHFR, obje heterozigot. Ostale pretrage su uredne. Posto uskoro planiram ponovno ostati trudna, zanima me je li potrebno prije trudnoce otici transfuziologu ili se ide nakon pozitivne bete? Moja mi je ginekologinja rekla da se javim kada test bude pozitivan te me onda salje kod transfuziologa na konzultacije. Mene sada zanima sto vi mislite, da li je potrebno javiti se na pregled transfuziologa prije trudnoce? Hvala unaprijed!

Treba da uzimas aspirin 100 l metilfolat I vit b6 I vit b 12 u formi na metilkobalomin

Bkh,

Definitivno odi vec sad na konzultacije, jer uzmi u obzir da se sigurno ceka mjesec dana, inace mislim da bi trebala ici hematologu, koji se bavi bas time.
Do tad, tj.do uvodjenja heparina bi trebala uzimati Andol od 100, svaki dan...
Znaci ja osobno bi svakako otisla kod nekoga tko ce mi sigurno u T uvesti heparin, i naravno napisato preporuku, da kasnije ne bi zaboravio i sl., ali sve to prije bi trebala organizirati, da cim ostanes T, ti se uvede heparin.
Inace, ove mutacije su slabe i navodno ne utjecu na negativan ishod ( navodno ) ali s obzirom na tvoje dvije neuspjele T svakako smatram da bar preventivno u iducoj moras dobivati terapiju...a do tad, kao sto sam napisala andol.

Puno hvala na informacijama!

Imam pitanje cure,
Dakle dijagnoza mthfr 1298 heterozigot i pai1 heterozigot. Mpo liječnik kaže da je u trudnoci dovoljan aspirin 100, jer je ovo blaga trombofilija. Sto vi kazete?

Kod mene je situacija MTHFR heterozigot, PAI-1 4g/4g homozigot. Spremam se za IVF, ima netko s tom dijagnozom. To je za heparin nakon potvrdene trudnoce, mozda i prije? Hvala puno.

Bok cure.
Pitam se što nakon trudnoće? Ako mi imamo mutacije, što je s našom djecom? vjerojatnost nasljeđivanja postoji. Sto bi značilo da treba paziti da djeca ne jedu hranu obogaćenu umjetnom folnom koj se dodaje u Žitarice, i u adaptirano mlijeko. Inzistirati na jedenju voća i povrća.. zelenila.... Mutacije mthfr se povezuje čak i sa adhd, add, problemima sa senzorikom i iz spekrtra autizma. Moj zaključak je da moramo duplo paziti na njihovu prehranu nakon rođenja... suplementacija majki folatima i omega 3 u toku dojenja da bi beba dobila potrebno... kasnije jako paziti na prehranu.... uf baš sam preopterećena!!

Pozdrav, tek sam danas pročitala vaše komentare na ovoj temi.
Kod mene je problem što nismo nikad došli do t. Kariogram je ok kod oboje. Radila genetske i trombofiliju, utvrden MTHFR heterozigot i faktor XIII mutirani tip. Meni moj mpo Dr rekao da je to ništa i da ne moze biti uzrok nepl (te da mi ne treba terap) i da je kod mene problem loše kvalitete JS zbog mojih godina(sad 43).
Medjutim ja se pitam šta je bio uzrok svih proteklih godina.
Moj homocistein je 6,42, ali je Folna 81, dakle imam je duplo iznad gornje granice.
Jel ovo znači da mi se ipak nakuplja Folna zbog MTHFR mutacije iako je homocistein ok?
Dosad mi je Dr preporučio uvijek uzimati folnu, i uzimam je kroz Solgar prenatal u količini od 400 mcg, te sadrži toliko i B12.
Sad vidim da pišete da treba uzimati methyl folat i B12 min od 1000mcg.
I da uzimala sam Andol 100 u postupcima od punkcije do testa.
Sta mislite bi li trebala uzimati neke dodatne stvari tipa nmh?
Bi li imalo smisla krenuti sa terapijom andola i nmh(ili drugi sl proizvod) i prije punkcije? Vidim da neke od vas koriste Andol par mjeseci prije postupka.
Znate li nekog dobrog dr hematologa u Splitu koji bi mi mogao pogledati nalaze i dati mišljenje na ovu temu.

Ima li netko sa sličnim iskustvom