nuhalni nabor

Kombinirani probir je trenutno najpouzdaniji od neinvazivnih testova. Radi se uzv kojim se gledaju 4 parametra kod ploda, a po mogućnosti isti dan treba izvaditi krv gdje se gledaju dva parametra (trenutno se kod nas za to vadi samo u Vinogradskoj krv). Zatims e rezultati obaju testova unose u kompjuter i dobiju konačni nalazi.

Double test je čisto vađenje krvi i određivanje dva faktora u krvi, a triple test određivanje 3 faktora iz krvi. Oba su manje pouzdana nego kombinirani probir. Na temelju visine tih faktora koji se prate se određuje vjerojatnost da bi dijete moglo imati down.

Citiraj:

---

nova trudnica prvotno napisa

onda su na papiru to neprecizno napisali

---

s obzirom da su nama mjere bilo ok, nisam puno citala o tome,al sad kad kazes ocigledno je da su neprecizno napisali,bas cu joj skrenut paznju na to...a ja bi bila u uvjerenju za onih 80%,thx

Da riješimo nedoumice, lijepim izvadke iz teksta o kombiniranom probiru i na koji se način interpretiraju rezultati:
Citiram: ........"Sumnja (rizik) se postavlja na temelju sljedećih pokazatelja:
· Godine starosti trudnice
· Ultrazvučni probir između 11. i 13.+6/7 tjedana (mjerenje nuhalnog zadebljanja, NT)
· Biokemijski probir (analiza karakterističnih hormona u krvi trudnice između 10. i 13. tjedna: slobodnog ß-hCG i PAPP-A)

Kombinacijom ultrazvučnih i koncentracija biokemijskih biljega u serumu trudnice, te rizika obzirom na godine starosti trudnice, moguće je izračunati statistički rizik (vjerojatnost) u pojedinoj trudnoći za pojavu sindroma Down i Edwards. Takav test predstavlja kombinirani ultrazvučno-biokemijski probir trudnica za spomenute trisomije. Prednost je ovakvog testa visoka osjetljivost i specifičnost. Drugim riječima, kombiniranim probirom moguće je otkriti oko 90% trudnoća sa sindromom Down i Edwards, uz 5%, odnosno 1%, lažno-pozitivnih nalaza.
..................
Kombinirani probir nije obavezan, on je slobodni izbor trudnice i može biti proveden samo nakon informiranog pristanka pacijentice. On služi kao pomoć u odlučivanju o eventualnom invazivnom dijagnostičkom postupku (CVS, amniocenteza). Rezultat testa nije konačna dijagnoza pa će se svakoj trudnici, u koje je kombiniranim probirom ustanovljen povećani rizik sindroma Down, odnosno Edwards (1 u 300 ili veći) preporučiti daljnji dijagnostički postupak, kojim će se konačno odrediti kariotip ploda. Potrebno je naglasiti da se u slučaju pozitivnog nalaza (povećanog rizika) može, a to je i najčešći slučaj, raditi o zdravom i normalnom plodu. S druge strane, negativan nalaz ne isključuje mogućnost pojave tog poremećaja, nego ukazuje na mali rizik za pojavu sindroma Down."

Citiraj:

---

iva_luca prvotno napisa

Kombinacijom ultrazvučnih i koncentracija biokemijskih biljega u serumu trudnice, te rizika obzirom na godine starosti trudnice, moguće je izračunati statistički rizik (vjerojatnost) u pojedinoj trudnoći za pojavu sindroma Down i Edwards. Takav test predstavlja kombinirani ultrazvučno-biokemijski probir trudnica za spomenute trisomije. Prednost je ovakvog testa visoka osjetljivost i specifičnost. Drugim riječima, kombiniranim probirom moguće je otkriti oko 90% trudnoća sa sindromom Down i Edwards, uz 5%, odnosno 1%, lažno-pozitivnih nalaza.

---

Ako ti test izbaci vjerojatnost da nešto nije u redu 1:100 to onda ne znači da imaš 90% šanse da ti dijete ima down sindrom! Nego da ulaziš u skupinu u kojoj bi 99 trudnica rodilo zdravo dijete, a 1 od njih bolesno! Prema tome tu ne možemo govoriti o 90% pouzdanosti da ti dijete ima down!!!
Da ti test da nalaz 1:1 da ti dijete ima down onda bi se moglo govoriti o tome da je 90% pouzdan u utvrđivanju downa, ali ni u kojem slučaju nitko ne može napisati da se testom u 90% slučajeva otkriva down, a dobivaš nalaze vjerojatnosti u omjerima 1:50, 1:100 1:300 ili slično....prema tome opet pogrešna interpretacija ili nečija nepreciznost u izričaju....

Dakle kombinirani test vam daje samo statističku vjerojatnost koliki vam je rizik da nešto ne valja...i ako je taj rizik manji od 1:300 (znači da spadate u skupinu u kojoj će se iz 299 trudnoća roditi zdrava djeca, a 1 će se roditi bolesno) preporučuju se pretrage tipa CSV ili amniocenteza....

da ti citiram nastavak teksta sa stranice s koje si ti iskopirala prvi dio (stranica je "endokrinološki laboratorij Sestre Milosrdnice")
:
"Nalaz se izražava omjerom 1:n koji opisuje kolika je vjerojatnost da trudnica, koja se podvrgla testiranju, nosi plod ugrožen sindromom Down, odnosno sindromom Edwards. Granični omjer (rizik) pri kojem se rezultat izražava kao nisko-rizičan ili povećani rizik u većini je dijagnostičkih centara dogovoren i iznosi 1:300 (u prvom tromjesečju). Omjer zapravo ukazuje kolika je vjerojatnost da se razvija bolesni plod u ukupnom broju trudnoća trudnica iste životne dobi.

A jedini točan način da se utvrdi da li dijete ima down ili neki drugi poremećaj su CSV ili amniocenteza sa svojom točnošću od cca 95-98%....

Citiraj:

---

nova trudnica prvotno napisa

Ima netko tko je imao nuhalni 4 mm a da je sve bilo ok?

---

Ne mogu ti reći kako će mi na kraju biti jer do kraja imam ohoho,ali mene ti je prije 10 dana moja gin(priv.) na smrt isprepadala
jer je ona izmjerila nn 3,4-3,6mm,pa me u pon.poslala za Pulu gdje 2 dr to nisu vidjela (2mm),pa su me naručili opet za petak za svaki sl.,
a tada je nn bio samo 1mm.
U Puli mi je preporučeno(nigdje napismeno,nego samo radi sebe) ići napraviti test u Rijeku s 15 tjedana,ali mi to ne pada na pamet.8)
Strah i brige mi ne trebaju.
Bit će sve ok :love:

Da, mislim da ću poludjeti do sutra dok ne nazovem svoju gin. i dok mi ne kaže što je na stvari....

I već sam si složila film u glavi da ću ići ponoviti uzv u Harni i onda opet vaditi krv u Breyer jer sam čitala na njihovim str. da i oni to rade....

Pa ću onda imati dvije vjerojatnosti :roll:

MIslim- i opet znam da mi neće biti svejedno jer i ako ću imati dvije potpuno različite vjerojatnosti- ajde budi faca pa sam sebi reci "ova lošija se ne važi!"....

ma živce će mi sve pojesti već vidim.... :evil:

svaki put kad spavam -baš svaki put sanjam nešto vezano uz nalaze...od toga da će mi reći da su mi šanse 1:35 da nešto ne valja do toga da sam na CSVu i čekam rezultate.....baš me psihički ždere....izmjenjuju mi se periodi normale i plača.... :?

držim fige da nalaz bude dobar :love:

vibr za dobar nalaz :love:

Nalaz definitivno nije dobar.
Spadam u skupinu s izrazito povišenim rizikom (odmah su iz Vinogradske zvali moju gin. da joj to priopće i radi toga mi valjda nisu htjeli mejlati nalaz što mi je bez obzira na sve notorna glupost!).
Odlučila sam ići na Sv. Duh na biopsiju korionskih resica da vidimo sa 100% sigurnošću o čemu se radi.
Ne znam kad ću dobiti termin za taj zahvat, ali nadam se čim prije.....

draga bas mi je zao,al dobro ne treba gubiti nadu i treba biti pozitivan,drzi se :love:

drži se :love:

draga, samo hrabro! drži se, i nemoj zaboraviti da ti testovi nisu 100% sigurni!
:love:

Citiraj:

---

nova trudnica prvotno napisa

Nalaz definitivno nije dobar.
Spadam u skupinu s izrazito povišenim rizikom (odmah su iz Vinogradske zvali moju gin. da joj to priopće i radi toga mi valjda nisu htjeli mejlati nalaz što mi je bez obzira na sve notorna glupost!).
Odlučila sam ići na Sv. Duh na biopsiju korionskih resica da vidimo sa 100% sigurnošću o čemu se radi.
Ne znam kad ću dobiti termin za taj zahvat, ali nadam se čim prije.....

---

Žao mi je :love:
Nadam se da će te rezultati biopsije obradovati, tj. da je s tvojom bebom sve u redu. Moja je poznanica ljetos imala izrazito visok rizik za Edwardsov sindrom (1:5), radila je biopsiju i srećom nisu nađene trisomnije..... Mislim da biopsiju nije čekala dugo ali je nalaz čekala nešto više od dva tjedna. Doduše, bilo je to u sezoni godišnjih odmora...

Evo danas mi slijedi pregled na SD i nadam se brzi dogovor za punkciju i biopsiju.
Hvala vam na riječima podrške.
Javim se kad ću znati više.
:heart:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ da sve bude u redu

~~~~~~~~~~~~~~~~
~~~~~~~~~~~~~~~~ da sve bude OK.
Drž'se!!

Biopsija je u ponedjeljak....
Nalaz su mi rekli da se dobiva za cca tjedan dana....
Nadam se da će sve proći ok...

Mi ćemo se ovdje tresti da bude ok... :love:

kako je prošla biopsija? :*

Evo jučer u 9 obavljena je biopsija...

CVS je odvratan i neugodan i bolan zahvat.....gadno! U usporedbi s njime amniocenteza mi se čini kao obično cijepljenje!!! .....Ali, hvala Bogu, gotovo je!

Za sada je sve ok...nikakvih posljedica jedino me malo boli trbuh na mjestu uboda....jučer sam odležala doma cijeli dan, danas sam još na bolovanju, a sutra idem na posao....

Rezultate su mi rekli tek za 2 tjedna i ako nešto nije ok onda će oni mene prije zvati....
Nadam se da neću zaprimiti niti jedan jedini poziv u cijela naredna 2 tjedna.....možda da promijenim broj :mrgreen:

Nadam se da i dalje neće biti nikakvih neželjenih posljedica i nadam se da ću dobiti dobre rezultate.....

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ da ne nazovu

i jako mi je zao sto si to morala prolaziti :love:

Draga, samo hrabro! Ja sam imala 1/41 i sve je bilo OK. A koliki ti je uopce rizik?
Odbila amnio i danas imam prekrasnog mišića. Da nisi vec napravila CVS preporucila bih ti i ehokardiografiju na Rebru jer je cca 60% kromosomopatija praceno srcanom greskom - inace jako dobro za znati. Taj podatak je mene strasno ohrabrio u trudnoci i sprijecio da potpuno ne poludim.

Citiraj:

---

Draga, samo hrabro! Ja sam imala 1/41 i sve je bilo OK. A koliki ti je uopce rizik?
Odbila amnio i danas imam prekrasnog mišića. Da nisi vec napravila CVS preporucila bih ti i ehokardiografiju na Rebru jer je cca 60% kromosomopatija praceno srcanom greskom - inace jako dobro za znati. Taj podatak je mene strasno ohrabrio u trudnoci i sprijecio da potpuno ne poludim.

---

Pa rizik mi je 1/34 za down i 1/62 za Edwards.....

Ehokardiografija se radi na Rebru u 20-tom tjednu trudnoće (kako sam našla na netu i kako mi je objasnila moja gin.) i na nju moram svakako ići jer ako i dobijem savršene nalaze kromosomskih pretraga oni ipak ne isključuju mogućnost da dijete ima i neke srčane mane radi kojih bi nuhalni mogao biti povećan....tako da nam je ovo sve zapravo kao neka "prva stepenica" ..... tako da do daljnjega- samo čekanje :raspa:

vibrrrrrrrram :love:

Hvala vam na vibrama!
:love:

Nakon cijela dva tjedna (i niti dana ranije) napokon sam dobila nalaze-
kromosomski je beba zdrava :D i dečko je!

Sada mi još predstoji uzv srca u 20-tom tjednu na Rebru da se isključi i opasnost od srčanih mana....

Hvala svimana vibrama :love: :*

:D ,i bravo za pisulinca

Dečku i tebi sretno! :heart:

Bravoooo :D :D Nadam se da će i ehokardiografija biti isto tako dobra!

:D nova trudnica,svaka ti čast,trebalo je to sve izdržati :love:
puno,puno zdravlja tebi i tvojoj bebici :*

Ma bice sve ok na kraju!
Drzi se, najgore je proslo!
Svaka cast za djecaka!

ma bravo
jako mi je drago :heart:
pomazi trbuh od mene :love: :D

Bravo :D :D :D

:D

:D

:D :D :D

Super!!! :D Sad možete ipak mirnije nastaviti! :heart: I dočekati svog anđela! :saint:

:D PREKRASNO, a dečkiću :* !

:D

Prekrasno,bravo :D ,a decku :*

:D