Printable View
Draga moja ja uzimam 2500 ij fragmina svaki dan, kupujem ga uvijek kad dođem u zg u ljekarni vv jer mi jedino tamo uvijek tog ima i ne uzmu ti recept već samo upišu koji liječnik ti ga je dao. Čini mi se da je jedno pakiranje od 10 injekcija 147kn, svaki put kupim koliko mi treba do sljedeće posjete merkuru i nikad nisam imala problema:-) sretno!!!Citiraj:
nestrpljiva anka prvotno napisa
Poslano sa mog SM-G800F koristeći Tapatalk
Ja sam mthfr homozigot( mutacija) i pai heterozigot 4g/5g, dosad uvijek aspirin i folacin a u zadnjem postupku sa fragminom evo trudna 28tt
Poslano sa mog SM-G800F koristeći Tapatalk
A svašta! ! MPO doktor govori o postojanju mutacije na PAI a nalaz uredan? !?!!! No comment.
Meni je doktorica ranije spominjala Clexan. Hvala za cijenu! !!!! Ja sam mislila da je puno, puno skuplje. I hvala za informaciju da znam gdje kupiti.
Nadam se da će i meni sad napokon uspjeti s heparinom! !!! To mi daje tračak nade -da je to možda rješenje! !!!! Jer ne znam kaj bi više mislila. A zadnji plaćeni je pred nama
Ovo je cijena za fragmin ako sam dobro skužila,ako ćeš koristiti clexane on je duplo skupljiCitiraj:
nestrpljiva anka prvotno napisa
Da li između fragmina i clexana postoji neka objektivna razlika osim što je clexan skuplji? Da li je bolji ili se samo ime plaća?
Ovo što Red pepper pita i mene zanima. Kad već kupujem sama nek mi kažu što je najučinkovitije -a ako je učinak isti, voljela bi to znati a ne da mi vele onaj lijek što ih farmaceutski lobi traži da preporučuju.
I fraxiparin 0,3 isto nije skup. Zvala sam ljekarnu filipovic i receno mi je da 10 kom.dodje oko 150 kn.
E sad ja neznam dal ima nekakve rezlike u clexana, fragmina i fraxiparina i dal se dr odluci na osnovu nalaze koji ce od ovih dati.
postoji razlika u farmakokinetičkom/farmakodinamičkom profilu ta dva lijeka, u njihovoj anti-Xa i anti-IIA aktivnosti (omjeru) što je bitno za odrediti kada zbilja postoji neka problematika (kod clexana se preciznije odredi jer 1 mg enoxaparina inhibira 100 anti-Xa jedinica), zato hematolozi (prof. Zupančić) to ozbiljnije poprate i rade razliku u propisivanju lijekaCitiraj:
red pepper prvotno napisa
za napamet davanje terapije (ne prateći niti koliko je to anti-Xa jedinica po kg), ono čisto da se nešto od heparina propiše nakon transfera, u principu je svejedno
ljube ili netko tko se kuži u ovo dali može ispasti kombinacija PAi 4g/5g homozigot?
da li piše kao konačno objašnjenje nalaza homozigot, a možda pretraga navedena kao genotipizacija polimorfizma 4g/5g u genu za PAI-1?Citiraj:
Mali Mimi prvotno napisa
ako je već dokazan genotip 4g/5g onda je on heterozigot (homozigoti imaju oba alela ista- 4g/4g ili 5g/5g)
ili pitaš za nasljeđivanje potomstva od dva heterozigotna roditelja?
Ne pitam radi sebe ja sam ispala taj 4G/5G heterozigot i dobila sam odbijenicu za heparin s objašnjenjem da sam heterozigot a ne homozigot pa kao meni ne treba. I onda sam mislila da može biti homozigot s ovom kombinacijom. Još uvijek mi nije skroz jasno jel meni taj heparin trebao ili nije, neki kažu ovako a neki onako, a ja ga uzimala i plaćala iz svog džepaCitiraj:
ljube prvotno napisa
Čak i za PAI-1 homozigot 4g4g kažu da nije potreban heparin ako su ostali parametri koagulacije uredni i nema prijašnjih DVT ili PTE. Savjetuju samo praćenje.Citiraj:
Mali Mimi prvotno napisa
Šta je to PTE?
Meni su i antikardiolipinska antitjela bila nešto povišena.
E sad prije su za taj 4G/4G propisivali heparin sad odjedanput ne treba:zbunj:
PTE-Plućna tromboembolija.Citiraj:
Mali Mimi prvotno napisa
A čuj, 100 doktora, barem 105 mišljenja.
npr. http://www.poliklinika-harni.hr/Defa...aStranica=2082
Ja sam 4G/4G i ginekolozi mi nisu htjeli prepisati inekcije a hematologica je. Koristila sam ih ali istina je da prema posljednjim nekim istrazivanjima, takav nalaz zantijeva pracenje, ne nuzno i terapiju.
Ja nisam htjela riskirati pa sam koristila inekcije iako ni one nisu bezopasne.
Malo sam razocarana ovim istraživanjem. I u potpunosti se ne slazem, znaci mi sve kojima je trudnoća na heparinu uspjela, nakon uzastopnih pobačaja, bi trebale opet u sljedećim trudnoćama riskirati, ili zene koje nisu jos pokusale s heparinom, bi trebale biti bez šanse da pokušaju?
Ova studija je samo jedna u moru studija o trombofiliji. Ako ti je jedina uspjela trudnoća s heparinom bili bi ludi sada drugu pokušavati bez njega. Šta god tamo neke studije govorile. Svaki pacijent bi se trebao gledati posebno u okviru svoje povijesti bolesti jer ne reagiramo svi jednako na lijekove.Citiraj:
abica_29 prvotno napisa
I uspijela si s heparinom iznijeti trudnoću do kraja? Ja imam sličnu situaciju- za PAI 1 heterozigot 4G/5G, otsalo sve u redu, 3 spontana iza sebe pa se nadam da je u heparinu spas za moj slučaj. Makar kod 1. trudnoće nije trebao. Moram još neko vrijeme čekati za konzultacije pa ne znam sta ce mi MPO-vci reći. Zna li tko kakva je praksa u KBC RI na humanoj reprodukciji?
Da, ali ja imam 2 različira obačaja, jedan u 16. tjednu, kada mi je ukao vodenjak zbog sluzbeno korioamnitisa, a drugi u 6 tj. plod se restao razvijati. Tako da ono, uz sve jos sam i u trećoj trudnoći imala gestacijski dijabetes, i na kraju mi je i tlak skočio, i beba je bila manja. Al ono, da nije bilo heparina ne bi ni dosla do tih tjedana, zbog antifosfolipidnog sindroma.
Abica - žao mi je što si prošla...
Kod mene je sve u redu (barem prema nalazima koje sam napravila) - jedino me taj antifosfolilipidni sindrom zeza. Jedan put kad sam ga vadila je IgG bio povišen (25) a drugi put je bio normalan, ali je IgM zato bio povišen (19).
Koje su tvoje vrijednosti? Da li isto ovako varira? Da li znaš možda koji je razlog ovome?
Ja naime još nikad nisam imala niti pozitivan test... I ulažem velike nade u Clexan - sada ću ga prvi put koristiti nakon ET.
Moj ACA igg mislim da je bio 40. KOliko sam procitala na nekoj stranici sve iznad 20 je rizicno za trudnoću. Ne znam dal mislis na taj faktor, evo probati cu naci taj clanak.
anka, koliko znam ta antijela se kontroliraju dvaput kako bi se vidjelo da li je rijec o nekom prolaznom stanju.
meni su prvi put bila pozitivna, a nakon osam tjedana negativna. Zato se i ponavljaju jer ih moe povisiti bilo kakva infekcija, ne mora znaciti da imas hronicni problem.
Drage curke s foruma, trebam vas savjet...
nisam htjela previše čitati jer ću samo još više biti izbezumljena a to bi mi sad samo otežalo cijelu situaciju...
Imala sam unutar 6mj jednu biokemijsku i 3mj nakon toga missed ab./kiretažu u 12tt (zastoj razvoja ploda 9tt) :-( od čega je prošlo 4 tjedna, i ginekolog me posalo zbog mogućnosti da imam nasljednu trombofiliju jer u mojoj obitelji ju ima nekolicina bliže rodbine..to je tek učinjeno, testovi na one sve faktore koagulacije i proteine..
ono što vas želim pitati, da li osim toga trebam još kakve testove? tipa ovaj Antifosfolipidni sindrom?
naravno da čim sam počela čitati o svemu sam počela biti paranoična...
vidim da vas tu ima dosta i da znate dovoljno da mi date dobar savjet za eventualne dodatne pretrage
Hvala unaprijed
Lady, jesi radila genetske testove za trombofilije ?
Jesam, cekam nalaze...Citiraj:
Inesz prvotno napisa
Pozdrav, moze mi netko reci sto znace ovi nalazi, danas sam ih dobila:
faktor V-normalni tip genaza faktor V
faktor II za mutaciju G20210A-normalan tip gena z a faktor II
MTHFR C677T- normalni tip gena CC
PAI-I-utvrden je delecijski polimorfizam 4G/5G(
ACE utvrden je insercijsko-delecijsi genotip (ID) ?
__________________
Sve osim PAI i ACE su ti potpuno uredni nalazi. PAI ti je blaga mutacija koja znači umjereno pojačanu aktivnost proteina što bi značilo umjereno veći rizik od stvaranja ugrušaka.Citiraj:
xavii prvotno napisa
ACE genotip ID ti je isto blaža varijanta (teža je DD) i djeluje tako da izaziva pojačanu aktivnost u smislu sužavanja krvnih žila pa je umjereno povećan rizik od npr. ishemijskog moždanog udara (zbog sužavanja krvnih žila).
utječe li to na zacece i da li bi u eventualnoj trudnoci trebala ikakve lijekove uzimati? hvala na odgovoru :)
Po meni ne, ali ima puno cura koje se ne bi složile sa mnom. Ja imam PAI 4g i MTHFR mutaciju pa sam uz ivf u prirodnjaku ostala trudna i nisam na heparinu i ne mislim biti dok ne bude bilo baš potrebno.
No svatko je slučaj za sebe. Uzmi uputnicu za hematologa i vidi s obzirom na sve ostale nalaze što ti kažu.
Došli su mi nalazi...ništa naravno ne razumijem al vidim da tu ima svačega, a sad ne znam što to znači za moj missed ab.i neku buduću trudnoću, pa vas molim da mi malo pomognete oko interpretacije s vašim iskustvima..
Faktor V Leiden, protrombin i MTHFR pozicija 1298-normalan homozigotni genotip što ukazuje na genetičku predispoziciju za normalnu aktivnost proteina.
MTHFR pozicija 677 = (CT) utvrđen je heterozigotni genotip (promjena u jednom alelu) što ukazuje na genetsku predispoziciju za umjereno smanjenu aktivnost proteina.
PAI-1 = (4G/4G) utvrden je promijenjeni homozigotni genotip (delecija G u oba homologna kromosoma) Što ukazuje na genetsku predispoziciju za znatno povečanu aktivnost proteina.
gen FXlll = (GT) utvrden je heterozigotni genotip (promjena u jednom alelu) što ukazuje na genetičku predispoziciju za umjereno povećanu aktivnost proteina.
Unaprijed zahvalna na odgovoru
Ovo je moj prvi post. Ovo nisam mogla preskočit :-). Imamo potpuno iste mutacije. Ja sam imala dvije biokemijske trudnoće u godini dana (beta je jednom išla do 650 drugi put do 450).Citiraj:
LadyB prvotno napisa
Ja imam blaži PCOS i rekli su mi da PAI -1 4G/4G ide uz PCOS, al opet, takvih je oko 26% ljudi na svijetu. Takva je i moja mama, pa nas je rodila troje bez Fragmina :-).
Uz to su mi, kad je bila prva biokemijska dirali jajovod jer su mislili da je vanmaternična. Ja nisam više mogla studirat medicinu na internetu :-) pa sam otišla u dr.L gdje smo odlučili napraviti IVF. Pišem ovo jer mi je dr. L za ove nalaze dao Fragmin od transfera.
Koliko sam skužila, MTHFR pozicija 677 = (CT) nije ništa strašno. Ja izbjegavam folnu kiselinu i uzimam folate. Našla sam da ljudi s tim mutacijama ne mogu razgradit umjetnu folnu kiselinu (imaš temu tu na Rodi o mutacijama na MTHFR). Dobro je što nemamo mutaciju na oba alela.
Ja čisto sumnjam da su mi te mutacije krive za gubitak trudnoća u ovako ranom stadiju, prije bi okrivila nepravilne cikluse, nizak progesteron, greška u embriju, i tko zna što još može biti...Doktor mi je rekao da ova mala doza Fragmina 2500 iu ne može štetiti. Po ovome što sam čitala u postovima od prije, na ove naše mutacije neki uopće ne bi dali ništa, a evo, neki daju. Savjetuj se s ginekologom i hematologom.
Draga LadyB želim ti da što prije bude sve u redu. :heart: :love2:
Lady B imaš pp.
cure koje papire ste sve trebale da bi imale pravo na besplatni heparin
U Ri se predaje cijela povijest bolesti s mpo odjela (koliko postupaka, kakav ishod, genetski faktori teombofilije), gleda se i obiteljska anamneza. Ali to ti sve zavisi od ustanove do ustanove, kao i sve. Tako da hematolog ili ginekolog koji te vodi bi ti trebao točno reći što treba kod njih za dobivanje odobrenja.
Hvala
cure da li je tko išao na merkur zbog trombofilije...kako to funkcionira da li se treba naručiti kakva uputnica da li treba čekati srčanu reakciju...u biti meni treba preporuka za clexane a ja ju imam od privatnika a za besplatni preko hzzo ne priznaju od privatnika...
Ja samo znam da su mi moji dr na Merkuru rekli da se ide na komisiju al ako nemaš preporuku od hematologa zabadava jer ga neće odobrit.. I tako ja kupujem fragmin od transfera..
Poslano sa mog SM-G800F koristeći Tapatalk
nije više problem toliko u kupnji koliko to da bi trebalo ipak kontrolirat krv i eventualno korigirat terapiju...ma više ni sama neznam cijelo jutro zovem po bolnicama i u ovoj našoj državi nitko ništa nezna samo te prespoje i poslije toga znaš još manje...Citiraj:
kika222 prvotno napisa