10 kom oko 165 kn (tako nešto), s pozitivnom betom se javite ginekologu u jednu od bolnica (bolje će znati cure s pozitivnim betama:-))Citiraj:
M@tt prvotno napisa
Printable View
10 kom oko 165 kn (tako nešto), s pozitivnom betom se javite ginekologu u jednu od bolnica (bolje će znati cure s pozitivnim betama:-))Citiraj:
M@tt prvotno napisa
Evo zvali smo dr. L. i rekao da možemo dati heparin na taj nalaz i da čemo se dogovoriti sve na 3dc kad dođemo kod njega. Eto...
Fragmini 2500 su najeftiniji u ljekarni na W. Kutija od 10 kom je oko 140 kn.
M@tt, nadam se da je to bila karika koja nedostaje i da bude uspješno ovaj put!
tikki iskreno i ja se nadam. Koliko nam je žao zbog nalaza toliko se opet nadamo baš kako kažeš da je to ta karika koja nedostaje. Samo, ako čemo i početi koristiti heparin, i onda opet ne uspije, bojim se da onda nakon toga više nemamo šta istraživati dodatno. :( Mislim jasno mi je da heparin nije garancija da če doći do trudnoće, ali ipak....Citiraj:
tikki prvotno napisa
Lilly u kojoj ljekarni to? Može i na pm. Ali mi još ne znamo koju terapiju čemo dobiti.... thnxCitiraj:
Mia Lilly prvotno napisa
Evo mene opet :-) još uvijek naganjam gdje da napravim trombofiliju, trebala bi u postupak sad u 6 mj i stalno me kopka ta trombofilija. Iza sebe imam 5 neuspješnih IVF-ova (1 biokemijska, ostalo ništa), baka mi je imala velikih problema sa venama pa se bojim da sam možda i ja naslijedila nešto od toga i da zato se ništa ne događa na ovom polju.
Stoga imam nekoliko pitanja za vas sveznalice :-)
Budući bi išla na taj postupak u 6 mj, dugo mi je za čekati opcija Rebro...tamo se sve radi, ali na interne uputnice od njihovog hematologa..to će sve previše potrajati. U Vinogradskoj više neće raditi PAI-1 i MTHFR...provjereno, zvala u petak. Rekli su mi da to bolnica više neće raditi i da to mogu napraviti privatno.
Moj plan bi bio ovakav:
1.napraviti pretrage privatno: faktor V Leiden, MTHFR 677C, Protrombin (faktor II) i MTHFR 1298A (to radi Genos)
2. napraviti pretrage u Vinogradskoj: Protein C, Protein S, APTV, Fibrionogen, Antitrombin III, Homocisterin, B12...ne znam jel još nešto sam izostavila?
Znači, ostaje mi samo taj PAI-1, ne znam jel njega negdje mogu napraviti privatno? I koliko mi je on bitan, ako npr.svi ostali nalazi budu OK? Jel može sve ostalo biti ok, a da on ne valja pa da on stvara probleme...ili bi se na još nećemu to moglo vidjeti, odnosno pretpostaviti?
Glavno pitanje mi je: da li su ove 4 pretrage što bih radila privatno dovoljne da se može vidjeti da možda nešto ne štima? Pitam iz razloga, jer bi jedino te nalaze dobila do postupka..na ostale bi morala pričekati, ali ako bi se nešto pokazalo da ne štima ne bih išla u taj postupak i pričekala bi ostale.
Oprostite na zbrci...ali tako mi je u glavi :-) nešto bih još pokušala "popraviti" za sljedeći postupak, jer nemam više puno vremena (nizak AMH) i umorna sa od neuspjeha...pomozite, što mislite o mom planu?
PAI je jako bitan, razina i polimorfizam
Meni su nalazi od PAI došli iz Zg za 15-20 dana. Zašto da plaćaš ako ne moraš?
Al gdje da napravim PAI-1? U Rebru samo na interne uputnice, Vinogradska više ne radi, VV uopće ne radi to...gdje može još? Ja nisam i ZG-a pa ne znam gdje se to može još izvaditi?
ne znam ti odgovor, uputit će te cure koje su u toku
Bitan ti je PAI-1, ja sam samo zbog njega dobila Clexane. A gdje privatno... nažalost, ne znam.
treba vidjeti šta rade merkur i dubrava
Ni ja nisam iz Zg. Meni je gin dao dvije uputnice: jedna je bila transfuziologija Ri a druga je išla na Zagreb (mislim da je bila Petrova ali nisam sigurna, mogu ti provjeriti). Dakle, tu sam vadila krv a oni su je poslali u Zg.Citiraj:
kruca prvotno napisa
Cure može preporuka hematologa u Zagrebu molim vas? Može i na privatnu poruku. Hvala
Merkur i Dubrava ne rade, još jedino nisam dobila Zavod za transfuziju u Petrovoj, al zovem i dalje. PAI-1 može i privatno u Genosu (350 kn). Al što dalje to sve čitam, ako mi i nešto nađu terapija je heparin...onda bi mi bilo jednostavnije (i jeftinije) da sljedeći postupak probam sa heparinom na svoju ruku (najmanja doza), tak i tak ga moram sama kupovati do ostvarene trudnoće. Jel dobro razmišljam? Preporuku imam na crnoj uputnici od privatnog MPO (to mi je napisao još za prošli postupak, heparin i dex...jedino to još nisam probala, a kao ne može škoditi). Al onda još nisam znala za nizak AMH i da nemam puno vremena pa nisam htjela to koristiti bez nalaza, ali sad su drugačija vremena :-) Što vi mislite?
Buduci da se spremamo za prvi IVF htjela bi preventivno napraviti i testove na trombofiliju..
Kruca ,vidim da se i ti spremas privatno to napraviti( ja isto bi privatno jer nemam indikacije da dobim uputnicu) pa me zanima da li se u Genos samo pojavim i obavim to bez ljecnicke indikacije( koliko sam gledala na cjeniku kostalo bi oko 1000 kn)
Ja sam zvala Genos, rekla mi je ženska da se samo dan ranije najavim...ne treba nikakva dokumentacija (kad plaćaš može sve :-)) Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana. Onaj paket od 4 "pretrage" (faktor V Leiden, MTHFR 677C, Protrombin (faktor II) i MTHFR 1298A) košta 650 kn + PAI-1 350 kn...da, sve skupa 1000 kn. Jel si i ti mislila napraviti te pretrage ili si nešto drugo iskombinirala?
To sam planirala i jos bi koagulaciju napravila ( protein C,prorein S ,Antitrombin i jos par ih ima) cijena koagulacije privatno je oko 700 kn..to sam mislila nazicat doktoricu nekako da si ustedim tih 700 kn..a ovo cu onda sigurno otic u Genos..hvala ti puno na info..bas sam dugo guglala i uopce nisam uspjela naci taj Genos..a sta ti mislis napraviti?
Cure kada ćete već ići raditi te pretrage onda bi bilo dobro da uradite i ACE u sklopu pretraga na trombofiliju.
kad radite PAI potrebno je raditi i razinu i polimorfizam, isto tako i ACE, ali mi se čini da na njega ne obraćaju previše pažnje
često je prisutan polimorfizam na PAI ( lagano postaje pravilo što je malo čudno ), pa se onda svi na to vežu
Zo, što je točno razina PAI? mislim da su meni radili samo polimorfizam (gdje je ustanovljeno 4g/4g mutacija homozigot) i na osnovu toga sam dobila fraxiparine. Jel ima neka dodatna pretraga vezana uz to koju bi bilo dobro napraviti i postoji li mogućnost da sa taj 4g/4g nije indikacija za heparine? I ako mi netko može pojasniti što je ACE?
Milasova, i ja sam mislila napraviti te pretrage, ali budući da idem privatno u postupak nastojala sam izbjeći još i tih 1000 kn...ali kao i sve u našem zdravstvu, moraš platiti! Evo upravo sam dobila mail od gospođe iz Kliničkog zavoda za kemiju u Vinogradskoj da od navedenih pretraga ne rade samo homocistein...a telefonom mi rekli da ne rade više PAI-1 i MTHFR...pa tko je tu lud?? Sad više ništa ne znam...mislm da ću otići u Vinogradsku i napraviti šta se može i onda skoknuti i do Genosa na ono što tamo nisam uspjela...javim što se u stvarnosti radi :-)
Evo ti linik od Genosa:
http://genos.hr/hr/prodajni-program/...a-analizu-dna/
I mene zanima što je taj ACE?
Zna li netko koji lab piše na uputnici za Vinogradsku? Jel i B12 može na istu uputnicu?
A šta na Rebru više ništa od toga ne rade ja sam sve tamo vadila?
Na jednu uputnicu u Vinogradskoj može pisati sve, piše se: KBC Sestre milosrdnice, Klinički zavod za kemiju, evo link za ACE http://klinkemija.kbcsm.hr/test.php?recordID=113 , a homocistein se vadi na VV, treba prethodno nazvati telefonom i nasučiti se.
MM, Rebro radi samo ako je traženo od strane njihovog hematologa.
evo još jedan odgovor od naše lilium, sve je tu rečeno:
Visok PAI-1 (na mogucu sklonost ukazuje PAI-1 4G/4G ) ometa fibrinolizu (to je proces “otapanja” fibrina koji je produkt koagulacije) pa to ima za posljedicu nakupljanje fibrina.
- Poviseni ACE - “angiotensin-converting enzyme” ( na mogucu sklonost ukazuje ACE D/D) izgleda ima za posljedicu pojacano stezanje krvnih zila (kako to strucno kazu povecava produkciju vasopresora i reducira poluzivot vasodilatora) sto ima za posljedicu i sklonost povisenom krvnom tlaku , a moze ukazivati i na sklonost srcanim bolestima.
- Kada se dese u kombinaciji poviseni PAI-1 i poviseni ACE onda to izgleda moze imati efekt jos jaceg povisenja PAI-1 i jos jaceg nakupljanja fibrina. Terapija je koliko vidim niskomolekularni heparin.
Mare, hvala ti...ZO također :-) Odluka je pala, idem u Vinogradsku pa šta može može, a šta ne može...mada mislim da neću dobiti sve nalaze do postupka, pa ću svejedno probati heparin...pa šta bude bude. Ako se nešto pokaže terapiju ću već uzimati, a imat ću onda i nalaze. Glavno da imam plan, kad imam plan sve je lakše :-)
Hvala vam cure, zlatne ste!
Meni nisu mjerili razinu PAI, ali s obzirom da sam bila na heparinu do jučer, mislim da baš ni nema smisla sada vaditi to? Što vi mislite?
cure,čitam vaše postove i sad sam sva zbunjena i neznam šta napraviti,naime lani sam radila pretrage i dobila ove rezultate:
faktor V-normalan tip
faktor ll protrombin-normalan tip
MTHFR-homozigot za mut.
PAl-1-homozigot 4g
e sad moj MPO dokt.kaže da on meni ne bi dao nikakve heparine jer misli da to nije potrebno,pitala sam drugog dr. mišljenje preko foruma i dobila odgovor da imam blažu mutaciju MTHFR ali da se to lako riješi uzimanjem folne kiseline,PAI nije ni spomenuo,a moja doktorica opće isto kao da nema veze ali mene to muči,neznam zašto??? :?:
imam doma rp.za clexane,šta mislite dal da uzimam na svoju ruku,koga da još probam pitati..već sam luda od svega:gaah:
Kiki, meni je moj MPO napisao za sljedći postupak probati sa niskom dozom heparina, bez ikakvog nalaza. Rekao je da nije garancija za +, ali ni ne može odmoći, uz to još i dex i onda smo sve kombinacije probali. Stoga, moje mišljenje je da bi mogla slobodno uzeti...kako god se odlučiš neka ti je sretno!!!
kontaktiraj dr. Radončića, Poliklinika Vili, možeš mu poslati mail sa nalazima
dr. opće teško da će ti pomoći sa time
tko ti je napisao recept za Clexane?
mislila sam pitat dr.Radončića preko foruma ali više se ne može..
molim vas ako netko zna mail adresu od dr. Radončića,da mi javi,bila bi zahvalna :-)
a upunicu sam dobila lani od ginekologice,moja je bila na g.o. i bila ja zamjena ,ja sam pitala šta s tim nalazima i nije mi puno rekla nego mi dala rp. pa da ja još vidim s mojim MPO dr.
poslala sam ti pp
cure,hvala na pomoći :kiss:
evo ja poslala mejl i pitala za savjet i odmah mi odgovorio-svaka čast :-)
napisao je da po njegovu bi bilo dobro uzimati heparin ali najbolje kad se potvrdi trudnoća tj. od 6tt.kao da ga ne pitam zašto jer da je komplicirano..
a od ET mi preporučuje aspirin.
Sad mi je nekako lakše,tako ću i napraviti..znači u nabavku heparina jer će mi brzo trebati :mrgreen:
Provjerena informacija (bila danas u Vg): ne rade PAI-1 i MTHFR i neće ih više ni raditi. Protein S rade samo do sutra. Homocistein nisu ni radili. Navodno PAI-1 i MTHFR radi još Petrova (Zavod za transfuziju), ali to nije sigurno (ne znaju ni oni, to im je rekla jedna gospođa koja je bila kod njih pa otišla u Petrovu). Eto, ako nekome može pomoći...da zna :-)
Ako će netko trebati: PAI-1 i MTHFR radi Hrv. zavod za transfuzijsku medicnu (Petrova 3), nalaz gotov za 2 tjedna
Drage moje, željela bih samo s vama podijeliti informaciju da je rezultat svih mojih genetskih, imunoloških i koagulacijskih pretraga u "samo" MTHFR C/T- heterozigot. Bila kod dr. Đ. koji je rekao da nema potrebe vadit homocistein kao ni B12 i da uz terapiju B kompleksima (nikako samo B6, B12 što može uzrokovati opet neke disbalanse) + folnom kiselinom slijedeći put odmah nakon transfera preventivno uvodimo heparin (o privatnom trošku), pa nakon eventualne poziitivne bete u Petrovu na obradu. Btw. proučavala sam dosta strane literature i ovo je područje kao što i same znate nažalost jedna velika crna rupa i realnost je takva da spontane vrlo vjerojatno ne uzrokuje MTHFR mutacija sama za sebe već u kombinaciji s nečim što još nažalost nije znanstveno dokazano. Trombofilija uzrokovana povišenim homocisteinom, koji također može biti rezultat MTHFR mutacije, uzrokuje spontane uglavnom u prvom tromjesečju za razliku od npr. Faktora V, APC rezistencije, antifosfolipidnih antitijela koji uzrokuju probleme uglavnom u 2. tromjesečju.
Da li ima netko sa sličnom dijagnozom i uspjehom nakon uvedene heparinske terapije?
Donkey, ovaj put se sve pokrili, sretno! (mislim da je mačkulina imala slično, a sigurno ih ima još), mačkulina, pozdrav!!!!
Donkey, pa koliki ti je homocistein?
Thx, mare 41, pričekat ćemo zakonske izmjene pa na jesen nadam se u nove pobjede.Citiraj:
mare41 prvotno napisa
Sweety, homocistein sam mislila vadit al mi prof. Đ. rekao kao da nema potrebe? (još sam dva puta ponovila pitanje). Sutra naručena kod soc. gyn. pa ću još vidjet...