lea13 prvotno napisa
Bog cure! Evo nova sam u ovoj temi. Borim se sa neplodnošću 5 godina i nakon neuspjela tri ivf/ics ( pet transfera) na moje inzistiranje sam dobila uputnice za daljnje pretrage.Čekam još nalaze antifosfolipidnih antitjela i kariograma a nalaz proširenog koagulograma je uredan( bar tako kaže moj ginić, iako je fibrinogen blago povišen).Dobila sam nalaz genetskih čimbenika trombofilije koji glasi: FAKTOR V LEIDEN- NORMALAN TIP, FAKTOR II PROTROMBIN- NORMALAN TIP, MTHFR( C677T) -HETEROZIGOT, PAI-1 ( 4g/5g) - HOMOZIGOT 4G. Vidim ( zaključujući surfanjem po netu )da se radii o mutaciji na zadnja dva, pa me interesira da li to može biti jedan od uzroka nemogućnosti začeća, ili je samo predstavlja eventualni problem u trudnoći. Mislim, hvatam se za svaku slamku. Molim se da se nađe bar nešto konkretno jer mi je dosta slušanja da je sve u redu i da se samo opustim.Molim cure koje su iskusnije u ovim pretragama da mi malo to pojasne, jer na netu se uz ovu temu uglavnom vežu spontani,a neplodnost se spominje tek usputno.
Odgovori s citatom