Draga mimoza,
Kao prvo, žao mi je na gubitku kćerinih beba
Ne mogu zamisliti uopće to sve. Ja sam imala rane spontane, pa nisam morala prezivljavati porod i sl.
Kao drugo, ovdje na ovoj temi su cure pisale da mutacija MTHFR ne može razgraditi folnu kiselinu, pa je potrebno uzimati folat - metilfolat. Ja sam to narucila preko IHerba od Solgara.
Imam iste mutacije - MTHFR I PAI 1 HETEROZIGOT.
Vrlo vjerovatno je da je to uzrok smrti beba, pogotovo iza 20 tj.
Od pretraga mislim da je potrebno napraviti antikardiolipinska antitijela, lupus, veliki koagulogram.
Ali definitivno je uvijek ista terapija - injekcije heparina koje razrijeđuju krv i eventualno andol.
Trebalo bi izvaditi TSH, prije T ne smije biti veći od.2.5
Cervikalne briseve isto da nema možda koju bakteriju. I urinokulturu.
Mislim da je to dovoljno pošto je razlog spontanog trombofilija.
Najvažnije je da dobije heparin odmah na početku T.
Što se tiće.dr.ni ovdje nije bajno, osim eventualno kod privatnika.
Nadam se da ce sve biti ok.
Nadam se da sam bar malo pomogla.
I da, uz folat bi se trebalo uzimati i B12 1000 mcg. Mislim da mjerenje ovih vitamina ne mijenja niš.

Pročitajte malo o nagomilavanju folne kiseline kod ovih naših mutacija.
Želim svu sreću, javite