fragilni x, ???

[juselem25]

Vec od 2003 godine trazim informacije o osobama sa fragilnim X na prostorima bivse Jugoslavije. Ovo mi je prvi put da vidim objavu ovog foruma. Moj sin je rodjen u Chicagu gdje i danas zivimo.Dijagnozu mog sina smo dobili tek kada je imao 5 godina a doktor je primjetio da zaostaje u govoru i hodanju kada je imao samo 13 mjeseci. Moj sin puni16 godina za mjeseci dana i pohadja skolu sa djecom sa posebnim potrebama iako se preporucuje da djeca sa fragilnim x pohadjaju redovnu nastavu zbog njihove izrazene imitacije drugih. Moj sin po opisu specijaliste za fragilni X Dr. Elizabeth Berry Kravis, spada u osobe koje prilično dobro funkcionisu. Ukoliko zelite biti u kontaktu preko interneta FB, e-mail ili slicno slobodno se javite. Srecno!

[cokicic]

Poštovanje Juselem25.
Pišem vam jer imam sina od 5 godina koji ima fragilni x sindrom. Želim da čujem vaša iskustva. Šta treba da se radi i da li koristite neku terapiju? Šta da očekujem i zahtevam? Hvala. Pozdrav.