Bok ekipa...

Molim vas za iskustva - kakva god bila. Podjelite ih sa mnom jer sam trenutno dosta ocajna i ne znam sto sve mogu ocekivati.

Naime, nakon 2 tjedna od izlaska iz bolnice smo radili nasem sinu kariogram jer prema rijecima pedijatrice je pokazivao nekakve fizicke znakove koji bi mogli upucivati na neka genetska oboljenja/sindrome. Pregledao ga je jedan vrhunski iskusni doktor na rebru i rekao da je po njemu dijete sasvim ok, ali ipak su htjeli napraviti katiogram da potvrde svoje misljenje. Medjutim, upravo smo dobili preliminarnu informaciju od geneticarke sa Rebra da nas sin ima ostecenje kromosoma na jednom broju testiranih stanica, ali ima i dosta zdravih stanica koje nemaju tu istu pogresku na kromosomima. Pogreska se sastoji u tome da jednostavno jednog dijela kromosoma nema sto moze upucivati na neke teze sindrome, a i ne mora.
Za 20-ak dana cemo znati sve detalje na kojim tocno kromosomima se pojavila pogreska i u kolikom broju su te stanice zastupljenje te da li ce i kako to utjecat na njegov (i nas) zivot.

Molim vas za iskustva, razmisljanja i savjete jer cemo se izgristi ovih 20 dana cekanja.

Hvala puno!