Te okomite imam ja II (baš tako doslovno piše)Novel prvotno napisa
CC ništa nešto moraš imati.... ništa .....za sve da ih imaš stotinu ili jednu lijek je isti HEPARIN
ja sam heterozigot C/T MTHFR-aali sam PAI-a homozigot
Te okomite imam ja II (baš tako doslovno piše)Novel prvotno napisa
CC ništa nešto moraš imati.... ništa .....za sve da ih imaš stotinu ili jednu lijek je isti HEPARIN
ja sam heterozigot C/T MTHFR-aali sam PAI-a homozigot
ne nije mi jasno...
evo http://www.forum.hr/showpost.php?p=1...&postcount=240
i tu je napisala da je to normalan tip gena...
Bet panike!
MTHFR C677T mutacija moze biti neugodna kada je homozigotna TT i tada napisu TT jer u tim slucajevima zna biti povisen homocistein sto moze stetno djelovati na krvozilni sustav - i to se drzi pod kontrolom s folnom kiselinom, B12 i B6. Ti nemas C677T TT nego CC - CC cak znaju nazvati genom divljeg tipa i to je DOBRO!!!
u vezi ACE - javi sto tocno pise pa cemo vidjeti
![]()
ček kaj je CC dobro???
pa zašto Zupančička meni rejkla da to isto ne valja?
ej Novel ajd ti odi lijepo hematologu/ginekologu.... izluditi ćeš se ovim sama
hvalalilium prvotno napisa
, presjeklo me, al sam onda malo tražila i skužila da je CC dobro, al sam se sva zbunila. mama mi je rekla da je ACE I/D mutacija-nalaz II. skužila sam kada sam napisala... al provjerim kada dobijem nalaze pa napišem točno...
brine me malo taj inhibitor PAI i to što mutaciju moram čekati još tjedan dana, al se opet nadam da mi ne gori pod nogama...
http://www.kbsm.hr/klinkemija/test.php?recordID=502 tu piše da je to referentni genotip, čitala sam sada da CT nije ok, a pogotovo TT...mačkulina prvotno napisa
neki mora biti normalan, a tu gore piše da je on referentan...
pitat ću ja prvo sutra svoju gin, pa i u petrovoj sljedeći tjedan u trudničkoj.
Imas o tome i : http://www.kbsm.hr/klinkemija/test.php?recordID=502
ako je ACE I/D II to je isto mutacija divljeg tipa i to je OK (nije ugodno ako je DD... ako gledas na stranice vinogradske imaju gresku na jednom mjestu su umjesto DD napisali II za probleme, zato sada to tu ni ne linkam da ne zbunjuje)
ne brini za PAI, em si na terapiji em za njega kazu "Aktivnost PAI ovisi o dnevnom ritmu, a povišena je u trudnoći"![]()
mackuluina, ima tih mutacija raznoraznih ti jesi MTHFR C677T C/T no kad se gleda jos jedna dod. mutacija i kada je ta dodatna mutacija (mislim A1298C - ta se kod nas jos ne radi, koliko znam) i kada je ta A1298C CC e onda su moguci problemi i zato se uvijek kad se nekom nadje C677T C/T ja uvijek preporucim da provjere homocistein, razinu folne i po potrebi preventivno dod. uzimaju folnu, b12, b6.
Sretno cure![]()
mene zbunjuje hematolog u ovom svemu..ma neću se uopće više tim zamarati..na heparinu sam, da ih imam milijun ili jednu isto mi je :?
hvala lilium... ja se nadam da će ipak sve biti OK... radim što mogu i to je to.ostaje čekanje.
mačkulina i tu piše da je idealan CC :? http://www.forum.hr/showpost.php?p=1...1&postcount=75
ma znam, meni je samo da znam dal trebam dobiti možda veću dozu, zato se ja brinem... a i naravno da bi htjela da nemam ništa od toga...mačkulina prvotno napisa
evo, nalaz genotip ACE je II.
MTHFR 677CC.
ovi na rebru su rekli da je to sve u redu, da nazovem još za mutaciju PAI i da pitam za povišeni inhibitor pai-a-al da je vjerojatno od heparina.
Novel, za MTHFR C/C se smatra poželjnim za razliku od TT koji ja imam kao i povišeni homocistein - na što upućuje taj TT i sve to lijepo sam shendlala sa folnom+B12 i B6 kako je lilium napisala.
Za MTHFR ne brini to ti je dobro.![]()
uporna prvotno napisa
joj uporna samo da mi to zguramo...
![]()
Joj cure samo da vas pozdravim!
Čitam i tek sam na stranici broj 6 i mislim da će mi glava eksplodirati :?
Odlučih se pozabaviti imunologijom, ali tek sad vidim u što se upuštam :shock: , moj naklon i iskreno divljenje!
Kad dođem do zadnje stranice, vjerojatno ću vas ugnjaviti pitanjima![]()
runi![]()
nije to bas sve imunologija, ima tu i dosta koagulacije i vezanih tema.
sretno![]()
Cure pomagajte,dobila sam nalaz gdje piše- genotip 5G/5G u genu za PAI-1
homozigot.Protein c mi je ispod referetne vrijednosti.
Zanima me za šta je taj protein c.
paola,
dok se ne vidis s doktorima:
- PAI 5G/5G je dobro - takav homozigot nije koreliran s trombozama.
- proteina C - on je antikoagulans, kako kazu u katalogu pretraga s Rebra:" On proteolitičkim cijepanjem inaktivira aktivirane čimbenike zgrušavanja V i VIII" Nedostatak moze biti zbog nasljenih sklonosti ili nesto prolazno. Kada je njegov nedostatak nasljedan onda moze ukazati na sklonost k dubokoj venskoj trombozi, no moze biti manji i zbog nedostatka vitamina K. S doktorima trebas proanalizirati svoj slucaj.
Sretno![]()
samo da nadopunim protein C djeluje antikoagulacijski; kazu za njega: kljucni enzim antikoagulacijskog sustava
evo i zadnjeg nalaza sa rebra
PAI-1 dokazan homozigot 5G/5G..nadam se da je dobar, mislim da je koliko uspijem čitati ovdje i na drugim stranicama. eto to je to od tih mutacija...
F II, F V leiden, ACE, MTHFR i PAI-1 su urednog genotipa, mutacija čega već...
Novel, to je dobro!
Sada sto mirnije dalje![]()
imam jedno pitanje....
Jučer sam vadila običnu laboratorijsku krv (sat i pol poslije uboda u nogu).
Nalaz je slijedeći:
Leukociti povišeni 10.2 (3.4-9.7)
Htc :? (neznam ni što je to) smanjen 0.343 (0.356-0470)
Laboratorijska koagulacija mi je zanimljiva:
PV moj 0.79 (ref 0.20-0.35) - znači da mi je krv prerijetka
INR moj 1.15 (ref. 2.00-3.50) - ovo znači da je pregusto
Majke mi ako ja što ovdje razumijem.
Hematologica mi je rekla da to nema veze sa heparinom.
Rekla mi je nadalje da se ALC-om ništa ne dokazuje (da je to samo probirna metoda) jedina prava dijagnostika je beta 2 - GPI. (lilium to je ono što si mi sugerirala) i rekla je da od svih genetskih markera najgori je potvrđeni antifosfolipidni sindrom te da je to najgori genetski feler imunologije (kaže da je gori od LAC)
e sad .... meni je dala da ponovim ono što je najbitnije u heparinskoj terapiji a kako ona kaže vidjeti da li je terapija dostatna ili ne može se D - dimerima, i fibronogenom povećanim. Moram napraviti ponoviti Beta 2 - Gpi, te kompletnu krvnu sliku i kaže da treba se gledati omjer trombocita i d dimera.
NA moje pitanje da li je 5700 IU dovolno za mene rekla je da jest, sasvim dovoljno ali da se kontrolira vađenjem krvi svaka dva tjedna
da se nadovežen antifosfolipidni sindrom je gori od LAC ali dolazi u paketu sa LAC i Betom GPI i manifestira se najviše u drugom trimestru ako se manifestira u prvom treba taj poremećaj onda uloviti...znači po beti HCG odmah napraviti sva tri testa....
tako ona meni barem objasnila na osnovu mog ACL-a koji je u jednom periodu bio povišen i to 18
ma ovo već prelazi sve granice normalnog...treba moći stalno o tome razmišljati i istraživati...to je rupa bez dna...taman kad misliš da si nešto učinio eto još nečeg....
mačkulina, ZOTerapija je ionako uvijek ista pa je svejedno što imamo, zar ne
![]()
Mackulina,
Evo amaterski sto bih rekla
1. koagulacija:
INR: INR je se drzi izmedju 2 i 3,5 za pravu, jaku antikoagulacijsku terapiju, a ti na tome nisi, kao sto i doktori kazu ovo nisu prave antikoagulacijske doze heparina, nego preventivne. Normalno INR je mislim oko 1.
PV:Ne znam koje referentne vrijednosti si gledala za PV ovo sto si ti napisala za ref. vrijednosti mi je nesto jako cudno, kod glavnine labova kada za ref. vrijednosti za normalno stanje: 0,70-1,30 (Inace kod PVa na npr. uputama s Rebra kazu da kada je previsok onda je to protrombotsko stanje, a kada je ispod 0,7 onda je to stanje vece razrijedjenosti...) tvojih 0,75 je taman, malo blize razrijedjenom.
(za usporedbu, nekad davno pred operaciju mi je INR bio 1,12 a PV 0,74 i to je jedna obicna (nadam se normalnakrv)
2. opca krvna slika:
Leukociti su malo poviseni, vjerujem da nije nista zabrinjavajuce, a ovo sto pises htc bi moglo biti hct a to su hematokriti - oni su korelirani s anemijama- kako kazu Hematokrit (Htc) je omjer volumena krvnih stanica i krvi, pretpostavljam da je to u trudnoci malo smanjeno jer se potrebe za krvi povecavaju, kako kazu na nekom engleskom izvoru: "Normalni rang hematokrita kod trudnica moze bit spusten i na 34% (normalno, van trudnoce iznosi od 37% do 47%): "
3. Imunologija - APC, LAC i vezano uz antifosfolipidni sindrom
da, to je poprilicno komplicirano "uloviti" kada je neaktivan van trudnoce, kako jedan strucnjak APS naziva sindrom crnog labuda: "Iako pacijenti s APSom postoje oni (poput crnih labuda) se vjerojatno ne pronalaze toliko cesto kako bi entuziasticko medicinsko osoblje zeljelo. Samo mali dio svih pacijenata s trombozama i fetalnim gubicima ima taj sindrom, ali broj je dovoljan i komplikacije su dovoljno velike da opravdaju potragu za njima" (ovo je brzi prijevod iz knjige koju imam)
vikki![]()
Krasno je biti medju 99% zena kojima ovo ne treba, no kada ne ide drugacije savladat cemo mi i to. Sretno cure!
lilium![]()
Ja još čekam svoju trombofiliju, baš ću sutra nazvati da vidim što je s tim.
ovo je bome istinavikki prvotno napisa
![]()
lilium po ne znam koji put![]()
neznam...vadila sma krv u svom domu zdravlja i za PV u tablici piše 0.79 (ref interval terap. 0.20-0.35)... fakat ne kužim ali sam shvatila da bi to moglo biti ok tu negdje.
Vađena je sat i pol poslije injekcije a injekcija najjači učinak ima od 4-5 sati poslije samodavanja (i to mi hematolog rekao) ...zanimljivo bi tada bilo otići izvaditi PV da vidim odstupanja
INR.. da to mi je i danas dr. R odgovorio.. rekao saqm da niste terapijski orijentirani i da nisu terapijske doze.. vi sada imate normalu..
i to kad ništa još od injekcije nije ni počelo djelovati..
meni je prof. Đ rekaso da one imaju vreemnsko opuštanje malo po malo u organizam... i to je dobar učinak na ovu moju lijenu i neprokrvljenu dosad posteljicu
a što se tiče HTC kupila sam tekuće željezo za piti.... mogu i trdunice pa sam si sva štreberica![]()
komavikki prvotno napisa
![]()
mogu misliti koliko bi ja čekala svoju amniocintezu da sam je išla raditi na Rebro preko Petrove
užas :shock:
a ha, sad mislim da mi je jasno, kazes ref interval terap. 0.20-0.35... - to je vjerojatno isto onda ref. vrijednost za jace antikoagulacijske terapije sto tvoja nije - isto kao i INR!
Znam da si zabrinuta i u potpunosti to razumijem, no za dobrobit i tebe i bebe probaj sto mirnije, kako ono kazu? zadovoljna mama zadovoljna i beba?
![]()
jos nesto sto sam naucila - kazu da se PV i INR ne koriste za monitoriranje terapije heparina, nego samo marivarina ...
(jer ti lijekovi uticu na razlicite koag. faktore)
je, zato mi hematologica odmahnula rukom i rekla nije to od heparina.lilium prvotno napisa
On se utvrđuje jednom jedinom pretragom Anti XA i moj < 5 je dobar nalaz. (ako ja znam o čem ona priča a ako si čitala na zdravlje i život ne zna ni dr. R kada mi je odgovarao na moj upit) :? :? :?
jos proucavamtaj anti-xa i niskomolekularne heparine LWMH (s tvojim dilemama mi se jako sire horizonti, svako malo zaglavim s gomilama linkova i downloadane literature) ... koliko sam za sada skuzila citajuci neku doktorsku prezentaciju kod terapije LWMH kazu da se doze dobro odredjuju preko tezine (kg) pacijenta i da je za glavninu pacijenata to dovoljno (ne treba neko dodatno preciznije monitoriranje) u toj prezentaciji kazu da anti-xa provjeru ima smisla raditi kod onih jako teskih (u kg) te onih koji imaju bubreznu insuficijenciju - ovo s bubrezima je povezano s tim da se niskomolekularni heparin cisti iz krvi preko bubrega (ne preko jetre) pa kada bubrezi slabije rade moze se desiti da u krvi ostanu vece doze i to se pretpostavljam onda vidi po vecoj kolicini anti-xa, ne citam doktorici misli, no mozda ona kaze dobro je zbog toga jer je mali i vidi se da se ne nakuplja (a kako su doze LWMH ne one prave antikoagulacije onda ju ne smeta sto je taj anti-Xa broj dosta mali), no toje samo moje amatersko tumacenje....
![]()
mackulina,
gledala sam nesto jucer po ovoj temi starije postove i nesto sam uocila u vezi tvog PV i INRa sto je dobro i interesantno, pa od kad si na heparinu, po onom sto si napisala na odredjene datume nalazi su ti bili:
27.10:08: PV 1,08 (napisala si PV, no provjeri jos da to ipak nije bio INR...)
02.12.08: PV 0,90 INR 1,06
18.02.09: PV 0.79 INR 1,15
Iz toga se vidi da ti heparin ipak nesto produzuje protrombinsko vrijeme - PV je manji unatoc tome sto kazu da ga trudnoca moze povisiti (pretraga je takva da je PV rezultat manji što je vrijeme zgrušavanja duže jer PV nije vrijeme u sec nego omjer u %, zna zbuniti...) i cak i na toj koagulacijskoj "dionici" (na koju kazu heparin direktno ne djeluje) krv izgleda mrvicu "razrjedjenija" nego u pocetnom trenutku... ovo je dokaz onoga sto ti je, koliko se sjecam, dr. Djelmis govorio da su svi ti faktori u medjudjelovanjima i da se uz terapiju heparinom mogu medjusobno "nastimati" na pozeljne vrijednosti
Da lilium 27.10.08
PV je bio 1,08 a ref interval je >0.70
APTV je bio 33,5 s a ref interval je 25-38
Tromb vrijeme je bilo 15.7 s a ref inferval je 11.0 - 18.0
nisu mi tada radili INR
Da zanimljivo je..očito je to ono što je Đelmiš pričao da se sve to dovede u balans..da je heparin sa vremenskim opuštanjem koji kasnije regulira strukturu.
Ono što je rekao vaša krv neće biti razrijeđenija neznam kako već će njezina struktura biti drugačija...
Evo čak na zadnjem mjerenju moja beba je težinom za 23 tjedna a ja sam bila 21 tjedan trudnoće...
Ona je teška oko 450 grama što ne odgovara tjednu (preteška je)..na što je Đelmiš rekao to je od Heparina.. evo vidite kako vam je krv drugačija sad... beba dobiva previše hrane... i dobiva na težini napredno..
Prva beba je umrla u meni sa 27 + 5 i bila je teška 500 grama a zamisli ova sa 21 tjedna je teška 450 grama...
Eto što ej loša cirkulacija u trudnoći..
Maloprije došla sam do užasne spoznaje...tatina obitelj je u Hercegovini a nešto je u Bosni i sa sestričnom sam razgovarala..moja tetka je imala 5 gubitaka trudnoće, moja druga tetka dva gubitka trudnoća a moj stric je umro od tromboze...
Ja to nisam znala (ovo za tetke)
Pa sad neka netko ne kaže da nije sve u genetici :? :? :?
bravo za bebicu, samo da dobro napreduje!
pozdrav cure,
ne znam da li sam na pravom mjestu ali ovako imam endometriozu i čitala sam se pretragama ATA, APA i NK stanice može ustanoviti da li je potrebo daljnje liječenje IVIg-om ili heparinom. S obzirom da sam iz Rijeke ne znam dali postoji negdje privatni laboratorij da se to napravi i koliko bi to koštalo?
Pozzz
magi7, i ja imam endometriozu i preporučena terapija je samo heparin u kombinaciji s aspirinom ili bez. Od IVIG-a su odustali uglavnom zato što heparin daje bolje rezultate (ako si kandidat za terapiju). Je li ti potrebna terapija, odlučuje se na osnovu nalaza koagiuacije (PV, APTV, D-dimeri, LAC), testova trombofilije (to će lilium znala nabrojati) i imunologije (ACA, ANA, ATA).
APA su antifosfolipidna antitijela (antikardiolipinska aCl-IgG i aCl-IgM te lupus antikoagulans - LAC), a ATA antitireoidna (antitijela na štitnjaču). Za NK stanice nisam sigurna, nedavno mi je doktor (imunolog) rekao da NK stanice iz periferne krvi koje se nama veze nemaju veze s NK stanicama iz sluznice maternice (i ipak mi ih je dao napraviti pa ćemo vidjeti).
Uglavnom, endometrioza se tretita kao (barem dijelom) autoimuna bolest i kod nje su često povišeni ACA pa je zgodno to provjeriti i konzultirati se za terapiju.
ACA se mogu privatno napraviti u ZG u Breyeru, mislim, ne znam cijenu, a za ostalo ne znam (a ne znam ni u Rijeci rade li gdje to). Međutim, ako možeš dobiti preporuku i uputnicu, a nije nešto hitno, zašto bi plaćala?
![]()
magi7,
samo da se nadovezem s trombofilijskim testovima koji se u ovim nasim uvjetima za ove nase probleme znaju raditi (ovo je nevezano uz endometriozu, no kao sto je i vikki rekla moze biti vezano uz heparinske terapije):
- koagulogram (APTV, PV, fibrinogen....)
- antitrombin III, protein C, protein S,
- mutacije gena: Faktor II protrombin (G20210A), Faktor V Leiden, a u novije vrijeme i PAI-1 polimorfizam i s njim u vezi ACE polimorfizam
-problemi s homocisteinom (hiperhomocisteinemija):
-- homocistein: povisena vrijednost ukazuje na moguce probleme s krvozilnim sustavom (mozdani i srcani udari!) i komplikacije u trudnoci (inace dobro za znati: metabolizam homocisteina je povezan je s: folnom kiselinom, vitaminima B12 i B6 - oni ga odrzavaju niskim)
-- mutacija MTHFR (metilentetrahidrofolat reduktaza)(C677T)
Ponekada doktori zakljucuju da li te pretrage treba raditi ili ne s obzirom na obiteljsku situaciju - da li se u obitelji pojavljuje tromboza i ostali problemi s krvozilnim sustavom i da li mi imamo kakve vidljive probleme/simptome s krvozilnim sustavom
Sretno!
zahvaljujem se vikki i lilium.
Meni su kada sam kontrolirala štitnjaču našli mikros. antitijela štitnjače 228, a kao OK je do 35. Pa iako je meni to 6,5 X povećano rekli su da to nema za sada? veze sa plodnošću. Da li je to ATA i kako se tome može pomoći?
magi7,
o antitijelima stitnjace (anti-tga i anti-tpo) su cure pisale ovdje:
http://www.roda.hr/forum/viewtopic.p...=asc&start=400
najbolje pogledaj postove od ZO i tiki_a i najbolje ti je tamo nastaviti s temom o štitnjači. Hormone štitnjače si vadila?dobro su?
Inace potrazila sam, ta antitijela stitnjace se mogu raditi i privatno, npr. ovdje: http://www.lab-breyer.hr/v2/usluge.asp?page_id=usluge
Sretno![]()
Mislim da je Cvita otkrila jako povišena antitjela na štitnjaču (dosta više nego što sun tvoja, magi) i FET koji je bio baš u to vrijeme bio je dobitni, tako da mislim da ne mora imati veze sa zatrudnjivanjem (no ne znam prima li se kakva terapija u trudnoći). I da, to je ATA.
Ne, za to se ne dobiva terapija, jedino Euthyrox ako je TSH visok. U principu, jednom povisena antitijela ostaju uvijek povisena i na to se ne moze utjecati jedino je potrebno kontrolirati vrijednost TSH. Samo povisena antitijela na stitnjacu (Hashimoto s.) ne bi trebala negativno utjecati na trudnocu (i Suncem.m. ima taj problem, sve OK bilo s trudnocom).vikki prvotno napisa
frituliceTako sam nekako i mislila, ja ih tek idem vaditi (dosad nisam, ovo je u sklopu svih pretraga koje su mi preostale), ne znam koliko se sad čeka na Rebru (usput, novi način naručivanja, mora se doći osobno ili faksirati uputnicu).
meni su hormoni uredni, odnosno TSH je 3,9 i dr kod koje sam bila procijenila je da mi treba Eutirox da smanjim TSH ispod 2...također imam pozitivna antitijela, pa mi je rečeno da se radi o kroničnoj upali štitnjače iako je nikad nisam imala ama baš nikakvih smetnji...za par tjedana idem i na UZV štitnjače i ponovno vađenje TSH...jednom kad imaš antitijela imat ćeš ih uvijek...štitnjača zbog toga lagano odlazi, ali to traje desecima godina...dakle antitijela koje tijelo stvara uništavaju vlastitu štitnjaču i nakon što hormoni polude potrebno je uzimati terapiju...meni je još sve relativno u normali, ali baš zbog toga što sam u postupcima potpomognute oplodnje procijenjeno je da mi treba terapija iako mnogo žena sa ovakvim nalazima normalno iznose trudnoću......
vikki na Rebru ti se čeka cca mjesec dana na vađenje na nuklearnoj, no ja kada sam vidjela kakvo je stanje otišla na SD, vadila bez ikakvog naručivanja krv u utorak, a u petak došli nalazi poštom...svaka čast...
sad tek vidim da je fritulica napisala isto što i ja, dakle nisam ništa novo rekla![]()