Bozica
svaki pobacaj moze biti i slucajni dogadjaj za sebe, no ako je slican scenarij veca je vjerojatnost da postoji neki sistematski uzrok. A sto su napisali na PHDu s prve kiretaze? Inace kod tebe je nasljedna sklonost trombofilijama moguca, a i dio nalaza je pri granicama, mogla bi to biti malo jaca koagulacija, tako da mislim da bi bez obzira na nalaz kariograma bilo dobro krenuti i ispitati koagulaciju: antitrombin III, protein C, protein S, mutacije gena: Faktor II protrombin (G20210A), Faktor V Leiden.
Nisi navela kakav ti je fibrinogen, pa vrijeme fibrinolize, to bi se isto moglo napraviti da se provjeri i taj dio "otapanja" ugrusaka (u novije vrijeme se za tu stranu daju pretrage PAI-1 4G/5G polimorfizam i ACE I/D polimorfizam koje daju genetske sklonosti)
Takodjer se moze provjeriti razina homocisteina, te mutacija MTHFR koja govori o eventualnoj nasljednoj sklonosti k povisenom homocisteinu, koj isto moze izazvati trombofilijske epizode.

Za otkrivanje eventualnih auto-imunih poremecaja koji uticu na zgusnjavanje krvi se rade:
- Lupus Antikoagulant(LAC)
- Antikardiolipinska antitijela ( AcL IgG, IgM)
- Antitijela protiv beta-2-glikoproteina I
No kako ti je PTT mali, a kod prisutnosti LACa to vrijeme izgleda moze biti produzeno, nisam sigurna da li LAC sada ima smisla raditi, no LAC i ACL se vrlo cesto daju kod ponovljenih missed ab.

Mozete napraviti i vase kariograme (narocito ako kariogram ploda ukaze na genetsku gresku).