Cure, upadam k'o padobranac, počela sam čitati od 1.stranice, došla do 4. i što više čitam, manje kužim...
Možete li mi pomoći u dešifriranju ovog nalaza:

faktor V (mutacija gena FVQ506Leiden)- normalan gen
faktor II- protrombin (mutacija 20210 G/A)- normalan gen
MTHFR (mutacija C667T)- homozigot za mutaciju C667T

Šta to znači? Čitajući vaše postove, skužila sam da ovo 3. (MTHFR) nije OK.
Jel' to pretpostavlja neku terapiju prije trudnoće, tijekom trudnoće?

Jel' to ovo o čemu je pisala lilium?



Citiraj lilium prvotno napisa
Mutacija gena MTHFR C677T moze ukazati na genetsku sklonost povisenom homocisteinu - u tim slucajevima zbog poremecenog metabolizma folata-folne kiseline i uz nju vezanih B6 i B12 dolazi do povisenog homocisteina - u tim slucajevima se onda prepisuje redovna terapija vecim dozama tih vitamina. A svima nama ostalima jedna umjerena doza tih vitamina nece stetiti.

Terapija samo vitaminima ili još nešto?

Hvala vam puno.