-
Jesam li ja dobro skužila da ustvari ako imaš mutaciju, a ne vidi se njezin učin na "sekundarne" parametre, da to možda i nije problem?
Npr. MTHFR, je vezan za homocistein, odnosno B12, pa ako je ovo dvoje dobro, što to znači? Ako se zna da je mutacija ustvari povećana sklonost za nešto, a ne jednoznačno bolest. Hoću reći, ako imam T/T mutaciju MTHFR, koji mi povećeva sklonost povećanom, homocisteinu koji bi mogao uzrokovati to da moje tijelo ne zna uzeti B12, a ispadne da su mi i homocistein i B12 uredu, što mi to onda govori?
Ista stvar i s PAI I mutacijom, pa koncentracija PAI kao sekundarni pokazatelj, ako je uredu, što onda s tim?
Posljednje uređivanje od Jelena : 08.03.2011. at 11:50
Pravila pisanja postova
- Ne možete otvoriti novu temu
- Ne možete ostaviti odgovor
- Ne možete stavljati privitke
- Ne možete uređivati svoje postove
-
Pravila foruma
