Citiraj Jelena prvotno napisa Vidi poruku
Jesam li ja dobro skužila da ustvari ako imaš mutaciju, a ne vidi se njezin učin na "sekundarne" parametre, da to možda i nije problem?
Npr. MTHFR, je vezan za homocistein, odnosno B12, pa ako je ovo dvoje dobro, što to znači? Ako se zna da je mutacija ustvari povećana sklonost za nešto, a ne jednoznačno bolest. Hoću reći, ako imam T/T mutaciju MTHFR, koji mi povećeva sklonost povećanom, homocisteinu koji bi mogao uzrokovati to da moje tijelo ne zna uzeti B12, a ispadne da su mi i homocistein i B12 uredu, što mi to onda govori?

Ista stvar i s PAI I mutacijom, pa koncentracija PAI kao sekundarni pokazatelj, ako je uredu, što onda s tim?


U toliko je to sve pokazatelj kako je ovo još jako "mlada" znanost i puno toga još nije istraženo.
Meni je isto homocistein idealan uz MTHFR T/T, i hematologica se čudila kako je dobar sa obzirom na genetiku.
Ali očito to sve nije baš tako trivijalno.

Isto vrijedi i za ostale mutacije.