I ja sam kod pretraga vezanih za trombofiliju imala sljedeće:
Određivanje mutacije C - T na položaju 677 u genu MTHFR: heterozigot
Polimorfizam 5G / 5G na položaju 675 PAI-1: PRISUTAN
a ostalo sve ok, s tim da napomenem da sam te nalaze radila u 5 mjesecu trudnoće, jer me je hematolog spremio da ih uradim (zbog ogromnog hematoma i užasnog krvarenja na početku trudnoće.)
Od ostalih pretraga nizak mi je bio protein S(za koji sam čitala na nekim američkim stranicama da ga ne treba traditi u trudnoći jer nije tada mjerodavan već ga treba raditi van trudnoće) i d-dimeri koji su stalno rasli i koji su pred kraj trudnoće bili 4200.
Stalno sam bila u kontaktu sa dr Radončićem i on mi je rekao da uzmem fragmin od 2500 jedinica i tako sam zadnja 4 mjeseca trudnoće bila na fragminu. Na kraju je sve dobro završilo. Cijelo vrijeme beba se lijepo razvijala, nije bilo zastoja u rastu, protoci super.

Sa mnom u bolnici je bila žena koja je imala nalaze
mutacije C - T na položaju 677 u genu MTHFR: heterozigot
4G / 5G PAI, d-dimere 2500 i izgubila je bebu u 37 tjednu trudnoće. Nakon toga je cijelu sljedeću trudnoću bila na fragminu od 5000 jedinica.