evo kopiram dio odgovora od naše drage lilium koja mi jako fali:

PAI-1 4G/4G - takav nalaz ukazuje na moguce probleme s koagulacijom (zgrusavanjem krvi) i to fibrinolizom, jer je kod 4G homozigota moguc povisen PAI-1 a taj poviseni PAI-1 onda ometa fibrinolizu (fibrinoliza je proces “otapanja” fibrina koji su produkt zgrusavanja) pa to moze imati za posljedicu nakupljanje fibrina i mogucu trombozu , sto po nekim istrazivanjima moze kod ovih nasih tema zasmetati mozda i kod same implantacije a i u trudnoci, no PAI-1 4g/4g polimorfizam ima cca. 27% populacije (nije tolika rijetkost) ali kod nekih zna jace smetati - sada kada znas da si nositelj ove mutacije bilo bi jako dobro napraviti pretrage: odrediti razinu PAI-1(da se vidi kakva ti je van trudnoce) i napraviti i ACE polimorfizam (da ne duljim odredjena ACE mutacija moze pojacati uticaj PAI-1 4G/4G mutacije i to je dobro znati) - heparin tu pomaze cirkulaciji i preko uticaja na koag. parametre pomaze da ne dodje do nakupljanja fibrina


iako ti nemaš ovu " jaču " mutaciju treba provjeriti razinu PAI zbog istog razloga, tvoj nalaz je blaža mutacija