MOlim nekoga da mi objasni moj nalaz dok ne stignem do doktorice.

U analiziranom uzorku nadjena je HETEROZIGOTNA MUTACIJA za MTHFR.
U genu za koagulacioni faktor II mutacija nije nadjena.
U analiziranom uzorku nadjen je 4G/5G genotip koji dovodi do povečane ekspresije PAI gena odnosno do povećanih nivoa plazminogen aktivator inhibitora-1.

Da li se iz ovog može vidjeti uzrok spontanog (missed u 9. nedelji). Napominjem da sam prije toga imala dvije uredne turdnoće.

Hvala na odgovorima, druge rezultate još čekam