ivana, ma ne brini se .
sve naše bebe se u rodilištima testiraju na fenilketonuriju, a nalaz se čeka neka vrijeme (valjda tih par tjedana), pa ako nije dobar-onda ti pošalju obavijest.
znači, da ti dijete ima fenilketonuriju, to bi već odavno saznala .

Kažu da takva djeca imaju pepeljasto plavu boju kose, specifičnog mirisa
djeca s fenilketonurijom su mahom plavi, ali posve normalno blondi i s normalnom bojom kože.
urin im može zaudarat ako se ne drže propisane dijete, pa imaju previše fenilalanina u sebi.

čak i ako beba ima fenilketonuriju, nije to kraj svijeta, jer se uz prilagođenu prehranu takva djeca razvijaju u potpuno normalne ljude.

nekada, kada se bolest nije detektirala (ili se detektirala tek u kasnijoj dječjoj dobi) pa su djeca s tim metaboličkim poremećajem jela "sve po redu" ,
tada je bilo slučajeva fenilketonuričara koji su mentalno zaostajali u razvoju.
ali danas je posve druga priča.
ono sa čim se treba pomiriti, ako dijete ima taj poremećaj, je da imaš malog vegana u obitelji .
naime, oni (barem do puberteta) ne smiju jesti ništa životinjskog porijekla, ili u sasvim minimalnim količinama, isto tako ništa s glutenom i dobar dio mahunarki.
imaju i posebno mlijeko za fenilketonuričare, to je za njih jako važno da redovno konzumiraju.
i da se kontroliraju kroz djetinjstvo barem 1-2 godišnje.
nije lako, ali nije ni tragedija, jer uz određenu prehranu su to zapravo inače zdrava djeca.
pogotovo kad pomisliš da ima masa drugih poremećaja gdje ljudi ne mogu ništa ili jako malo.

ali sve to možda za tvoju prijateljicu uopće nije relevantno, kad još ni ne zna na što se točno sumnja.