bolest odnosi tek 3-5% svih limfoma i danas nema još učinkovite ciljane terapije. Na dobrom je samo činjenica da se relativno dugo živi s tim ( naravno ako je čovjek poživio i do tada).
Ja najviše iskustva imam s djecom oboljelom od takvih bolesti a kod njih je SLL jako jako rijedak. (gotovo ga i nema)
Da udruga je ok.