 |
|||
Pozz curke
Jutros sam dobila nalaze za trombofiliju,pripremam se za svoj prvi IVF-ICSI iza nove godine,svi nalazi su mi dosad uredni ali ovaj mi se ne čini baš tako.
Molim vas ako mi možete iskomentirati,jer ču puknuti do slj.srijede kad sam naručena u doktora.
Faktor V -normalan tip gena
Faktor II-normalan tip gena
MTHFR-heterozigotni tip gena(CT)
PAI-1-insercijsko-delecijski polimorfizam(4G/5G)
ACE-insercijsko-delecijski genotip(ID)
DJELOVANJE ACE
Renin-angiotenzinski sustav važan je regulator krvnog tlaka i homeostaze elektrolita. Angiotenzin-konvertirajući enzim katalizira hidrolizu angiotenzina i u angiotenzin II koji je snažan vazokonstriktor. Enzim također inaktivira bradikinin koji je snažan vazodilatator.
GENETIČKA PREDISPOZICIJA
Koncentracija ACE u serumu i tkivima varira ovisno o insercijsko/delecijskom (I/D) polimorfizmu koji je odgovoran za 14-50% interindividualne varijabilnosti aktivnosti enzima. Delecija dijela introna 16 na jednom ili oba alela (I/D ili D/D genotip) odgovorna je za povišenu koncentraciju enzima u krvi. ACE I/D polimorfizam povezuje se s hipertenzijom, koronarnom srčanom bolešću, moždanim udarom, dijabetičkom nefropatijom i dr. Istraživanja su pokazala da homozigotni nosioci ACE D/D u odnosu na genotip I/I imaju dva puta viši rizik infarkta miokarda ili moždanog udara. Nadalje, genotip DD ujedno je i biljeg loše prognoze nakon moždanog udara. Stoga genotip ACE I/D ima prognostičko značenje, ali i farmakološko značenje u terapiji ACE inhibitorima. Prema farmakogenetičkim ispitivanjima osobe s hipertenzijom i genotipom D/D relativno slabije reagiraju na terapiju s ACE-inhibitorima u odnosu na bolesnike s I/I genotipom.
METODA ANALIZE:
PCR, gel-elektroforeza
NALAZ:
Genotip: - heterozigot I/D
- homozigot D/D
- homozigot I/I
ANALIZA GENA ZA INHIBITOR PLAZMINOGEN AKTIVATORA-1 (PAI-1)
DJELOVANJE PAI-1
Inhibitor plazminogen aktivatora-1 je glikoprotein koji regulira fibrinolitički sustav, prvenstveno inhibirajući tkivni i urokinazni aktivator plazminogena (tPA i uPA). Osnovna funkcija PAI-1 je smanjenje fibrinolize što dovodi do akumulacije fibrina, a povišenje u plazmi PAI-1 utječe na normalni degradacijski mehanizam fibrina i potiče trombozu. Prema novijim istraživanjima povišenje PAI-1 osim što vodi do hipofibrinolize, smanjuje aktivnost matrix metaloproteaza (MMP) i staničnu adheziju.
GENETIČKA PREDISPOZICIJA
U promotorskoj regiji PAI-1 gena utvrđeno je postojanje specifičnog polimorfizma 4G/5G koji utječe na ekspresiju PAI-1. Studije su pokazale da homozigotne osobe 4G/4G imaju u plazmi koncentraciju PAI-1 25% višu nego one osobe genotipa 5G/5G. Prema dosadašnjim istraživanjima 4G alel predstavlja dodatni čimbenik rizika za duboke venske tromboze i infarkt miokarda mlađe dobi u kombiaciji s drugim genetskim i okolišnim čimbenicima rizika. Provode se istraživanja povezanosti 4G/5G polimorfizma i s drugim multifaktorijalnim poremećajima.
METODA ANALIZE:
PCR-RFLP
NALAZ:
Genotip:
- heterozigot 4G/5G
- homozigot 4G/4G
- homozigot 5G/5G
NASLJEDNI ČIMBENICI
Mutacije koagulacijskih čimbenika povećavaju rizik od venske tromboze u ljudskoj
populaciji općenito, pa tako i u trudnoći, pogotovo drugi i treći gestacijski trimestar.
1. mutacija gena F II (G 1691A), F V, F VIII;
2. faktor V Leiden – fiziološka rezistencija na aktivirani protein C (70 %) - lupus
antikoagulans, povišene vrijednosti F V i F VIII i snižene vrijednosti PS
3. mutacija gena F II (G 20210A) gdje su vrijednosti F II povišene (>130 %) - oralni
kontraceptivi.
4. hiperhomocisteinemija povećava rizik od venozne i arterijske tromboze, međutim u
trudnica vrijednosti homocisteina se smanjuju pa je rizik od tromboze manji.
5. polimorfizam inhibitora plazminogen aktivatora (PAI-1) povećava rizik nastanka
venske i arterijske tromboze
6. istovremena prisutnost lupus antikoagulansa povećava rizik od venske tromboze.
Rizik od tromboze u trudnoći ovisi o uzroku trombofilije, te pojavi HELLP sindroma i
EPH-gestoza.
Ponekad trombofilija ima i pozitivan učinak, npr. mutacije faktora V Leiden smanjuju i
sprečavaju komplikacije od krvarenja tijekom poroda.
P R E K I D T R U D N O Ć E
Spontani prekid trudnoće uzrokuju:
- nasljedne trombofilije
- nositelji F V Leiden mutacije
- manjak F XII
Ističem dva izrazito rizična stanja koja dovode do gubitka fetusa već na početku trudnoće
To su:
- afibrinogenemija / disfibrinogenemija.
Plazma je nekoagulabilna, a vrijednosti globalnih testova PV-a, APTV-a su sukladni
razini fibrinogena. Tijekom trudnoće nema kontrole stimulacije gena u sva tri lanca
molekule fibrinogena.
- manjak F XIII
Faktor XIII je transglutaminaza sa četiri podjedinice od kojih svaka ima dva aktivna
mjesta. Ovaj faktor sudjeluje u mnogim fiziološkim i patofiziološkim reakcijama, npr. u
hemostazi učvršćuje ugrušak između alfa 2–plazmin inhibitora i fibrina. Manjak F XIII
smanjuje rezistenciju ugruška na proteolitičko djelovanje plazmina. Posljedica je liza
hemostatskog ugruška, te spontani gubitak fetusa nije rijetkost. Jednako tako manjak F
XIII u majčinoj plazmi i u placenti uzrokuje nepotpuni razvoj placentalnog prostora.
Poznat je polimorfizam F XIII A (val 36 leucin), a za kliničke implikacje važno je znati
odnos polimorfizma, koncentracije F XIII u plazmi i njegovu specifičnu aktivnost.
KOMPLIKACIJE TIJEKOM TRUDNOĆE
Stanja u kojima zbog poremećaja u sustava zgrušavanja u smislu DIC-a
nastaju komplikacije:
- abrupcija placente
- embolije plodnom vodom
- septički pobačaj
- ruptura uterusa
- produljeni šok .....
EPH-gestoza je kompleksni sindrom koji se javlja u trudnoći, a glavni su
mu simptomi nakupljanje tekućine (Edemi), pojava bjelančevina u urinu
(Proteinurija), i povičeni krvni tlak (Hipertenzija). Sam pojam gestoza je
opći naziv za bolesti svojstvene trudnoći (gestaciji). To su patološka
zbivanja u trudnoći. U teškim slučajevima javljaju se konvuzlije i kraća
ili duža komatozna stanja, a i smrt.
Preeklampsija – akutna toksemija; definirana je povišenim krvnim
tlakom i proteinurijom.
Eklampsija – uz povišeni krvni tlak i proteinuriju javljaju se konvulzije i
iznenadni gubitak svijesti.
kopiram sa forum.hr i ovo:
PAI-1 polimorfizam: meni je dokazano da sam homozigot 4g/4g (heterozigoti su 4g/5g homozigot znaci da imam 2 ista alela u mom slucaju su to dva 4g) Ispitivanja koja sam citala ukazuju da je PAI-1 4G/4G genotip povezan s vecim rizikom za razvoj tromboze - ta mutacija dovodi do povecane razine PAI-1 i po nekim ispitivanjima je korelirana sa spontanim pobacajima. Tu u trudnoci terapija baby aspirinom i heparinom daje odlicne rezultete. Dobro bi bilo provjeriti s dr. da li bi bilo dobro i van trudnoce uzimati baby aspirin (ima i andol 100 koji bas daju za cirkulaciju)
MTHFR C677T mutacija: meni je dokazano da sam heterozigot s CT mutacijom. Osobe koje su homozigoti s TT mutacijom imaju nasljednu sklonost problemima s metabolizmom folata sto moze rezultirati s povecanom razinom homocisteina u krvi. Homocistein svi imamo jer je on nusprodukt nekih procesa u tijelu, no kada je povecan i kada se akumulira u krvi i moze uzrokovati probleme s krvozilnim sustavom i trombozu, sto mozda uzrokuje probleme u trudnoci (postoji korelacija, no jos se istrazuje da li je uzrok ili posljedica kod pobacaja, raznoraznih problema s posteljicom...) Po nekim istrazivanjima i heterozigoti na C677T koji su ujedno i heterozigoti na A1298C mutaciju istog gena mogu imati sklonost povisenom homocisteinu. Koliko znam kod nas se pretrag za A1298C mutaciju jos ne radi (eventualno se moze napraviti pretraga za odredjivanje razine homocisteina ili folne kisline u krvi - naravno u vrijeme dok ne uzimas dodatnu folnu kiselinu). Za svaki slucaj je tu preventivni umjereni unos folne+b12+b6 koristan, to se i inace preporucuje.
Znači CT mutacija je blaža od TT mutacije
dans sam dobila i ja svoj nalaz na trombofiliju ,ali samo jedan dio ,druge još čekam,pa bih molia mišljenje rodica koji se barem malo razumiju u ovo ,inače ponukana svojim lošim rezulatatima u mpo i prirodnim putem krenula sam u ovu obradu,lječim e kod dr.lučingera,u prilogu nalaz
1:faktor v leiden -- nema mutacije(wt/wt)
2.faktor II (protrombin) -- nema mutacije (wt/wt)
3.određivanje mutacijeC-T na položaju 677 u genu MTHFR -- heterozigot (mut/wt)
4.polimorfizam 4G/5G na položaju 675 u inhibitoru plazminogen aktivatora tip1(PAI-1) - prisutan 4G polimorfizam na jednom alelu
jo1974 kako sam ja to shvatila imas dvije "najslabije" mutacije na MTHFR i PAI-1. Misljenja oko nuznosti uvodjenja terapije za to su podjeljena, ali ja vjerujem da ce ti ipak prepisati heparin nakon punkcije, sto je ujedno i jedino "lijek" za tovrsne probleme.
Sve ovo citam i iskreno da vam kazem nista mi nije jasno.
Moze li mi tko objasniti moj nalaz.
Faktor V i ll -normalan gen
MTHFR C677T-heterozigot
ACE D/D -homozigot
PAI 4G/5G- prisutan 4G polimorfizam na jednom alelu
silvija, mislim da si i ti kandidat za heparin. najbolje da se javiš nekom hematologu. ili pišeš radončiću na zdravlje i život.silvija prvotno napisa
mury, stvarno ne znam, mene ne bole
Cure koje imate trombofiliju, imam pitanjeJel vas bole noge, posebno prolikom dugog sjedenja ( ja imam sjedeći posao), i pred mengu? Kod mene to postaje sve izraženije, skoro da više ne mogu izdržati, bole iz dana u dan ( vikendom kad ne sjedim po 8 sati kao na poslu, manje bole..ali tijekom tjedna i posebno pred mengu, uh). Ne znam jel to alarmantno, jel bih trebala doktoru, kojem ...?
Nikad problema s nogama.Cure koje imate trombofiliju, imam pitanje
Nikad ne otiču, ne pucaju kapilari, teško dobivam modrice.
Ovo sa modricama mislim da više ovisi o strukturi kapilara i o tonusu & vrsti kože, pa kako kome izbija.
Moram se lupit gadno da mi modrica izađe.
Ali zbog gušće krvi imam problema sa glavoboljom, migrene i ta sl. sra*a.
Ja već dugo godina znam da mi kooagulacija ne štima jer sam radila svu obradu nakon što su mi naglo popucale kapilare (pred 20 god) i stalno sam u modricama, i tada su nalazi koagulacije bili uredni, a trnce u nogama osjećam pred mengu, e sad, dal to radi FII ili nema veze s ničim...uglavnom, Mury, nije dobro za nikog puno sjediti, treba mislit općenito na cirkulaciju, ( da li ti noge nateknu kad dugo sjediš? meni da), nema tu puno neke pameti-ima gelova za bolju cirkulaciju nogu koje reklamiraju, a meni su i onda govorili da pijem andol 100 i mažem se s heparin gelom (ko bi to?), al ja i dalje mislim da to nema veze s implantacijom (održavanje trudnoće je druga stvar). Sve to bi ti znao prokomentirat dr opće prakse.
Hvala Mare. Eh da, noge mi obvezno natiču, najgore kad sam u čizmama, nažuljaju me, izujem se tijekom dana, pa više ih ne mogu obuti, i isto sam u modricama, ne znam niti kad sam se udarila, niti gdje, samo modrica nikne ( čak me jedan moj MPO dr. zezao jesul mi tolike modrice po nogama od muža, a ja rekoh ma neeeeeeeeee, Bože sačuvaj, a dr. će pa ništa to nije loše, to samo dokazuje da imate strastvenu vezu
Kupit ću si i ja onda taj heparin gel ( valjda može na slobodnu prodaju) ?, piti andol 100 i nema mi druge.
Pa ja cijeli zivot u modricama.Gdje god se ''ocesem'' o namjestaj iskoci modrica.Kapilari na nogama popucani otkad znam za sebe.Jel to znaci da imam problema sa trombofilijom?Vadila sam nalaze ali jos nemam rezultate.Spremam se za FET pa sam pocela piti Aspirin i cekam prvi pregled da zatrazim i Fragmin.Jedva cekam da vidim kakvi ce sad rezultati biti.
i ja sam ovakva oduvijek
alma, mislim da ti niko neće povezati ovo što Mury, ti i ja imamo-ja sam stalno s modricama, a isto ne znam otkud. Valjda previše laički naklapamo, a mene to nikad nije posebno brinulo, pa ni sad, samo kažem da bi se moooožda moglo dovesti u vezu s urođenom trombofilijom (ne znam), al u svakom slučaju, Mury, ako te to brine (a koliko se sjećam-imaš 3 čimbenika trombofiilije, a svi imamo po 2 uglavnom) odi svom doktoru opće prakse i pitaj ga za to, ako će mislit da je potrebno-uputit će te dalje (ovo su jako neumjesne primjedbe od strane doktora-otkud nekom modrice).
Hvala mare, ti si nama najbiji dr. I što je još gore, meni nisu napravili ACE gen i faktor II, možda su mi i oni mutirani, tko će znat. A neda mi se opet ići po uputnice, izostajati s posla, više ću sve oko sebe izluditi
A ova šala od dr. je baš neumjesna, tako mi bilo neugodno da sam skoro u zemlju propala ( još sam u tom trenutku bila na gin. stolu - folikulometrija, pa mi ionako neugodno bez da mi išta kaže).
Pitalo me u kozmetičkim salonima čime se bavim (očekivali neki sport žešći kontaktni), s obzirom na modrice po nogama... Zaključak činjenice o modricama - ne znam koji bi bio. Od trombofilije PAI 1 homozigot, to ima 30% ljudi, ako sam dobro zapamtila.
Cure, evo i mog nalaza:
Faktor V - normalni tip gena
Faktor II - normalan tip gena
MTHFR C677T - homozigotni mutirani tip gena (TT)
PAI-1 - insercijsko-delecijski polimorfizam (4G/5G)
ACE - delecijski genotip DD
Vidim da nije sve ok, ali se ne snalazim najbolje u ovom moru informacija. Tek cu sutra kontaktirati dr. P., a do tada je svaki komentar dobrodosao! Hvalaaaaa!
Cure, evo i mog nalaza:
Faktor V - normalni tip gena
Faktor II - normalan tip gena
MTHFR C677T - homozigotni mutirani tip gena (TT)
PAI-1 - insercijsko-delecijski polimorfizam (4G/5G)
ACE - delecijski genotip DD
Vidim da nije sve ok, ali se ne snalazim najbolje u ovom moru informacija. Tek cu sutra kontaktirati dr. P., a do tada je svaki komentar dobrodosao! Hvalaaaaa!
medena, kod mene je PAI 4G/4G i moram uzimati heparin..mislim da ce i kod tebe biti slicno...
ja sam često imala glavobolje koje bi prestale nakon ispijanja kave...kava širi krvne žile., Eto to je kod mene, osim spontanih, bio znak problema s krvotokom. I pri najmanjem naporu se zapušem, a nisam bucka...
Posljednje uređivanje od aleksandraj : 06.06.2011. at 18:54
Mury, tebala bi napraviti FII, to je dosta rijetko (imamo ga samo visibabić i ja
Mare, baš mi je dr. P napomenuo da mi nisu napravili Faktor II i ACE gen (propustili mi u VG to napraviti valjda u moru pretraga), ali da ovo što imam je dovoljna indikacija za heparin, pa mi se nije dalo opet maltretirati ginekologa da mi daje uputnice i opet hodočastiti u VG. Možda nekada i to napravim, mada sam više dosadna i Bogu i doktorima, a i sama sebi sa pretragamaMury, tebala bi napraviti FII, to je dosta rijetko (imamo ga samo visibabić i ja
Cure imam pitanje... Imala sam 2 spontana; potpuni u 7. tt i missed u 11. tt. Kod drugog, uzrok je bila posteljica koja se nije razvila kako treba. Jedva sam nagovorila ginekologa da mi da uputnice za pretrage na trombofiliju. Da li je moguće da je trombofilija uzrok mojim pobačajima? Nalazi su tek za mjesec-dva, a ja sam nestrpljiva...
Mury http://www.genos.hr/data/Cjenik_2010.pdf ako se odlučiš-300 kn (puno)
ana.b-ako se i nađe trombofilija niko ti neće dati jednoznačan odgovor, više će biti tipa: može i ne mora.
Ooo, hvala ti mare, možda nekada odem to privatno napraviti
Kad sam ja otisla kod mog dr. u Belgiji sa spiskom pretraga koje zelim da napravim jer sam imala 3 biohemijske trudnoce,on kaze mrtav hladan da je kod njega standard da nakon tri neuspjeha IVF-a daje Aspirin i Fragmin.Kaze da nema 100% naucnih dokaza da ''u tom grmu lezi zec'',ali vrijedi pokusati. U principu vadjenje nalaza mi nije bilo ni potrebno,ali sam ja ipak inzistirala.Ocekujem za koji dan ET(ako prezive odmrzavanje),i trebam poceti sa Fragminom a nalazi na trombofiliju jos nisu gotoviNadam se da ce sad uspjeti pa sto god da bude zasluzno
Radila sam koagulogram prije pola godine prije nego sam isla na kolonoskopiju. Nalaz je bio uredan. Da li to znaci da ne pripadam rizicnoj skupini za vensku trombozu?
Samo da demantiram ovo za faktor V Leiden, nazalost ima ga, mozda je rjedak ali evo ja sam na zalost heterozigot
Usput i pitanje vezano za link od Genos-a koji je stavljen, da li zna netko da li oni i rade markere za trombofiliju, ja sam bila prije cca. god. dana jer mi fali jos nesto od tih pretraga a nisam ih mogla dobit na telefon i ispalo je da to ne rade.
uredan koagulogram ne znaci da nemas nasljednu (sklonost) trombofiliji.
meni je sa 7 tjedana trudnoce (trudnoca kao hiperkoagulabilno stanje) koagulogram bio uredan, a naknadno je ustanovljeno da sam faktor II heterozigot. prije toga dva spontana pobacaja. a jos prije toga 8 godina na kontrac. pilulama bez komplikacija. ko zna sto je tu s cim povezano...
a nasa Dodirko bez mutacija nakon jednog, dva ciklusa yasmina zavrsila s masovnom plucnom embolijom.
kad/ako ti dodje trenutak za pretrage, odradi ih.
bas dobro da nas FII nisu povezali s tromboembolijama.
al citala sam ja i strane studije, nije to bas tako.
ipak sretna sam dok mi ne stvara probleme (ako mi ne stvara? spontani?), a jos vise sto sam na heparinu da drzi stvari pod kontrolom u trudnoci.
mare41
Hvala ti na odgovoru
Strasno mi je zao zbog tvojih spontanih, meni to izgleda prestrasno i uzasno se bojim da se i meni ne dogodi ali cini se da ne mogu poduzeti nista jer u HR mora doci do nekoliko spontanih da bi te ikamo uputili, a ja sam imala jednu stimulaciju i dva ET-a s negativnom betom pa kao nema indikacija da me se salje na pretrage.
Inace pila sam Diane 35 pol zivota (od 15 - 28 god. s kracim prekidima) i osim povecanog apetita dobro sam ih podnosila. Ustvari zadnje dvije godine moje oralne kontracepcije sam pila yasmin umjesto Diana, i isto je bilo OK ali sam se prepala onih nekoliko afera s embolijama koje su se bas u mom kraju zaredale jedno ljeto i onda sam sa svim tim prestala.
Mene je isto strah tih pilula pošto mi je sad dr. sugerirala ako ne dođe do začeće nek ih koristim zbog endometrioze. Ja sam radila neke od tih testova o kojima pričate i došlo mi je poz. na antikardiolipinska antitjela i prototrombin mi je na gornjoj granici (stoga sad koristim i fragmin).
Ne znam jesam li i ja u toj rizičnoj skupini?
Jednom sam koristila Diana 35 jer mi je tako sugerirao ginekolog i nikako ih nisam podnosila imala sam konstantne glavobolje 2,3 mj. mislila sam da mi je od sinusa ali na kraju bilo od pilula pa sam prestala koristiti.
nellyxy, drago mi da si javila za FV, a u Genosu piše da rade genotip MTHFR, PAI, FII i FV (provjeriš opet pa javiš?)
Evo provjerila sam, nazalost ne rade "za sada". Sta god to znacilo.
Cure ako ima netko ref. vrijednosti lab-a u petrovoj za Protein c i s, FVIII, Antitrombin..... neka ih napise, nazalost ja sam odradila skoro sve osim PAI I i MTHFR, no na povijesti bolesti mi ne pisu ref. vrijednosti, neke sam stvari polovila, a neke nisam. Zapravo jedino sto pouzdano znam je ta mutacija faktor V leiden heterozigot i faktor II koji mi je ok.
mare, sad si me zainteresirala otkud su to moji korjeni - geni
Mury, i ti imaš FV? Negdje je jedan dr rekao da se smatra da toga kod nas nema, sreća da ga možemo demantirati- (ne znam detalje).
nellyxy, još si u Pol. Vili? Nek ti dr napiše što još trebaš radit, a ovaj privat lab počinje genotip trmbofilija na zimu (to je zasad
Mare, nisam u Viliju jer ne ganjam trudnocu vec neko vrijeme, mene zapravo malo muci kako zivjeti s tim mutacijama, obradu sam prosla u petrovoj kod Djelmisa, a dr. R. je sve popratio jer sam kod njega bila u postupcima. Htjela sam radi svog mira izvadit jos ove dve potencijalne mutacije, eto samo da znam da sam sve odradila i onda se konzultirat sa (valjda) hematologom za potencijalne opasnosti, kontrole i terapiju van trudnoce. A za trudnocu znam da mi heparin ne gine (vec sam koristila fragmin u zadnja dva postupka)tako da sam sto se toga tice mirna.
Ma, mislim da se mi svi skupa previše miješamo (na globalnoj razini) da bi nešto bilo ful isključeno - znam slučaj cure s dubinskom venskom trombozom od antibebi i faktorom leiden - iz naših je krajeva, nema neko egoztično porijeklo - navodno je faktor leiden vezan za sjevernjake, a cura je vrlo blizu mog kvarata...
cure,postoji lab u Beogradu,zove se helix i nije uopce skupo da se rade ove trombofilijske pretrage tamo.
valjda smije stavit link,izvinjavam se moderatoricam aako se to ne smije:
http://www.helixlab.com/lt/articles/cenovnik/
vidite ovdje ima skupa Factor V ,PII i MTHFR i sve to kosta 9 250 dinara,sto je,ako se dobro sjecam,oko 92-93eura i mislim da to niej ni malo skupo.
ja sam iz BiH i radial sam tamo ove analize.
poslala bukalni bris(uzela stapic za bris u bolnici,sama protrljala lijevi i desni obraz iznutra,zapakovala i poslala), nisat u posti nisam rekla,smao zapakovala i poslala.
u roku od 5 ili 7 dana ,nakon sto uplata legne,dobijet enalaz(faxom,postom i mailom su meni poslali)
vrlo profesionalni i odgovorni.ima mail adresa na stranici i azurni su u odgovraranju.
pozz
Ovo je super informacija za lab u Beogradu, kontaktirala sam ih danas i za samo 32 Eura se moze napraviti MTHFR, a PAI I pocinju raditi od pocetka 7-og mj, dobra je stvar sto poslije za pai necu morati slati novi bris vec ce pohraniti DNK od prvi puta i samo napraviti cim bude moguce.
Tuzna hvala na dragocjenim informacijama, ovo je stvarno super!!
Evo: http://www.biochemia-medica.com/cont...s?1387168926=1 FII je zapravo rjeđi od FV, al ovdje samo FV povezuju s tromboembolijama.
Posljednje uređivanje od mare41 : 08.06.2011. at 10:04
Ako dobro čitam, upravo je obrnuto nego što sam napisala - Leiden je češći na jugu Evrope i u med. zemljama:
"The frequency of the FV Leiden in Europe varies across different geographical regions. It is the lowest in North Europe and the highest in South Europe and in the Mediterranean area (10). ".
a meni sviće da je taj jedan dr rekao da kod nas nema homozigota FV, koji su daleko rizičniji za DVT od hetero (izgleda da na forumu imamo 2 FII hetero i 2 FV hetero-koliko sam uspjela upratiti, sigurno je prijašnjih godina bilo i drugih).
Samo javljam da je ova moja (plodna, spontano začeće, DVT od kratkog pijenja antibebi (yasminelle)) - heterozigot FV, ne taj rizičniji homo. Opet, i Dodirko je "čista kao suza", pa opet plućna embolija na yasmineu...
visibabić, koliko još brojimo?i kiss
jos 2 i pol mjeseca (ticker u potpisu navisibabić, koliko još brojimo?), strogo mirujem i nadam se da necemo preuranjeno
Budući da u ovom trenutku nemam što drugo, zanima me da li mogu učiniti nešto u svom svakodnevnom ritmu a sto bi mi eventualno umanjilo problem ukoliko njega uopce ima. Npr. tjelovjezba, prehrana, smanjenje tezine, andol? Bilo sto sto bih mogla prakticirati a da poveca sanse za zacece odn. smanji sanse za ab. ako do trudnoce dodje.
Jel ide sve na jednu uputnicu ili?
tantolina uputnicu mozes dobiti bilo od dr. opce prakse bilo od ginekologa (vidit tko ti je u tom smislu susretljiviji). Mozes pokusati doci sa spiskom pretrag koje trebas i budes li imala srece, doktor ce ti dati uputnicu (jedna je dovoljna), ali moze se desiti i to da ti bez preporuke specijalista nece zeljeti napisati uputnicu.
U tom slucaju preporucujem da odes kod dr. Radoncica (tako sam ja napravila) i da njega zamolis za tu preporuku.
Inace, ja sam sve to radila na Rebru, s jednim vadjenjem krvi. U Rijeci je to dosta komplicirano, ne znaju tocno sto i kako i pitanje je mogu li ti napraviti sve sto trebas. Inace na Susaku se treba za to raspitati.
Moram reci jos i to da se nesto govorili kako ni na Rebru u zadnje vrijeme vise nisu radili sve pretrage i onda su cure isle u Vinogradsku. Ima tema IMUNOLOSKE PRETRAGE gdje je o tome manje, vise vec sve napisano. Potrazi je i procitaj te eventualno tamo pitaj ako bude jos sto nejasno. Sretno!
Vidi recimo od ovog mog posta dalje na spomenutoj temi kako sam ja to rjesavala.
Ili jos bolje vidi ovdje!
Posljednje uređivanje od Aurora* : 28.06.2011. at 12:19
Znači ukratko moram krenut od dr.Radončića u Viliju?Hvala puno....sve mi je ovo špansko selo i ne znam odakle krenut....sa doktoricom opće prakse i ginićem nisam nikad imala problema, uvijek su bili susretljivi tako da mislim da će i sad biti
Pravila pisanja postova
Odgovori s citatom
