ne znam da li ima još koji noviji topic o Infanrixu, nije mi jasno koja je razlika između Hexa i Hexavac ?

mi smo se cijepili prosli petak infanrixom hexa (dakle unutra je i hepatitis B) i gotovo nikakve reakcije nije bilo. odlucila sam se na kraju i za hepatitis B jer kada je prije 3 tjedna imao bronhitis, uhvatila me panika da ce ga morati hospitalizirati ako se pogorsa, a ovdje puno djece ima hepatitis B.
"EMEA ili Europska Agentura za Lijekove (EMEA) je oduzela dozvolu sesterostrukom cjepivu Hexavac, jer ime sumnje u pogledu dugotrajne zastite protiv Hepatitisa B. Hexavac je cjepivo za dojencad i djecu protiv
Hripavca, dječje paralize, tetanusa, difterije, hepatitis B i hem.influence tip B. Kod djece koja su vec cijepljenja ne postoji potreba za tretmanom. Moguce da bi se moralo nekad kasnije dati dodatno cjepivo protiv hep.B. Hexavac je vec 2003. bio pod kritikom. Ovo cjepivo je dovodjeno u vezu sa iznendanom smrti dojencadi. Ali i tada su mu experti dali zeleno svjetlo. Skepticni roditelji mogu traziti peterostruko cjepivo. Ionako je potrebno kasnije jos cijepljenje protiv Hepatitisa B". Izvor :Casopis Oeko Test, izdanje Nov/2005.
To je bio clanak iz navedenog casopisa.
Cini mi se da su strucnjaci ipak odvagali prednosti i koristi pa stoga dali zeleno svjetlo. Inace,kasnije cijepljenje protiv Hep.B ima znacaj, koliko sam shvatila tek od puberteta.
"Uzrocnik koji moze dovesti do teskih tegoba jetre gotovo samo pri porodu preko inficirane majke, pri spolnim odnosima, neciste sprice kod narkomana i neciste doze darivane krvi." Ovdje u Njemackoj se preporucivalo (citam podatke iz 2005.)" vec od 3.godine zivota u okviru 6.-rostrukog cijepljenja, svakako iz ekonomskih i prakticnih razmisljanja. Boji se da djeca tj.njihovi roditelji mogu zaboraviti/propustiti to cjepljenje protiv hep.B kasnije, tako da ima smisla pocetiti sa imuniziranjem tek kratko pred pocetak puberteta. Mladja djeca nisu prakticki ugrozena i zastita drzi, po najnovijim istrazivanjima ionako najvise 20 godina.
...
U medjusobnoj vezi sa Hep.B dikutira se niz teskih, pa cak i rjedjih nuspojava. Tako se cjepivo sumnjici da potice u rijetkim slucajevima pojavu poremecaja vida, multiplu sklerozu, diabetes i reumatska oboljenja. Ako u obitelji postoji slucaj diabetesa ili Ms-a, onda radi svake sigurnosti ne bi trebalo cijepiti. Ovo 6-rostruko cjepivo je u aprilu 2003 doslo u vezu sa 5 dosada nerazrijesenih slucajeva smrti."
Izvor:OEKO TEST,Kinderkrankheiten(Djecje bolesti),izdanje Kompakt
Detalji o lijeku
Naziv: INFANRIX-IPV+Hib, kombinirano cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularno), poliomijelitisa (inaktivirano) adsorbirano i Haemophilus influenzae tip b, konjugirano
Djelatna tvar: Vaccinum diphteriae, tetani, pertusis sine cellulis ex elementis praeparatum poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpe b conjugatum adsorbatum
Farmaceutski oblik: prašak i suspenzija za pripremu suspenzije za injekciju
Pakovanje: kutija s 1 staklenom štrcaljkom s 0,5 ml suspenzije (komponenta Infanrix IPV), 1 staklena bočica s praškom (komponenta Hib) i 2 igle sa zaštitom
Proizvodjac: GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija
Nositelj odobrenja: GlaxoSmithKline d.o.o., Zagreb
Datum Rješenja: 20.3.2006
Rok Rješenja: 20.3.2011
Urbroj: 381-06-L/5608
Klasa: UP/I-530-09/05-02/395
Sastav: 1 doza cjepiva (0,5 ml suspenzije) sadržava:-difterija toksoid ≥30 I.J., tetanus toksoid ≥ 40 I.J., pertusis toksoid 25 µg, filamentozni hemaglutinin 25 µg, pertaktin 8 µg, inaktivirani polio virus tip 1 40 DU, inaktivirani polio virus tip 2 8 DU, inaktivirani polio virus tip 3 32 DU, polisaharid H. influenzae tip b konjugiran na 20-40 µg tetanus toksoida 10 µg
Način izdavanja: na recept, u specijaliziranim zdravstvenim ustanovama
Način propisivanja: ograničen recept
Način oglašavanja:
ATK:
Detalji o lijeku
Naziv: Infanrix Hexa
Djelatna tvar: kombinirano cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularno), poliomijelitisa (inaktivirano), hepatitisa B rekombinantno i Haemophilus influenze tip b konjugirano, apsorbirano
Farmaceutski oblik: liofilizat i suspenzija za parenteralnu primjenu
Pakovanje: 1 staklena štrcaljka s 0,5 ml tekuće komponente cjepiva (DTPa-HBV-IPV), 1 staklena bočica s liofilizatom Hib i 2 igle sa zaštitom, u kutiji
Proizvodjac: GlaxoSmithKline Biologicals, Rixensart, Belgija
Nositelj odobrenja: GlaxoSmithKline d.o.o., Zagreb
Datum Rješenja: 18. 11. 04
Rok Rješenja: 18. 11. 09
Urbroj: 381-04-L/7430
Klasa: UP/I-530-09/03-01/168
Sastav: jedna humana doza (0,5 ml) nakon mješanja komponenti sadržava: difterija toksoid najmanje 30 i.j., tetanus toksoid najmanje 40 i.j., pertusis toksoid 25 µg, filamentozni haemaglutinin 25 µg, pertaktin 8 µg, inaktivirani polio virus tip 1 40 DU, inaktivirani polio virus tip 2 8 DU, inaktivirani polio virus tip 3 32 DU, površinski antigen virusa hepatitisa B, rekombinantni (S protein) 10 µg, polisaharid Haemophilus influenzae tip b konjugiran na 20-40 µg toksoida tetanusa 10 µg
Način izdavanja: na recept
Način propisivanja:
Način oglašavanja:
ATK:
http://www.almp.hr/stranica/lijekovi...bmit=Potra%9Ei...