Tražila sam sličnu temu, ali tražilica mi ne radi, pa molim, ako postoji nešto slično da poljepite da bude na jednom mjestu.

Zanimaju me iskustva vezana uz PGD postupak, u ovom dijelu svijeta.

Naime imam djete koje ima određeni genetski poremećaj.
Ja i MM nemamo, ali ona da.
S obzirom da mi nemamo sam poremećaj, nismo u "rizičnoj" skupini "direktnog nasljeđivanja" (koliko jesu sami oboljeli od toga), ali onaj tračak vjerojatnosti uvjek je tu da nas muči.
Htjeli bi još jedno dijete, ali, tu je taj ali, što ako se ponovi.
Teško mi je već što imam djete s tim, da imam još jedno bilo bi mi barem još toliko teže.
PGD dijagnostika daje određena "riješenja", ali niti je jednostavno doći do postupka niti ga proći.

Trenutno samo "istražujem", mogućnosti, varijante....
Zato ako imate iskustva, molim vas napišite.
Može i na PP.
Hvala