Isusek ,kak je to sve komplicirano i što sve ta testiranja nose za sobom.:shock:
A nikako ne mogu izbaciti iz glave pitanje: Čemu sve to?
 |
|||
|
|
|||
Isusek ,kak je to sve komplicirano i što sve ta testiranja nose za sobom.:shock:
A nikako ne mogu izbaciti iz glave pitanje: Čemu sve to?
a draga... nije komplicirano..sve se to radi preventivno.....
a bitno je da se ne aktivira neka bakterija i ne izazove spontani...
Sama zahvat RACZ i nije tako rizičan (ako ti ga radi onaj koji ima iskustva)... komplikacije nastaju u roku 24-48 sati poslije i to je rizičan period
A čuj, ja mislim da je to ponaosob odluka svakoga od nas... čuj nisu svi spremni živjeti 9 mjeseci u iščekivanju i neizvjesnosti pogotovo ako ima indikacija ili starosne dobi.
A veliki faktor tu i liječnici naprave...meni je osobno prof Đ rekao...nema tu mirne trudnoće... ja bih vam osobno savjetovao odite na RACZ a Podobnik mi je rekao.. pa ne znam što da vam kažem, po meni beba je zdrava ali kontra tome govori loš nalaz,.
I znaš kada ti struka takav stav zauzme... a što je tebi za činiti?? kao i uvjek poslušati ih.. radi vlastite savjesti
ALi svi ti postupci imaju određeni postotak lažno negativnih i lažno pozitivnih rezlutata i činjenica je da kod trudnica povečavaju strah i neizvjesnost bez obzira na to kakav rezultat dobile.mačkulina prvotno napisa
[quote="Poslid
ALi svi ti postupci imaju određeni postotak lažno negativnih i lažno pozitivnih rezlutata i činjenica je da kod trudnica povečavaju strah i neizvjesnost bez obzira na to kakav rezultat dobile.[/quote]
ne bih s s ovim složila što se tiče RACZ, mislim da se sve trudnice umire kad dobiju dobar nalaz;
za genetske markere (trisomije) RACZ je pouzdana 99,3%..
odista mislim da je to velik postotak... za trisomije.. veći nego bilo koji kombinirani, duble, triple itd itd.
ALI, RACZ ne pokriva gluhoću, sljepoću, zečiju usnu, neke kardiobolesti, autizam, mentalne ratardacije ne genetskog/kromosomskog tipa, cerebralnu paralizu itd - znači ne pokriva ono što nije genetika... to je drugi par rukava
Priznajem da mnogi ne rezlikuju te osnovne stvari pa misle da je RACZ odgovor na sve - NIJE ona je samo odgovor na KROMOSOME u PAROVIMA i strukturu svakog od njih (ali ne gene i ne analize svakog gena ponaosob).
naravno da je trudnoća išćekivanje i strepnja neovisno o RACZ ali kako kažem, puno tu bojazni pridonesi u doktori i izbezume trudnicu.... ruku na srce
nuhalni je najveci oko 12 tj pa bi ga tad trebalo mjerit.
upravo sam se vratila sa 2. uzv-a danas, u šoku i s nevjericom : dr me naručio u 12.tj. na mjerenje NN , o kojem sam sve pročitala i pripremila se na neki granični rezultat, ali ni u snu se nisam nadala na 5,7 mm; kad mi je to rekao ne da sam bila na dnu, nego u ponoru bez dna; naravno da sam se u roku od nekoliko sati uputila po drugo mišljenje, potajno se nadajući da je moj gin fulao, da je to bio uzv preko trbuha i da daje veće mjere,međutim, na žalost kod drugog gin, vag.uzv je pokazao isto 5,7 mm; nosna kost je prisutna,sve ostale mjere su ok,srce kuca normalno; jedina razlika je u interpretaciji nalaza : prvi dr me skoro torpedirao na cvs, dok mi je drugi rekao da je vidio svašta (među ostalim NN od 8,10 i 18 mm!!), a sa zdravom bebom i da ne postoji sigurna metoda osim cvs ili racz; sad kad čitam usporedbu cvs i racz ne znam šta bi me moglo natjerati da čekam još 3-4 tjedna s ovim nalazom na racz, ma koliko cvs bio grozan; moj gin mi kaže da je nemoguće dobiti termin za cvs na sv.duhu, ima li netko informacije o tome? zvala sam podobnika, ali su mi rekli da nazovem kasnije, tako da ne znam ništa pobliže;pretpostavljam da je cvs još skuplji od racz, ne znam uopće kako da skupim toliki novac kroz par dana; i ono što mi je najvažnije, a nisam nigdje našla : postoji li još netko na kugli zemaljskoj tko je imao ovakav nalaz, sve što sam našla je max 3-4 mm (nakon ovog mog, to mi je mačji kašalj)
moja seka je trebala ic, tj. neki gin su joj rekli da ide na tu biopsiu korionskih, ali nebi ju ni primili na sv. duhu jer su svi nalazi uredni. a posto je tebi nuhalni takav mislim da se bez problema mozes narucit, koji si sad tjedan? napravi i kombinirani u 12. tjednu pa ak ce bit indikacija za biopsiju morat ce te negdje ugurat, pa ne narucuju se zene na to kad ostanu trudne nego kad dodje do sumnjivih nalaza. ja se nadam da ce sve bit ok.
hvala ti , sad sam 12 ,12+ 1 po uzv; zvala sam svog gin. , sutra će nazvati sv. duh i pokušati dogovoriti termin; dobila sam podobnika: 7.200 kn sa preliminarnim nalazima za 4-5 dana, a def. za 3 tjedna, plaćanje jedino u gotovini;merkur je nekad radio cvs, više ne radi; ne znam bi li radila kombinirani, još bi me više ubilo u pojam jer imam skoro 37, pa će mi ionako biti povećan rizik
mando( ja sve i ne razumijem najbolje, ali želim ti svu sreću svijeta i šaljem dobre ~~~~~~~~~~~ )
mandy draga, bit će sve u redu, vjeruj...Sutra ja mjerim NN.
da, u pravu si, bolje onda ni nemoj ic na kombinirani, kad zbroje godine i nuhalni automatski nalaz nece bit bas nesto. mislila sam da ides zbog toga da ako ne bude dobar nalaz imas na temelju cega trazit biopsiju, a valjda ce im nuhalni bit dovoljan. ne znam kaj bi ti pametno rekla, ja se nadam da je bebica dobro, i ti naravno.
u pon. idem na cvs
ma naravnio draga... meni je bzvz uopće u višim rizičnim godinama ići i na kombinirani i na double i na triple..
Pa nalaz ti mora biti loš.. zbog godina.
mene su u Petrovoj uhvatili na preveru i radili mi Triple.. ja na to osobno nikada ne bih pristala
CVS ima svoja neka pravila prije.. daj pokušaj ih saznati.
mislim da su ti brisevi obavezni
Mandy, sretno!
Mandy, sretno!
Mandy, puno sreće ti želim i mislim na tebe već dva dana
Mandy, kako je prošlo?
Dobro jutro drage moje,
Mandy, draga kako si, javi se, nadam se da si dobro.
re
Mandy, nadam se da je sve proslo ok. I ja sam u drugoj trudnoci imala povecan nn, pa sam isla na amnio. Hvala bogu bilo je sve ok.
Vjerujem da je i kod tebe sve ok.
evo me cure, zahvat je prošao ok, stvarno nije bilo strašno i kratko je trajalo (za one koje idu na ac , bilo ih je 5 iza mene, u 1/2 sata su bile gotove); dr hafner mi je pogledao sve parametre, sve ok, osim nuhalnog; na moj upit o iskustvima rekao je 50:50 za Down, a ako nalaz bude uredan, ne znači da je kraj (što me, blago rečeno, šokiralo) jer je nuhalni vezan i uz neke genetske bolesti, srčane greške, itd; svi su oni okrenuti onih 50% da je beba bolesna, a zanemaruju činjenicu da ima 50 % šanse da je zdrava; jutros sam bila na uzv, srce uredno kuca , a bebica skakuće
mandy,
Mandy, drago mi je da si dobro prošla CVS, i držim palčeve da sve bude u redu sa nalazom...
Pročitaj malo iskustvo nove trudnice, baš na ovom topicu, ona je isto kao i ti morala hitno na CVS zbog NN-a, a nakon nekog vremena na neki pregled srca (ne sjećam se točno kako se taj pregled zove) i na kraju su svi nalazi (i CVS-a i srca) bili u redu.
Vibram da i vam,a bude tako:
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Haj,
Evo da se i ja uključim...
Pretraga koju je potrebno obaviti za srce zove se fetalna ehokardiografija i radi ju samo dr. Malčić na Rebru jer je navodno jedini osposobljen za to u cijeloj RH. Pretraga se radi ultrazvukom preko trbuha i ako se dobro sjećam od 20-24 tjedna, ja sam ju radila s točno 22 tjedna...
Treba se naručiti cca 5 do 6 tjedana prije jer se dosta dugo čeka obzirom da je doktor jedini....
Ako nalaz bude uredan nije isključeno da doktor zatraži kontrolu oko 30-og tjedna (ja sam ju odradila sa 31+2) .....
A vezano na genetske greške- a šta se tu može? Nema pretraga kojima bi se utvrdile/isključile i mene to proganja cijelu trudnoću i proganjat će me dok ne rodim! I vjerojatno svakoga kome kažu da postoji i najmanja mogućnost genetske greške...ali ne želim slušati o tome, ne želim znati, želim samo roditi i uvjeriti se da je sve ok iako me nekada opere totalna panika radi svega....
Fetalnu ehokardiografiju privatno možete obaviti kod dr.Miljana http://www.ginekologija-miljan.hr/services/10/(on je također osposobljen.Ja nisam bila kod njega nego kod prof.Malčića ,ali nije na odmet znati.)
Mandy, puno strpljenja i vjere ovih dva tjedna čekanja,
Da li se koji od tih testova radi kod višeplodnih trudnoća?
za double i triple znam da ne, pretpostavljam da se ni ac ne može raditi.
Ne jer se ne može znati koje je dijete bolesno ukoliko bi rezultati bili loši.
Niti kombinirani se ne radi kod višeplodne trudnoće.
thalia i uporna ... hvala vam na odgovoru
Dream... amniocinteza se radi kod višeplodnih trudnoća...
Kao i kod svake amniocinteze ovisi tko ju radi i trebaš napraviti dodatne testove
ali radi se.
Mačkulina tnx ... Pitam za prijateljicu ... ići će kod dr. Kosa
Dream ono što ja znam, kada bebice svaka ima svoju plodnu vodu, ovojnicu i kada su za sebe odvojene znam da se radi (znači dvojajčani).
Kod jednojajčanih ne znam... mislim da bi se trebala dobro raspitati.
RACZ je rizičan kod blizanaca... ja ne bih takav zahvat radila ambulantno na stolu za UZV i ginekološki pregled, bez ikakve hospitalizacije i antibiotika poslije.
Odluka je njezina naravno ali ponavljam ja sam imala komplikaciju nakon RACZ i jako je bitno da se pravovremeno reagira te se smesti pod liječnički nadzor.
Znam da je puno novaca dati duplo (npr. za Privatno rodilište) ili ići na Rizik u bolnicu... ali ipak za mene sve je to sitniš od novaca u usporedbi za zdravlje i sigurnost trudnoće.
neka sama odluči što joj je bolje
I što će sa nalazima kasnije...
Po meni je to duplo teža odluka ako je u pitanju dvoje djece.
Ali svakako prije zahvata bi trebala biti sigurna što će sa rezultatima.
ja znam da su kod moje prijateljice radili. nosila je decaka i devojcicu i takvi su i rezultati bili sto se tice pola. sva sreca pa je i ostalo bilo u redu.
točno sirius, ja to uvijek govorim. Bitnije i hrabrije je znati odluku što ću ako nalazi budu loši nego podrvgnuti se takvom zahvatu.
sreća je da je sve bilo OK.
a ne znam što onda, majke mi mile ja ne znam...
isto je to kada npr jedna bebica umre u trbuhu a druga živi..... ista stvar, riješe to nekako ..a kako ??! :? :? :?
Mandy, prošla su 2 tjedna od zahvata- imaš rezultate?
Držim fige da je sve super
na žalost rezultati su grozni, t18 u 60% stanica,još mi je neke postotke govorila telefonski, ali mi je mozak stao, mm i ja idemo vaditi krv u gen.lab., rečeno mi je da postoji vrlo mala šansa da smo nosioci, a beba zdrava;u obe kulture (i onoj brzoj i onoj dugoj 14 dana) je nađena ta trisomija, ali mi ne može izdati nalaz bez da izvadimo krv; ono što sam uspjela pročitati o edwards sindromu je poražavajuće ,totalno smo izgubljeni i srce nam se kida jer pored dvoje zdrave djece nismo očekivali ništa slično
Ajme, mandy, strašno mi je žao...
mandy
žao mi je..
mandy - pa to je prestrašno
mandy, jako mi je žao
Mando
re
Mandy, drzi se.
mandy, ja već danima obilazim ovaj topic.
drži se, ne znam ti što reći
mandy draga, jako mi je zao!
mandy drz se
Pravila pisanja postova
Odgovori s citatom