 |
|||
Ja imam 27, dragi 26 i narucila sam se u Petrovoj i idem sad u petak. Isto smo razmisljali ici ili ne ali nekako si mislim bar cu znati dali je sve ok a ionako bih u pon morala na redovan uzv tako da cu ovako otic i obavit uzv koji ionako trebam a onda cu i napravit to iz krvi cisto da znam da sam napravila sve sto je u mojoj moci
Mi smo odustali od tripple-double i ostalih pretraga i odlucili se za harmony test u 11tt. Za desetak dana smo dobili rezultate cija je tocnost iznimno visoka, koji su pokazali da nema kromosomskih bolesti (edwards, patau, down) i saznali smo i spol. Takvi testovi su uistinu skupi, ali posto imam 36 godina i svakako smo zeljeli z ati sa sigurnoscu, odlucili smo se za to.
Nama je gin bila preporucila poslije harmony da napravimo kombinirani. Imala je jako dobro objasnjenje, ne sjecam se tocno, nesto da gleda na problematiku iz drugog kuta...
ugl pokazalo se dobro da smo tako napravili jer je taj kombinirani bio bitan poslije kad sam radila anomaly scan, pa su neki markeri odstupali...
Meni su rekli obtrnuto - prvo kombinirani, pa ak ne valja, da im tek onda dodem harmony da u startu ne dajem toliko love.
Meni je 37 god, tako da kombinirani je svakako takav da ne moze biti odlican... ali daje parametre koji mogu dodatno pomoci kod anomalyja.
Meni je 40. Rekli su da je dobar.
Moram priznati da apsolutno ne razumijem koji bi bio dobar razlog za kombinirani probir NAKON harmony testabella77 prvotno napisa
Mogu razumjeti korist uzv dijela tog pregleda, koji se često i zove "mini anomaly scan", i njegovu povezanost sa kasnijim anomaly scanom, ali kakve veze i svrhe kombinirani probir ima?
Pa evo mozes nazvati dr kosa pa pitati jer ja zaboravih...
Čekaj, to ti je dr Kos rekao!?Pa evo mozes nazvati dr kosa pa pitati jer ja zaboravih...
Sad me još više zanima i još mi je više žao što si zaboravila detalje
Prije nove godine sam bila kod dr ujevic na kontroli i bas mi je spomenula da je evo zadnje i najnovije upute kako rade (pretpostavljam s nekih edukacija ili seminara) da se prvo radi harmony, onda kombinirani (do tad nije bilo uniformno sto ide prvo), a kod anomaly scana se onda (u slucaju da se radio harmony) ne rade vise soft markeri jer nemaju tu tezinu za odluku kad je harmony dobar i mogu biti zavaravajuci. To je kod mene bio slucaj.
OK, razumijem.
Ali kakve veze ima biokemijski dio kombiniranog probira sa tim?
Drugim riječima, zašto ne samo mini anomaly ako je Harmony rekao svoje? Čemu uopće kombinirani (biokemijski+uzv markeri)?
Meni se cini da samo zele napraviti usporedbu te dvije metode
Odnosno, vidjeti koliko je kombinirani (ne)pouzdan
moze mi netko reci u detalje sta se gleda na uzv triple testa u 15tt?
i ako slucajno ima koja trudnica iz os, koliko se cekaju nalazi krvi? kontam da mi nema smisla na uzv prije neg dobijem nalaze krvi?
Radila sam kombinirani probir, nadala sam se da će rezultati biti izražajniji ( bolji ili ) pa da ću lakše donijeti odluku.
Dvoumim se da li da idem na amnio, ono što me koči su česti uro i vaginalni infekti, nekomplikovani, ali.
Kako Vam djeluje nalaz
Sl.b-hcg106 - kor. mom 2,67
papp-a- 7 - kor. mom 3,07
CRL 49,9, Dob 38- rizik 1:129
T21 ( Biok.rizik + NT ) 1:534
Biokemijski 1:258
Rizik za tris.13/18 + NT <10.000
Nuhalni je 1,6 mm i dr.je vidjela na uzv nosnu kost. Doktorica socijalac, uzv nekakav.
Posljednje uređivanje od MMK : 04.02.2015. at 10:23
Pa to su dobri rezultati.
Puno su bolji od dobnog rizika na kojeg i tako ne mozes utjecati.
Hvala sirius, tako si i ja nešto razmišljam, da ovi nalazi i nisu tako loši, pa dobar uzv, kod dobrog dijagnostičara u 16 sedmici.
Ako bi na tom pregledu protoci i svi ostali markeri bili ok, vjerovatno bi mi to bilo dovoljno, iako ja nisam spremna roditi, kada bi sigurno znala da nešto što se ne može liječiti nije ok.
Sorry sva sam zbrčkana, pa mi je teško pratiti slijed misli.
Ne da nalazi nisu losi, nego su vrlo dobri.
Bolji su 4X u odnosu na dob.
znas da su rezultati ipak samo statistika, ali u tvom slucaju statistika je dobra.
Zaista ti hvala, tvoji postovi me uspjevaju malo umiriti.
Ja s jedne strane nisam spremana na dijete sa pp, a s druge nisam spremna preuzeti na sebe rizik AC i rizik od komplikacije 1 čak i 0,5%, sad vagam. Moj rizik iznosi 0,187%, sa dobrim uzv pregledom u 16 sedmici to se smanjuje cca.za pola i dođe na 1 promil.
Svako dobro
MMK ja sam imala vrlo slicne rezultate tvojima u trudnoci s Lunom i Izijem.
Pretrazivala sam sta bi moglo znaciti sto je papp-a toliko veliki, ali sam vrlo malo pronasla, i to je sve bilo dobro (tipa beba ce biti veca).
papp-a je los ako je oko ili ispod 0.5
Beta mi je isto tako kao tebi bila velika, i jos i veca s Lunom, ali opet nis', kad se sve izracuna statistika je dobra, plus veca beta bez malog papp-a ne znaci nista lose.
Sve u svemu - super rezultati
Vrijeme je za skupljanje informacija. Dakle, ne znamo još što ćemo od pretraga raditi, ali interesira me gdje raditi biopsiju korionskih resica, amnio ili kordocentezu? Koje klinike uopće to rade? Ili ići kod privatnika? Kakve su cijene?
Puno pitanja, ali bilo koja informacija je dobrodošla.
Da danas zatrudnim svakako bih isla na nifty ili harmony. Proguglaj ili procitaj par strana unazad. Neinvanzivno a jako pouzdano. Ima nekih sitnih razlika pa mozes odluciti sto ti je bolje. Nije bas jeftino ali misli da su to trenutno najbolji testovi u smislu tocnost vs rizik za plod
Dajete pitajte geneticara , vasa situacija je specificna. Pitanje je da li se ono sto vas zanima ( uz ono sto se nudi) vidi standardnim testiranjem uzorka biopsije ili AC.
od privatnika ti preporucam dr. Kosa, privatno
Ali i on ce sigurno kontaktirati vaseg geneticara zbog specificnosti .
Posljednje uređivanje od sirius : 21.02.2015. at 19:19
Znam da ne možemo još ništa točno znati, ali čisto da skupim par informacija. Harmony i Nifty nisu spominjali, pa mislim da neće doći u obzir (naravno da ću ih pitati za to ako ponude invazivnije). Spominjali su CVS ili amnio/kordo. A imam osjećaj da će na kraju ispasti "morate ovo/ono i snađite se sami."
Ne moras nista. " Morati" je tako ruzna rijec.
idi kosu, on ce znati sto savjetovati.
Eh, slažem se!
Socijalni ginekolozi ne mogu nuditi testove koji kostaju tisuce kuna ( nije bas moralno) , a ne pokriva iz HZZO, a rade se iskljucivo u privatnim laboratorijima .
Zbog toga ih i ne spominju.
Posljednje uređivanje od sirius : 21.02.2015. at 20:04
Ja sam s Radončićem bila prezadovoljna. I Kos je odličan sigurno.
Vjerojatno nisu spominjali jer ne idu preko hzzo-a i vrlo su skupi.
kaze nalaz ovak:
AFP 14,0
free-betahCG 6,9
uE3 1,7
down:
age 1/1139
bio.2T 1/10429
edward:
tri.18 1/6695
spina bifida 1/12669
-calculated risk of trisomy 21 LOWER than prior risk of a 35 year old woman (1/350). amniocentesis should not be recommended
-minor risk of trisomy 18
-minor risk of NTD
moja ginekologinja kaze da je to sve ok
Bok, zna li netko koliko se čekaju nalazi triple testa?
Ja sam nalaz triple testa čekala dva tjedna, ali to je bilo prije sedam godina.
Što se AC tiče, veći je rizik od komplikacija kod položaja posteljice sprijeda, nego straga, tako su mi rekli kad sam išla na AC u drugoj trudnoći.
Posljednje uređivanje od Diana72 : 30.03.2015. at 13:03
Hvala, Diana!
Nakon 8 tjedana čekanja dobili smo nalaze iz Njemačke koji su potvrdili da je naš sinčić umro od Leighove encefalopatije (točnije, citokrom c oksidaze) koju je uzrokovala mutacija gena SCO2 na 21. kromosomu. Nasljedio ju je iz nukleusa moje js ali i tatinog spermića, dakle, oboje smo bili nositelji bolesti. U utorak idemo na CVS i materijal šaljemo u Njemačku na analizu. Nadam se da je ova beba ekstra zdrava i da će to nalazi pokazati kroz cca 2 tjedna.
Muma
I ~~~~~~~~~ za dobre nalaze
Muma, puno vibri za dobre nalaze, a lavovnji Lovri jedno veliko
Držim fige za dobre nalaze bebi u buši!
Muma, držim fige za dobar nalaz
Muma svi se nadamo najboljem.
Muma držim najjače fige
Hvala žene
Muma...držim palčeve, bit će to sve super, zdrava bebica!!!
Al stvarno ste se načekali tih nalaza..
cure, jel se može raditi rani kombinirani, onaj koji ide od 11 do 13/14 tjedna i u bolnici? mislim na uzv? ili se u bolnici, tj na uputnicu može raditi samo double i triple?
Ako sam dobro skužila svoju doktoricu, ona mi radi ultrazvuk (što mislim da možeš i na uputnicu u bolnici), a za krvni dio pretrage se ide privatno u Sunce i još jednu polikliniku mi je nabrojala.
Ja sam imala razgovor s dragim, i kako sad stvari stoje, nećemo niti jednu od tih pretraga raditi jer su sve statistika osim amnio. A amnio se radi dosta kasno i bez obzira na rezultat, ne želimo prijevremeni porod.
Došao mi nalaz kombiniranog probira.
CRL: 43mm
TT: 11+2 (po ZM: 10+6)
NT: 0,8mm/ MoM: 0,67
PAPP-A: 1546,0 mIU/L
korigirani MoM: 0,93
HCG: 24,4 IU/L
korigirani MoM: 0,58
KOMBINIRANI PROBIR (BIOKEMIJA + NT):
Trisomija 21: 1:10 000
Trisomija 18-13: 100 000
DOBNI RIZIK: 1:311
BIOKEMIJSKI RIZIK:
Trisomija 21: 1:2956
Granični rizik za sve je 1:250.
Meni sve izgleda ok,kaj ne da je?
Žužy, odličan je nalaz!
~~~~~ sretno do kraja!
Hvala Inesz!
Pozdrav svima, nova sam na forumu i nakon iscitavanja vasih postova,jos vise sam zbunjena. Naime, danas sam radila combined test i telefonski mi je dr. javila da je ukupna vjerojatnost 1:511. Nije isla u detalje ali s obzirom da imam 34 godine i da je nuhalni nabor 3,4 (ultrazvuk je bio super mada mi je pogresno izracunat datum poroda tako da je test radjen u 14+0 umjesto 13+0) misljenja je da bi bilo dobro uraditi dalje testiranje npr. amniocentezu. Inace test je radjen u austriji. Iz vasih postova sam zakljucila da 1:511 nije lose mada opet taj Nn nije bas dobar.... U ponedjeljak imam termin kod mog dr ali do tad treba prezivjeti. I da, dr koja je danas radila test je navodno najbolja u grazu tako da sumnju u kompetentnost mogu svesti na minimum.
Vase misljenje?
Hvala unaprijed
Nativa,nisam prije vidjela tvoj post... Kak je bilo kod tvog doktora,koje su njegove preporuke za dalje?
cure koliko ste čekale nalaz za tripl test u petrovoj
Draga zuzy, svi su se toliko ogradjivali od konkretnog odgovora tako da smo na kraju ipak odustali od daljnih testova. Jucer smo radili organ screening I sve je kako treba. Nadam se da CE sve na kraju ispasti dobro
Veliki pozdrav
Pravila pisanja postova
Odgovori s citatom