Maya_78 prvotno napisa
Ja sam čula isto za slučaj mutne tj. krvave plodne vode, čak je bilo i upitno hoće li se moći analizirati, nalaz amnio došao je OK, ali ne znam odakle je na kraju bila geneza te krvi, vjerojatno isto hematomi.
 |
|||
|
|
|||
Ja sam čula isto za slučaj mutne tj. krvave plodne vode, čak je bilo i upitno hoće li se moći analizirati, nalaz amnio došao je OK, ali ne znam odakle je na kraju bila geneza te krvi, vjerojatno isto hematomi.
Moja je poznanica (43 godine) radila biopsiju kar. resica. Njezin nalaz kombiniranog probira je bio 1:5 za Edwardsov sindrom! Radi se nešto ranije od AC ali je, koliko sam uspjela pročitati o njemu, i nešto veći rizik. Nalaz je čekala tri tjedna (kaže da su joj to bili najteži i najduži tjedni u životu). Sam postupak nije posebno isticala niti kao bolan, niti kao neugodan jer, očito je bila okupirana rezultatom. Nalaz je srećom u redu!
ja sam bila na biopsiji korionskih resica, nakon rezultata kombiniranog probira čiji je rezultat bio 1:9 za down sindrom. Zahvat rađen na Sv. Duhu u 13. tjednu trudnoće, rezultate čekala 2 tjedna, sve ok sa bebom. Sam postupak je malo bolan, javi se grč kada se uvede igla, tri dana strogo mirovala i pila normabele, nisam krvarila, sve prošlo ok. 2 najgora tjedna u mojem životu, smršavila 3 kile od muke.
Amalka, eto žao mi je što si to morala prolazit.
Želim od srca sve dobro i tebi i bebi.
Cure , nakon kliko dana -tjedana ste dobile nalaz amniocenteze?
Amniocenteza je bila 12.8 , danas je 7.9. , još nalaze nisam dobila???
Zvala sam prošli tjedan Rebro kažu da je tek na tehničkoj obradi???
mislim stvarno za izludit.
Mislim da sam već napisala. Točno 6 tjedana. :shock: Na kraju sam sama išla po njega na Rebro. 8.7. sam radila amnio, a 19.08. ga dobila na ruke.
Sa 5 tjedana su mi rekli telefonom da je sve OK ali da nalaz još nije potpisan.....
čula sam da su jednoj kolegici objasnili da je bolje da što duže čekaš nalaz,
naime, što je prije "gotov", "definitivan", to je veća mogućnost da je uočen neki od defekata, anomalija...
ako vide nešto rano, navodno jave (barem je u Ri tako)...
stoga, barem 4 tjednada sve čekate nalaz i da sve bude B.O.
da ne čitam ovih milijun postova od prije, ima li neko pravilo nakon koliko godina starosti je preporučljivo raditi amnio. imam 35 i ovo mi je druga trudnoća, jesam li u rizičnoj skupini!
Mislim da je baš 35 godina granica (rizična skupina).
Ali naravno da ne moraš ići ako ne želiš. Ima i drugih neinvanzivnih tehnika.
Imaš i kombinirani probir, nije 100% točan kao amnio, ali je 85 posto točan i nema puno lažno loših rezultata, kao kod doublea i triplea (kombinirani se radi u Vinogradskoj), a nije rizičan. Po staroj paradigmi, preko 35 bi se savjetovala amniocenteza. Mislim da sada u svijetu zahvaćaju sve trudnice tim kombiniranim probirom (krvna pretraga), budući da najviše Down sindroma ipak ima u populaciji ispod 35 jer je ona najfertilnija pa je taj kombinirani probir način skrininga cijele trudničke populacije, a na amnio se ide ciljano (ako rezultati kombiniranoga na to ukažu). Imaš super site o svemu na Poliklinici Harni, linkam ti ga:
http://www.poliklinika-harni.hr/teme...a/04_amnio.asp
Božana, ja sam kao i ti, isto 35, isto drugo dijete. Napravila sam u laboratoriju Breyer double test (krvna pretraga) koji mi je hvala Bogu više nego dobar, na amnio ne mislim ići, malo se predugo čeka nalaz, a i trudnoća je previsoka za prekid (po mom računanju preko 20 tj.). Pa kak mi Bog da, a nadam se da će biti sve u redu...
Ni jedan jedini dijagnosticki test nije 100% tacan, pa ni amniocenteza.
Sa druge strane, double i triple testovi kao rezultat daju samo verovatnocu da dete ima genetski poremecaj, tako da se, cak i ako je dobijena verovatnoca visoka, a dete zdravo, zapravo ne moze govoriti o lazno losem rezultatu. Rezultat od, na primer, 1:85 (koji se smatra losim) samo govori da, u proseku, jedna od 85 zena koja dobija takav rezultat, nosi dete sa odgovarajucim genetskim poremecajem.
U pravu si, i dr. nam je objasnio da postoje rijetki slučajevi kad niti amnio nije jednoznačna, ali to je stvarno vrlo vrlo rijetko i u ogromnom broju slučajeva je reprezentativna u onom dijelu u kojem može biti (Down i ostali sindromi koji se testiraju), dok je kod ovih drugih testova riječ o tim vjerojatnostima. Od tih drugih, "najtočniji" (ne znam bolju riječ) je kombinirani.Ni jedan jedini dijagnosticki test nije 100% tacan, pa ni amniocenteza.
Sa druge strane, double i triple testovi kao rezultat daju samo verovatnocu da dete ima genetski poremecaj, tako da se, cak i ako je dobijena verovatnoca visoka, a dete zdravo, zapravo ne moze govoriti o lazno losem rezultatu. Rezultat od, na primer, 1:85 (koji se smatra losim) samo govori da, u proseku, jedna od 85 zena koja dobija takav rezultat, nosi dete sa odgovarajucim genetskim poremecajem.
bebomanka
Eto..ja sam radila kombinirani koji je bio vise nego dobar nakon cega smo odustali od AC ali sad prekjucer je radjen planirani Anomaly screen koji je nalaz kombiniranog srusio sa 1.6oo na 1:23 :shock:
To nismo nimalo ocekivali i i´pak smo se odlucili za AC samo cu iduci tjedan vec biti u 21.tjednu. Jel to neki problem???
bebomanka
Ispravak 1:600 na 1:23 rizicnosti!
bebomanka
Razlog tome je skraceni femur (gornja nozna kost) i hiperehogenost crijeva..
Re: bebomanka
Stvar je u tome da se u slučaju lošeg nalaza AC roditelji mogu tražiti etičko povjerenstvo prekid trudnoće do 22 tj.
Nakon toga više ne.Tako da morate biti svjesni što će te sa rezultatima nalaza.Sretno.
Tek sad vidim da nisi u RH.Ne znam da li su kod vas drukčija pravila...
bebomanka
sirius mislim da jesu jer su i nama tako rekli..Jos se zakonski to dozvoljava napraviti......uh.. ma nikako nisam na cisto
Jako se bojim svim mogucih komplikacija uz to sto sam i na Fragminu i Aspirinu pa bi sa svime time trebala prestati na kratko i onda je upitno da nece biti krvi u plodnoj vodi i time otezati analizu.
A do nedavno sam bila i na antibiotiku jer su mi bili malo poviseni leukociti i imala sam groznice..pa se pitam ne naginjem li olako infekcijama sto bi i pri amnio moglo jako ugroziti nasu bebicu..
Sve to protiv samo tih 3 sitnica koje su u nijansama zapazene..ima li to smisla? :?
Samo ti i TM znate odgovor.Bilo bi dobro da znate kako će te se postaviti kad dobijete rezultate.I ,naravno kako će te se nositi sa posljedicama ako će nastati komplikacije nakon zahvata.
Vjeruj mi, saznati loše i neizvjesne prognoze u slučaju da vam je prekid trudnoće neprihvatljiv ili/i nemoguć,i nositi se sa tim do poroda je jako teško.
bebomanka
siriusHvala ti...
Bebomanka, ovo za fragmine i aspirin ti ne znam, ovdje se dobije antibiotik preventivno. Jesi li u trudnoći radila cervikalne briseve i kakvi su bili? Moji su stalno bili kontaminirani pa mi je dr. objasnio da i to diže rizik amnioa, ali opet, ja sam imala urađenu biopsiju endometrija nedavnu di je endometrij bio OK (to sam u sklopu laparaskopije radila), tako da se mogla relativno isključit neka infekcija u maternici.
bebomanka
Predzadnji bris je pokazao enterokok kojega smo unistili i zadnji je bio ok.
Amnio je otkazana.....jednostavno mi to sad nikakao nije sjedalo..
Vjerojatno cemo ponoviti Anomaly scan u Minhenu privatno..da cujemo drugo misljenje..
bebomanka
A sto se amnio tice...uz sve te dodatne otezavajuce okolnosti sam slucajno naletjela na jos jednu a to je u slucaju negativnog RH faktora majke..nakon AC se mora u roku 72 sata primiti injekcija..a o tome mi nitko nista nije spominjao i sve mi to djeluje vrlo povrsno i seprtljavo za tako jednu rizicnu pretragu u kasnijoj dobi trudnoce..
bebomanka, teške su to odluke, no kakva god tvoja odluka bila - ja te razumijem i podržavam te. Ja evo i nakon 2 tjedna nakon amnio nemam još rezultate, a nadam im se sljedeći tjedan kada ću obaviti i detaljni uzv pregled.
Što se tiče zaštitne injekcije, ja sam isto sama pitala prije (par dana prije) nego što sam išla na amnio (naletjela negdje u pročitanim tekstovima) i rekli su mi da im napomenem na amnio da sam Rh-. Kao, prije se Rh- osobama injekcija nije davala, sada da. A to mi je i logično. Ne znam točno od kada je ta procedura. To me dodatno umirilo, jer sam da samu sebe umirim prethodno napravila ponovno briseve, na svoj zahtjev jer sam smatrala da mi stari brisevi nekako nisu garancija da se nešto u međuvremenu nije prikačilo.
Injekciju sam primila pola sata nakon obavljene amnio.
bebomanka
MonaLisa~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~za tvoj uredan nalaz amnio!
Nadam se da će ti anomaly scan u toj klinici donijeti mir ili olakšati odluku
ja sam jučer na pregledu (11 tj) pitala dr. njeno mišljenje o pretragama za rizične skupine. za 2 mj. punim 35 pa mi se to vrzmalo po glavi, ali njeno je mišljenje da to nije potrebno pogotovo što je ovo druga trudnoća, da su te granice od 35g ionako stavljene iz drugih razloga, ona je imala slučajeva nepravilnosti i kod mladih trudnica. ako želim poslat će me na testiranje da smirim "duhove", ali joj beskrajno vjerujem, poslušat ću njen savjet i neću ići. za 3 tj opet imam uzv, jučer je bebica bila pravo školski!
Super, božana
cure, napokon je stigao nalaz , sve je ok.
mislim došao je ranije ali nisam bila dugo na forumu, čekala sam ravno 7 tjedana.
100 % je cura i baš se veselim.
pusa svima
Maza, odlične vjesti.
Uživaj u trudnoći!
Maza, odlične vjesti.
Uživaj u trudnoći!
Iako sam dobila nalaze i prema tim nalazima je sve ok ( indikacija je bila down sindrom - u obitelji) mene zanima slijedeće: kada se već vadi ta plodna voda, radi li se još neka pretraga na još neku anomaliju, sindrom ili sl.?
zaboravih to pitati i tamo u petrovoj i svoju gnkg.
mislim, sad sam sigurna 100 %da beba nema down...ali što je sa drugim sindromima.
i zanima me ( nemojte mi se smijati što toliko pitam nakon amnio) ali )nakon što je gnkg na amnio rekao da je cura, ja sve zaboravila od sreće.
)) gleda li on na obični uzv, 3d ili 4d?
Maza, amniocentezom i pretragom plodne vode utvrđuje se (ne)prisutnost najčešćih kromosomskih anomalija - osim Downa, to je i Edwardsov sindrom i još neki. A pored toga se, budući da kromosomi određuju je li curica ili dečko, odmah utvrdi istom pretragom i spol, jer se vidi da li beba ima xx ili xy kombinaciju.
Dakle, nije potreban uzv jer već amnio daje informaciju o spolu, i to sigurnu.
Radila sam ja biopsiju korionskih iliti CVS prije tjedan dana....meni je to bila jako šokantna pretraga....nisam baš očekivala da će tako biti neugodna i da će boljeti....
Bila sam prva na redu taj dan i jedina za CVS jer je to malo kompliciraniji zahvat od amnio, a sve žene koje su išle na amnio uslijedile su nakon mene....
jako je važna stručnost onoga tko to izvodi da se ne dese i neke nepoželjne posljedice i po majku- kao što je npr. bušenje crijeva (jer je maternica do 13og tjedna još jako mala i oko nje su crijeva) jer bi to za posljedicu moglo imati sepsu....ne ustručavajte se prije zahvata pitati doktora koji će ga izvoditi koliko on ima iskustva u tome....
Ja osobno nisam htjela uopće gledati ništa tijekom zahvata tako da mogu samo opisivati osjećaj....Uđu ti iglom u trbuh i u maternicu...i to je nakjbolji dio pretrage!!! Radi toga sam sklona zaključiti da je raditi amnio otprilike ko obično cijepljenje u usporedbi s ovim zahvatom!
Nakon toga osjećaš kao nekakvo "ispumpavanje" u maternici ....neugodan i bolan osjećaj strašno! Meni je bilo za poluditi grozno! I to pumpanje i isisavanje po maternici (mene je asociralo na kiretažu na živo) traje cca 5 minuta ili duže ovisno o tome kad genetičarka ocijeni da ima dovoljno kvalitetnog sadržaja za analizu....svako iščekivanje njezinog odgovora meni se činilo kao stoljeće jer i dok ona pregledava ovo "pumpanje" po maternici ne prestaje....
Nakon svega mi je pozlilo-osjećala sam kako me hvata nesvjestica i ostavili su me jedno 10ak minuta da ležim dok nisam došla k sebi...nakon toga sam izišla u čekaonicu gdje sam poslusjedeći-poluležeći odčekala još cca 45 minuta....
Taj dan sam strogo ležala i mirovala, idući dan sam se već normalno kretala i treći dan po zahvatu sam išla na posao....
Nalaz još čekam jer se dobiva za dva tjedna, a trenutno je prošlo tjedan dana...
NIsam imala baš nikakvih nuspojava od zahvata jedino me brinulo jel mi beba uopće preživjela takvu intenzivnu pretragu...pa sam si djučer doma uključila svoj kućni ultrazvukić koji omogućava da se čuju samo zvukovi (bez slike) i čula sam srce kako tuče snažno, snažno, snažno! i to idealnih cca 140 u minuti
Mene zanima jedna druga stvar- ako se amnio nalaz čeka vrlo često i poslije 22 tjedna jer koliko vidim neke od vas ga čekaju i po 7 tjedana- što se onda može učiniti ako se dokaže da dijete nije zdravo? Baš ništa ili...?
Ako se dokaže anomalija u broju kromosoma - na žalost se ne može učiniti ništa da se to ispravi. Jedino slijedi odluka da li netko želi zadržati bebu, nastaviti trudnoću ili ne.
Nadam se da će tvoji nalazi biti dobri!
Nova trudnice žao mi je što ti je to bilo tako bolno iskustvo.
Želim da ti nalazi budu ok i da što lakšte prebrodiš ovih tjedan dana.
Sretno!
roditelji koji odluče zadržati trudnoću unatoč krom. abnormalnosti djeteta će možda biti podvrgnuti još nekim pretragama ovisno o tome o kakvoj se abnormalnosti radi. za neke sindrome karakteristične su anomalije nekih vitalnih organa pa se još u trudnoći mogu napraviti pretrage kojima će se moći utvrditi stupanj deformacije pojedinog organa što će roditelje, a i osoblje pripremiti (u logističkom smislu) na ono što ih čeka.
u nekim od tih slučajeva vjerojatno postoji i mogućnost operacije djeteta tijekom trudnoće.
Hvala vam cure na lijepim željama....nadam se da će mi stvarno nalazi biti dobri...
Moje pitanje vezano na nalaze amniocenteze koji se dobiju poslije 22. tjedna se više odnosilo na slučaj da roditelji žele prekinuti trudnoću ukoliko se pokaže da nalaz nije dobar....
Jer ako je zakonski dozvoljeno do 22 tjedna prekinuti trudnoću, a netko dobije loš nalaz sa 23 tjedna i ipak želi prekinuti trudnoću- kaj onda? Nema više izlaza ili ipak ima?
Nova trudnice, sretno s nalazima ~~~~~
Ove stranice su mi pomogle dok sam ljetos prolazila dramu sa svojom nerodenom bebom a radi se o visokom riziku za Dawn sindrom, pa zelim ispricati svoju pricu i bar malo smiriti neku buducu majku koja prolazi slicno.
Radila sam pocetkom 8 mj double test, nije bilo nikakvih indikacija ali po preporuci svog ginekologa tek toliko da obavim i to pa da sam dalje mirna, kad za tjedan dana dolazi nalaz s 1/36 rizik na Down sindrom (u obitelji nemamo nikog). Slijedi sok i nevjerica a nisam navela da sam jako tesko uspjela zatrudnjeti s obzirom na probleme i mene i mm i stvarno mi je ta bebica postala sve na svijetu. Iznazivala sam sve moguce doktore koje i nikad nisam vidjela i savjetovala se sa geneticarom i svi su mi preporucili amniocentezu koju sam za tjedan dana i napravila u jednoj privatnoj klinici (mogu reci samo pohvale za strucnost i totalno bezbolno) beba na pretragu nije nista posebno reagirala i tu su mi dali nadu da je ipak sve ok. Uslijedili su pet tjedana cekanja nalaza a mozete si zamisliti kako mi je bilo i dok su mi svi govorili da sto cu zadrzati dijete ako je bolesno ja sam se samo nadala najboljemu i nisam se mogla pomiriti s time da bi morala donijeti odluku pobaciti svoje malo zrno. Na svu srecu nalaz je ipak bio dobar i sad imam jos dva mj i jedva cekam svoju malu curicu iako se sad svega bojim, bojim se da se bebi kaj ne dogodi na porodu i sl.
Ja sam nova na ovom forumu pa mozda sam i oduzila pricu.
ja sam prije par sati pričala sa svojom ginekologicom. ona inače nije baš pristaša invazivnih pretraga, amniocenteze, doubleova-tripleova i tako.
i pitala sam koja je dobna granica za slanje na ac i šalju li se sve trudnice preko 37 godina. rekla je da ne, a ako ne bude nikakvih indikacija, ona više voli napraviti temeljite uzv preglede i da bi radije poslala k Podobniku u zg na 4-D te da je skoro sto posto sigurna da bi taj nalaz pokazao isto.
ja je jako cijenim i tako mi je drag taj odgovor bio da vam ne mogu ni reći.
nisam navela da ja imam 28 g tako da ja nisam imala rizik za dob a opet rizik je bio prevelik tako da su mi svi doktori predlozili amnio. isto tako mislim iz svog iskustva da ako nema nikakvih indikacija uzv i sl mozda ne treba radit double i triple jer oni ionako nisu pouzdani a ako pokazu visok rizik odnesu jako jako puno zivaca. slazem se s thaliom da najprije treba otic kod nekog dobrog doktora s dobrim uzv
ane naneda sve dobro prođe,ne brini se za brige,one su normalne za sve mame,što više trudnoća odmiče one su veće;ja sam rodila svoja dva anđela i sjećam se,pred kraj trudnoće sam samo molila Boga da s njima bude sve ok,a meni kako bude na porodu;samo se čuvaj i sa svoje strane (izbor dr i bolnice) učini sve da osiguraš sebi i bebi mir i sigurnost,a sve ostalo će brzo proći;ako je amnio dala dobre nalaze,uživaj i ne opterećuj se
A čuj ane nane - brige pred porod - nemoguće je izbjeći.... 8)
Ja sam malo iznad tvojeg posta opisala svoj slučaj CVSa i isto sam dobila dobre nalaze prije tjedan dana (puno je to živaca koje se na čekanje potroši, puno)...i sad ne budi mi lijeno- moja najveća preokupacija je da mi dijete ne dobije toksoplazmozu ili listeriju
I s time se toliko opterećujem ponekad da mi se čini kako sam se i manje opterećivala s nalazima CVSa nego s ove dvije gluposti!
Zapravo- meni je radi svih ovih briga (što stvarnih što umišljenih) trudnoća toliko stresni period u životu da sam rekla ako sad rodim živo i zdravo dijete- stavljam rajsferšlus di već treba i nema više....svakih 9 mjeseci trudnoće meni zbog mojih briga skine valjda 9 godina života!
A propos pregleda s dobrim UZV-ovima, tu su mislim dr-ovi 50-50. U pravilu će stariji kazat da rađe amnio, ne UZV, a mlađi ajde UZV, kud odmah na amnio, i tu će se vidjet, ali treba biti na čistu da UZV ne može skroz isključiti Down, tako da je, recimo, bolja kombinacija onda i UZV i kombinirani probir, npr., po meni. Ako sam dobro shvatila, vani nisu godine automatski triger za amnio, ali je većina trudnica obuhvaćena nekim neinvazivnim oblikom prenatalnog testiranja - kombinirani probir plus UZV plus još nekakve hormonalne pretrage. Sretno svima u odlukama i s trudnoćama
nova trudnice drago mi je što su ti nalazi dobri al vidis kakve smo mi mame jedna briga završi dobro a mi se već bojimo da neš drugo ne krene kak ne treba
sretno dalje
kopiram postove s drugog topica kojima je mjesto ovdje
Ne mogu si pomoći da ne komentiram.a draga a što je tu čudno? pa jedino i 100% sa sigurnošću ti UZV pregledom nitko ne može reći...Jedina 100% i pouzdana je amniocintezaO bože, pa ne mogu vjerovati, ovo je zaista čudno za njega. :shock:
Mislim, svi ga hvale i njegov nalaz svi pogledaju gdje god dođeš, nemam puno iskustva s njim, bila sam samo na jednom uzv kod njega, negdje u 32- 33 tj trudnoće, ali samo radi sličica i filmiće- radio mi je 3D uzv.
Činio mi se skroz ok, ja sam bila zadovoljna!
Ajme majko, pa kad je ta jadna žena saznala da beba ima dawnov sindrom, nije valjda tek nakon poroda?
Ovo je bogami strašno! :shock:
Čemu čuđenje da nije otkriveno da beba ima dawnom sindrom i da je majka to saznala nakon poroda?
Svi mi moramo biti svjesni da niti jedan test(pa ni amniocinteza) nije 100% sigurna,i da je puno više lažnih uzbuna nego točnih dijagnoza( na sreću).
Osim toga što bi jedna majka dobila sa spoznajom (recimo npr. u 23 tj.trudnoće )da je beba (eventualno)bolesna?
Dijagnoza se i ovako može potvrditi sa sigurnošću tek kad se beba rodi(iako čak i tada nitko u ništa ne može biti 100 % siguran kako će se beba razvijati).
Ono što 100% sigurno možete dobiti spoznajom u trudnoći da vam je dijete bolesno ili ima neku tegobu koja će doći do izražaja tek nakon
poroda (tj.da vi na nju ne možete utjecati zahvatima,lijekovima ili bilo čim drugim čime raspolaže medicina za vrijeme trudnoće) je nemir,očaj i nezivjesnost.A to vam svakako neće činiti dobro niti u trudnoći ,ni za vrijeme poroda.
To vam govorim kao majka kojoj je dr. Kos na rutinskom UZV postavio sumnju da beba ima srčanu grešku i koja je kanije potvrđena od strane kardiologa (i u trudnoći,i nakon poroda).
Moje dijete je prošlo jednu operaciju,a čekaju je još dvije,ali vjerujte mi,
kad se sjetim mjeseca neizvjesnosti sa spoznajom da moje djete ima užasno male šanse za život nakon poroda smrznem se.
I,da ,kad bih mogla birati da li ovako nešto želi znati i prije poroda,izabrala bih da ne znam.Jer ostati pozitivan i priseban uz činjenicu da znaš što ti bebu čeka tek nakon poroda je užasno teško.Zašto bi morao prepoznati?UZV je zapravo vrlo subjektivna dijagnostička metoda.Budimo realni ,sa nekom sondom se gleda u trbušnu šupljinu kroz plodnu vodu.Ma koliko stručnjak bio dobar statistički je nemoguće predvidjeti svaki pojedini slučaj sa indikacijom za daljne testove.nisi u pravu draga moja..
Nije svaki Down isti ima od velikih oštećenja (srčanih mana, i velikih naznaka) pa do tako lakih retardacija i malih oštećenj akoje na UZV nisu vidjljive.
Činjenica je i da je tu jako bitan dobar UZV dijagnostičar i dobar UZV kao aparat...
ali nije da se sve vidi na UZV.za koji nažalost meni je osobno dr. Đelmiš rekao da nije pouzdan jer je u probnoj verziji, za koji je dr. Podobnik rekao da je ok metoda ali koja se kod nas radi na Balkanski način (uzima se zamjenska supstanca) a dr. Ivanišević rekla da nema osobrenja EU komislije kao pretraga
a sad ti budi pametan :? :?A je! Balkansko nam je štošta u zdravstvu, ponekad nismo ni svjesni što sve.......
Mene pak hrabri činjenica da je kombinirani probir obvezatan test za svaku trudnicu u nekim europskim zemljama.A je! Balkansko nam je štošta u zdravstvu, ponekad nismo ni svjesni što sve.......
Mene pak hrabri činjenica da je kombinirani probir obvezatan test za svaku trudnicu u nekim europskim zemljama.
Mene takva testiranja osobno ne vesele.Bila su mi ponuđena u trudnoći i ja sam ih odbila.Razloga je nekoliko(najvažniji od njih je taj da mi medicina ne može u slučaju loših rezultata ponuditi ništa meni prihvatljivo),a ostali su ti da su recimo kromosomske bolesti u odnosu recimo na srčane greške u značajno manjem i meni prilično zanemarivom postotku.Ona otkriva 101 kromosomsku bolest. ali samo kromosomsku ..sirius mana tvoje bebica i njezonog srca nije kromosomska greška i normalno da je neće otkriti.. ali otkriva mnoge druge....
Ali ,eto, ipak sam ja ta koja je uspjela popuniti statistiku i čija beba ima grešku koja se javlja na 5-10 djece na 100 000.
Osnovna odlika za mene stvaro dobrog ginekologa(kad već nemamo mogućnosti u HR da trudnoću prati babica) je pozitivan stav bez strašnih priča o mogućim komplikacijama i bolestima.Jer 99% beba se rađa zdravo i trebalo bi se koncentrirati na to.
Drage moje mame!
Evo, ja bih se samo htjela pridružiti, sa svojim stavom, možda nekoga podržim.
Sa K sam imal 33 kad sam ostala T, i gin mi je samo predlagao AC i ostalo, što sam odbila.
Sa M sam potpisala (imala sam 36), sad sam potpisala također. On me to odmah pita, na 1. pregledu i 'formalnost' obavimo tada (mislim na taj potpis).
Obje cure su m i super turbo zdrave i vesele.
Moj stav je ovaj: to dijete dar je od Boga, meni, MM-u, mojoj drugoj deci. Pa čak i ako je bolesno, isto je dar, skupa sa svojom bolešću. Neka On, koji mu je podario život, odluči kada i zašto će ga uzeti sebi.
Moj mi je gin predložio 3D uzv, i naručena sam u Zajčevoj za 22.1. Ništa privatno. Shvaćam to kao jedan vid prenatalne dijagnostike, ali za onaj slučaj da beba ima nešto što se može liječiti odmah po porodu. Znam za takav slučaj. Premda se ja nadam da je sve uredu i ne nervoziram se nimalo oko svega. Neka maleno ima mirno okruženje, imat će u životu dovoljno drugih situacija, neka sada uživa.
Eto,
MamaShe mogu te samo potpisati....ja isto nisam htjela raditi nikakve testove kojima se utvrđuje kromosomopatija - upravo iz tog razloga što nemam mogućnoati ništa promijeniti u tom slučaju...to je Bog tako dao, tako je pao grah, to dijete nas je izabralo za roditelje, svejedno koje objašnjenje.
Pobačaj ne bih mogla napraviti, bez obzira na dijagnozu. A na ultrazvučne preglede idem jer ako postoji išta da nije u redu, a ja svojim ponašanjem mogu pomoći svojoj maloj bebici, dakle ako ja mogu utjecat na njeno zdravlje, odmah ću to napraviti.
Pravila pisanja postova
Odgovori s citatom