Pokazuje rezultate 1 do 13 od 13

Tema: cistična fibroza

  1. #1

    Datum pristupanja
    Feb 2006
    Postovi
    3

    Početno cistična fibroza

    Imam dijete kojem je dijagnosticirana CF. Na moju veliku žalost u Hrv ne postoji nikakva udruga niti grupa potpore za oboljele ili obitelji. Stoga ovim putem pokušavam stupit u kontakt s nekim tko ima iskustva s tom opakom bolesti.

  2. #2
    Audrey avatar
    Datum pristupanja
    Nov 2003
    Postovi
    2,023

    Početno

    Nisam sigurna i ne bih ti htjela davati krivu informaciju, ali na vratima gastroenterološke ambulante u Klaićevoj je plakat o cističnoj fibrozi, kojeg sam letimično pročitala, i čini mi se da sam vidjela ime neke udruge ili centra. Ponavljam, nisam u to sigurna, ali blizu mi je, i baš danas poslije posla idem klincima podignuti neke nalaze u Klaićevu, pa mi nije problem pogledati.

  3. #3

    Datum pristupanja
    Feb 2006
    Postovi
    3

    Početno

    Bila bi ti veoma zahvalna ,primarijus kojemu idem s malim na Šalatu mi je rekao da je postojala udruga roditelja ali da se raspala. A inače u Hrv postoje doktori koji se bave CF na Šalati ,u Klaićevoj i u Rijeci. I to je to...

  4. #4

    Datum pristupanja
    Jun 2005
    Lokacija
    Zagrebačka Županija
    Postovi
    1,528

    Početno

    Baš mi je žao evo i moja sestra je rodila prije dva mjeseca i isto sumnjaju na cf.Sad kloridi su povećani u znoju ali električni potencijal još nisu radili.Rekli su im da čekaju još jednom ponovit kloride,ovih dana.Pa ukoliko bude nalaz opet povišen da će u zg na električni potencijal nosne sluznice.Najgore od svega je što su njima rekli da cf nije opasna bolest te da je nasljedna.Nitko u našim obiteljima nije bolovao a ja sam puno o tome čitala i ne usudim se uopće reč sestri šta sam pročitala.
    Ne mogu ti reč koliko mi je žao,jedino ti mogu poslat pusu podrške.

  5. #5

    Datum pristupanja
    Feb 2006
    Postovi
    3

    Početno

    Adrian je rođen 13.12. u petrovoj. !4 je premješten na rebro gdje je imao 2 operativna zahvata s obzirom da mu je radi CF mekonij zapeo u tankom crijevu. Kloridi su prvi put bili preko 200 a druga dva puta iznad sto. Genski testovi su pokazali da je jedna mutacija F508 a druga je zasad nepoznata (u planu je daljnje gensko testiranje u Beču). Inače u hrv provjeravaju samo sto i nešto mutacija a poznato ih je preko tisuću... Moj savijet je da saznate što prije. Ja malom već sada dajem vitamine i enzime gušterače što je jako bitno... Inače mogu preporučit izvrsnog specijalistu na Šalati koji je stvarno stručnjak sa srcem...A test koji spominješ mi nitko nije spomenuo i nisam sigurna da sam negdje čitala o tome. Možeš li mi objasniti? I koji su razlozi za sumnju na CF?

  6. #6

    Datum pristupanja
    Jun 2005
    Lokacija
    Zagrebačka Županija
    Postovi
    1,528

    Početno

    CFTR -gen su radili nalaze im još nisu dali.tek kad ponove kloride malenu će vodit u split u bolnicu gdje će im dat nalaze od cftr gen.
    Električni potencijal nosne sluznice se radi na Šalati,,nakon što ponove kloride,doći će u zg da i te nalaze naprave.Njima nitko ništa ne govori,samo koje pretrage treba napravit i to je to.Sestri su samo spomenuli da vjerojatno gušterača ne funkcionira najbolje ali nisu sigurni jer je malecka sad u tjedan dana dobila 300g.Što je prvi dobitak na kilaži od rođenja.Malena papa ciku i pregomin po preporuci liječnika.
    Problem se prvo pokazao kod stolice.
    Sad sestri je čak patronažna rekla da su malenoj u bolnici davali *** koji navodno sadrži puno željeza pa hoće zatvorit dijete,u splitu im je kirurg reko da je malena u redu,čak sumnja da je sve bio virus, ali da nek naprave te pretrage,a njihova pedijatrica se žali kako je traže previše uputnica...Pa ti sad znaj!
    Mi se svi nadamo da je bio samo virus.Nitko kod nas u familiji nitko nije imao takvih problema,ni sa šogorove strane,a rekli su da je cf nasljedna...
    Reci mi molim te ,zašto smatraš da se treba požurit s pretragama?
    Naime maloj ne daju nikakve lijekove ni vitamine jer joj je krvna slika uredna ko da nikad nije bila bolesna.

  7. #7
    Audrey avatar
    Datum pristupanja
    Nov 2003
    Postovi
    2,023

    Početno

    Šnoklica, imaš privatnu poruku.

  8. #8
    lavica2

    Početno

    Zna li netko što u nalazu znači analiza CF (19 mutacija) - rezultat N/N.

  9. #9
    lunahor avatar
    Datum pristupanja
    Nov 2003
    Postovi
    3,514

    Početno

    da je na 19 muta c ija na koje su testirali nalaz uredan tj negativan ..

  10. #10
    lavica2

    Početno

    Do je dobro, zar ne?
    Hvala

  11. #11

    Datum pristupanja
    Feb 2004
    Postovi
    3,805

    Početno

    Zašto ponavljati kloride i raditi taj potencijal prije nego su gotove genetske pretrage? Mislim, ako su one pozitivne ne treba dokazivati bolest tim dosta napornim pretragama. Da se niste krivo razumjeli s doktorima?

  12. #12

    Datum pristupanja
    Jun 2005
    Lokacija
    Zagrebačka Županija
    Postovi
    1,528

    Početno

    nalaze uvijek ponavljaju

  13. #13
    lunahor avatar
    Datum pristupanja
    Nov 2003
    Postovi
    3,514

    Početno

    genski nalaz je niskoristi zapravo zasto ? zato sto postoji u ovome trenutku oko 1500 mutacija gena na cf. a mi smo testirano ko i svi u cro samo na 19 , sto znaci da mozda dijete ima neku m utaciju koja nije u tih 19 .. a kloridi moraju biti uredni i to je zapravo najglavniji screen pokazatelj cf , uz sve ostale nalaze. genska se gleda samo u u ukupnosti s ostalim nalazima... dakle ako su kloridi uredni i to bar 2 nalaza + genska + gastro nalazi = nema cf ...iako i s normalnim kloridima tj granicnima ,iznad 40 pa cak i 38 moze biti cf

Pravila pisanja postova

  • Ne možete otvoriti novu temu
  • Ne možete ostaviti odgovor
  • Ne možete stavljati privitke
  • Ne možete uređivati svoje postove
  •